8月9日，默沙东与私营生物技术公司同润生物医药宣布，两家公司已达成最终协议，默沙东将通过子公司收购用于治疗B细胞相关疾病的新型在研临床阶段双特异性抗体CN201。根据协议条款，默沙东将通过子公司支付七亿美元的现金首付款，获得CN201的全部全球权利。 此外，基于CN201的开发和获批相关进展，同润也将获得最高六亿美元的里程碑付款。CN201目前处于1期和1b/2期临床试验阶段，分别用于治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）和复发或难治性B

全自动步态分析系统在实验动物研究中具有重要的应用价值，尤其是在神经科学、药理学、遗传学以及生物医学工程等领域。使用全自动步态分析系统时，通常需要将动物放置在一个特制的通道内自由行走，系统会记录下它们的步伐长度、宽度、速度、足底压力分布等多个参数。通过对这些定量的步态数据的分析，研究人员可以获得关于实验动物运动协调性、平衡能力和肌肉力量等方面的信息，帮助研究人员评估实验处理（如疾病模型建立、药物干预

9月10日晚，双成药业发布重组预案，拟向奥拉投资、WinAiming等25名交易对方购买其合计所持有的奥拉股份100%股份，并向不超过35名特定投资者募集配套资金，发行价格为3.86元/股。 本次交易完成后，奥拉股份将成为上市公司双成药业的全资子公司，双成药业也将从化学合成多肽药品的生产转变为以半导体行业中的模拟芯片及数模混合芯片的研发、设计和销售业务为发展重心，并在未来择机剥离医药类相关资产。 据披露，奥拉股份是一家专注于以时钟芯

9月23日电 一心堂（002727）发布公告称，全资子公司重庆鸿翔一心堂药业有限公司已完成对重庆市万家康医药有限公司39家药店资产及其存货的收购进程。截至公告日，公司已按协议完成所有门店的租赁合同改签、固定资产及存货的盘点交接，并获得新的营业执照和药品经营许可证，门店现已开始营业。 全资子公司山西鸿翔一心堂药业有限公司已收购阳泉百济大药房有限公司的15家药店资产及其存货。根据最新进展，已完成12家门店的铺面租赁合同改签

8月30日晚间，天坛生物发布公告称，公司控股子公司成都蓉生药业有限责任公司拟以1.85亿美元（约等于人民币13.14亿元）总金额收购CSL BEHRING ASIA PACIFIC LIMITED有限公司（以下简称“CSL亚太”）全资子公司武汉中原瑞德生物制品有限责任公司（以下简称“中原瑞德”）100%股权。其中，股权收购对价1.38亿美元，剩余款项由成都蓉生向中原瑞德提供借款，用于偿还CSL亚太对中原瑞德的股东借款。 9月2日，天坛生物股价开盘微涨1.14%，午间走低，跌1.35%。 本次

8月30日晚间，天坛生物发布公告称，公司控股子公司成都蓉生药业有限责任公司拟以1.85亿美元（约等于人民币13.14亿元）总金额收购CSL BEHRING ASIA PACIFIC LIMITED有限公司（以下简称“CSL亚太”）全资子公司武汉中原瑞德生物制品有限责任公司（以下简称“中原瑞德”）100%股权。其中，股权收购对价1.38亿美元，剩余款项由成都蓉生向中原瑞德提供借款，用于偿还CSL亚太对中原瑞德的股东借款。 9月2日，天坛生物股价开盘微涨1.14%，午间走低，跌1.35%。 本次

药明生物（02269）发布公告，宣布与海利生物签订股份转让协议，计划收购药明海德30%股权，交易总对价为1.09亿美元（约8.46亿港元）。完成交易后，药明海德将成为药明生物的全资附属公司，其财务业绩将合并入药明生物的财务报表。 根据估值报告，药明海德的全部股权在基准日的估值为3.56亿美元（约27.77亿港元）。此次收购将增强药明生物对药明海德的管理及运营控制，提升其盈利能力并为股东带来更佳回报。交割将于所有先决条件达成后十个营

8月14日消息，据36氪报道，近期，生物医药大模型公司「水木分子」累计已完成近亿元人民币融资。其中，天使轮由华山资本领投，道彤投资、讯飞创投参与投资；清智资本参与种子轮融资。募集资金将主要用于生物医药多模态大模型，以及对话式药物研发助手工具ChatDD产品的研发。 水木分子由清华大学智能产业院（AIR）于2023年孵化成立，主要从事生物医药行业基础大模型研究，并开发了对话式药物研发助手工具ChatDD。清华大学国强教授、AIR首席研

康缘药业的金振口服液能给孩子日常预防咳嗽喝吗？

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从事医药领域的都知道药品有原研药和仿制药之分。原研药顾名思义，就是原创的新药。原研药物的诞生需要经过医学团队经过成千上万次的反复严重其效用和安全性，仿制药则是在原研药专利到期后，制药企业复制其主要分子结构而生产出来的药物。 听起来好像两者好像差距不大，但是实际上原研和仿制无论是从研发的过程，临床应用数据，疗效和安全性等各方面，都是不一样的。今天来说说，为什么在护心降压药美托洛尔的选择上，要看原研药

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近日，国内领先的微纳米材料高端智能设备及智能化产线整体解决方案供应商琥崧集团宣布完成对赛德齐瑞收购，正式进军生物医药设备行业。 赛德齐瑞是行业内技术领先的微生物、细胞培养及反应器系统设备提供商，专注于液体发酵系统设备、动植物细胞培养系统设备、生化过程自动化控制等各类设备的研发与制造，其产品已被广泛应用于生物制药、疫苗、酶制剂、生物饲料、生物肥料、生物农药、有机酸、合成生物、保健食品等领域。 赛德齐瑞

7月15日消息，浩博医药AusperBio（杭州浩博医药有限公司 和AusperBio Therapeutics，Inc.）宣布，近日完成3700万美元A轮融资。本轮融资由InnoPinnacle Fund 追加领投，元生创投、汉康资本、启明创投、元生资本共同参与。 本轮融资资金将主要用于快速推进浩博医药潜在乙肝治愈基石性药物AHB-137的Ⅱ期临床试验、联合用药方案探索及CMC 生产等一系列开发工作。同时，融资资金还将用于拓展拥有自主知识产权的Med-Oligo™技术平台及其产品管线。针对当前市场的并购

6月27日消息，据动脉网报道，国内双抗ADC公司拓济医药（Phrontline Biopharma）宣布完成超亿元Pre-A轮融资，由德诚资本独家投资，指数资本担任独家财务顾问。本轮融资后，拓济将加大研发投入力度，加快多个临床前管线推进，升级自有技术平台，向着“成为全球领先的制药公司”愿景加速前进。 拓济医药成立于2022年初，坚定做源头创新的ADC药物。其自主技术平台涵盖了ADC药物四项核心技术（毒素、连接子、偶联方式、抗体），快速建立了先进的抗体发

6月18日，波士顿科学宣布收购纳斯达克上市公司Silk Road Medical，收购价格为每股27.5美元，总价约为11.6亿美元。交易完成后，Silk Road Medical将成为波士顿科学的全资子公司。 波士顿科学看中的是Silk Road Medical开发的TCAR（经颈动脉血管重建）术式及产品在治疗颈动脉疾病和预防中风上的优势。 波士顿科技公司血管、外周介入部总裁Cat Jennings表示：“Silk Road Medical开发的TCAR是血管医学领域的一个显著进步，它彻底改变了中风预防和颈动脉疾病的治疗。在我

6月21日消息，专注“AI+药物递送”的创新型生物技术公司剂泰医药（METiS Pharmaceuticals）宣布完成1亿美元的C轮融资，本轮融资由中金资本旗下基金领投，中国太平旗下太平香港保险科创基金跟投。加上此前已获得的红杉中国、国寿股权、人保股权、五源资本、峰瑞资本、源码资本、光速光合、砺思资本等顶尖投资机构投资，剂泰医药累计融资近3亿美元。 剂泰医药于2020年成立，由美国工程院院士陈红敏以及MIT顶尖科学家赖才达博士、王文首博士共同创

6月19日消息，近日中医药大数据诊断平台「中艾云（苏州）智能科技有限公司」（以下简称“中艾云”）完成数百万元天使轮融资，资方为苏州高铁新城旗下国控基金鑫诚创投与全国减肥连锁品牌歌曼丽产业基金。本轮资金将用于持续产品研发与市场推广。 中艾云成立于2021年，以中医药大数据诊断为主要方向，面向线下连锁的B端客户推广软硬件产品。目前，公司已与歌曼丽达成合作，为其定制减肥场景下的中医药大数据诊断软件服务，逐步进入其线

5月23日，达歌生物（Degron Therapeutics）宣布与武田制药签订了合作开发及独家许可协议，以发现和开发用于肿瘤学、神经科学和炎症领域多个靶点的新型分子胶降解剂。 根据协议条款，达歌生物将获得首付款，并有资格获得未来潜在的临床前、临床开发和商业化里程碑的付款，总额最高可达12亿美元。除此之外，达歌生物还有资格获得任何潜在商业化产品的销售特许权使用费。双方可以选择扩大合作范围，以纳入更多靶点。 此外，武田将对达歌生物进

5月29日，默沙东与眼科生物技术公司EyeBio宣布达成最终收购协议。根据协议条款，默沙东将通过一家子公司以高达30亿美元的价格收购EyeBio的所有流通股，其中包括13亿美元和17亿美元的潜在开发、监管和商业里程碑付款。此次收购已获得EyeBio董事会的一致批准。 EyeBio成立于2021年8月，迄今为止已完成1.3亿美元的融资。EyeBio正在开发一系列临床和临床前候选药物，用于预防和治疗与视网膜血管渗漏相关的视力丧失。该公司的领先候选药物Restoret™(EYE103)

5月17日，康龙化成披露一则关于出售境外参股公司股权的公告。其全资子公司康龙香港投资所持有Proteologix的10.21%股权，将以约1.02亿美元（约合人民币7.25亿元）的对价，由Proteologix以合并收购的方式出售给强生。 值得一提的是，康龙香港投资所持有的Proteologix股权主要来自2021年9月及2022年11月，由康龙化成先后以自有资金300万美元及400万美元认购而来。粗略计算，若此次强生的收购顺利完成，其价值在投资期间增长超13倍，后续也将为康龙化成2024年度

强生以12.5亿美元收购Numab子公司Yellow Jersey Therapeutics 瑞士制药商Numab Therapeutics宣布，强生已同意以12.5亿美元收购其子公司Yellow Jersey Therapeutics，包括湿疹候选药物NM26。这种双特异性抗体目前正进入2期临床开发阶段，用于治疗特应性皮炎（通常称为湿疹）。 根据协议，强生将获得开发、制造和商业化NM26用于治疗特应性皮炎和其他相关疾病的权利。 该交易预计将于2024年下半年完成。Numab首席执行官David Urech表示：“我们很高兴与强生达成这项协议，并

默克与EyeBio于当地时间5月29日表示，双方已同意以高达0亿美元的价格收购EyeBiotech公司，该笔交易将使买方重返其大约十年前退出的眼科药物开发领域。 EyeBio 公司总部位于伦敦，已开发出一系列临床和临床前候选药物，旨在预防和治疗视网膜血管渗漏引起的视力丧失。EyeBio在开发突破性眼科疗法方面有着良好的记录。 通过强强联合，默克将以严谨的态度推进并加快其前景广阔的视网膜疾病候选药物的开发。针对当前市场的并购转让需求，药企多医药

近日，兽用生物制品公司海利生物（603718.SH）发布公告称，公司正在筹划向美伦管理有限公司（下称“美伦管理”）购买其持有的陕西瑞盛生物科技有限公司（下称“瑞盛生物”）55%股权。本次交易完成后，瑞盛生物将成为公司的控股子公司 根据公告，瑞盛生物成立于2008年，致力于口腔再生医学领域的科学发展，主要产品包括天然煅烧骨修复材料、口腔可吸收生物膜、脱细胞肛瘘修复基质。 海利生物在公告中表示，本次交易将不涉及上市公司发行股

琼脂糖电泳是一种分子生物学实验技术，主要用于分离和分析DNA片段。这种技术利用了琼脂糖凝胶的分子筛效应和电场中的迁移速率差异，来区分不同大小的DNA片段。 原理： 琼脂糖凝胶具有网状结构，能够根据DNA分子的大小允许它们在凝胶中以不同的速度迁移。DNA分子带有负电荷，在电场中会向正极迁移。较小的DNA片段在凝胶中的迁移速度较快，而较大的片段迁移速度较慢，从而实现分离。 影响DNA在琼脂糖凝胶电泳中迁移效率的因素包括： 1 DNA片段

5月20日下午，商业化CXO龙头百洋医药发布关于拟收购上海百洋制药股份有限公司（以下简称“百洋制药”）等公司控制权的公告。为进一步丰富公司产品结构、延伸产业链布局，百洋医药宣布拟以8. 8亿元收购百洋制药60.199%股权，这一里程碑式的交易标志着百洋医药正式从品牌商业化平台升级为支持源头创新的医药产业化平台，进一步增强上市公司的盈利能力、抗风险能力以及可持续发展能力，提升公司在医药行业的竞争力，为股东创造价值。 据公告

4月30日，小野制药（ONO Pharmaceutical）与Deciphera Pharmaceuticals宣布，双方达成确定性的合并协议。根据该协议，小野制药将斥资约24亿美元收购Deciphera公司。这一收购将增强小野制药的肿瘤学研发管线。 Deciphera公司拥有激酶药物发现和开发的专长，以及在美国和欧洲建立的良好商业化平台，还具备全球临床开发能力。其小分子抑制剂Qinlock已经在美国和其他40多个国家和地区获批上市，用于治疗经治胃肠间质瘤（GIST）患者。 此外，Deciphera还拥有一系列研发

5月22日，百健公司宣布已同意18亿美元收购Human Immunology Biosciences (HI-Bio)，一家私营药物开发商，专注于严重免疫介导疾病(IMD)。 据了解，HI-Bio的主要资产为felzartamab，一种人类单克隆抗体，目前处于3期临床试验阶段。该抗体主要用于治疗原发性膜性肾病(PMN)和抗体介导的排斥(AMR)，这两种疾病均涉及肾脏。 百健的此次收购将进一步增强其在免疫介导疾病治疗领域的研发能力。felzartamab是一种前景广阔的人类单克隆抗体药物，目前正在进行关键的临床试

在分子生物学实验中，质粒提取是一个至关重要的步骤，它直接影响到后续实验的成败。质粒提取通常采用强碱裂解法，该方法由Birnboim和Doly在1979年发明，至今已成为实验室常规操作之一。今天给小伙伴们详细介绍在质粒提取过程中使用的不同溶液及其原理： 溶液P1 组分：25 mM Tris-HCl（pH 8.0），10 mM EDTA，50 mM 葡萄糖 作用：使菌体沉淀悬浮，Tris-HCl作为缓冲溶液维持pH稳定，EDTA螯合金属离子抑制DNase活性，葡萄糖增加粘度助于菌体悬浮。 溶液P2 组分：2

4月23日，勃林格殷格翰（下称BI）宣布与RNA疗法开发商Ochre Bio达成研发合作， 将专注于研究和开发治疗慢性肝病（CLD）、例如晚期代谢性脂肪肝炎（MASH）肝硬化的潜在“first-in-class”再生性疗法。 根据协议条款，Ochre Bio将获得3500万美元的前期和近期里程碑付款，以及可超过10亿美元（约72亿人民币）的后续开发、监管和商业化里程碑付款。 协议条款，Ochre Bio将利用其专利药物发现平台，结合机器学习和大数据人类数据库，加上先进的成像和深度基因

近日，诺华宣布将以10亿美元的预付款和高达7.5亿美元的潜在里程碑付款收购核药公司Mariana Oncology ，诺华将获得后者癌症临床前研究管线和临床供应能力，从而进一步加深放射性配体疗法布局。 Mariana Oncology由多家投资公司于2021年孵化成立，并且A轮融资了7500万美元，此前名为Curie Therapeutics。其CEO和CSO此前分别任职Ra Pharma的CSO和CTO，而Ra Pharma由于其开发的大环肽类补体抑制剂被制药公司优时比（UCB）看中，已于2019年被收购。 考虑到Ra Pharma擅长环肽化

4月25日，翰森制药发布公告，已经与荃信生物订立许可协议，将获得中国（包括香港、澳门及台湾）开发及商业化QX004N单抗的权益。 根据协议，翰森制药将负责QX004N所有可开发剂型和适应症于中国的研发、生产及商业化，并支付7500万元人民币首付款及不超过10.32亿元人民币的研发、监管及基于销售的商业化里程碑潜在付款，以及基于未来产品销售的分级特许权使用费。 QX004N是一款适用于银屑病和克罗恩病的创新候选药物。截至本公告发布之日，QX004N

引物是PCR特异性反应的关键，PCR产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板 DNA在体外大量扩增。 设计引物应遵循以下原则： 1、引物最好在模板cDNA 的保守区内设计。DNA序列的保守区是通过物种间相似序列的比较确定的。在NCBI上搜索不同物种的同一基因，通过序列分析软件（比如DNAman）比对（Alignment），各基因相同的序列就是该基因的保守区。 2、

在进行液体制剂的制备时，为了确保最终溶液达到预期的pH值和精确浓度，我们通常遵循以下步骤： 调节pH值：首先，我们需要将所需的溶质溶解在部分溶剂中，然后逐渐加入酸或碱来调整溶液的pH值至所需水平。在这个过程中，要不断地测量pH值，直至稳定在我们预定的数值。 定容到全量：pH值调节完成后，接下来就是定容操作。我们将溶液转移到容量瓶中，慢慢地加入溶剂，直到液面恰好与容量瓶的标线对齐。要注意的是，加溶剂的过程中要小心谨

2月18日，据动脉网获悉，杭州君恒制药有限公司（以下简称“君恒医药”）正式宣布完成数千万元天使轮融资。本轮融资由华方资本独家出资完成，主要用于基于现代临床需求的创新中药开发平台建设和人才队伍扩充。 君恒医药总部位于杭州，是一家技术领先的中药CXO公司。2021年2月，子公司君恒医药（上海）有限公司成立，作为一家高成长初创公司，君恒医药成为上海市生物医药研发与转化功能型平台单位，依托自身独特的质量标志物活性追踪平台