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1Clustered regularly interspaced short palindromic repeats(CRISPR)/CRISPR‐ associated(Cas) system是细菌和古生菌获得性免疫防御系统。该系统由C
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2华夏凯奇赞助2014基因编辑研讨会 基因编辑是近年来发展起来的可以对基因组完成精确修饰的一种技术,可完成基因定点InDel突变、敲入、多位点同时突变和
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0应广大老师和学生的要求,我公司推出细胞系基因敲除业务,所用工具为CRISPR/Cas9系统,敲除效率极高。 暂定价格如下: 单个gRNA敲除2万元/细胞系。 双
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1基本信息 建立小鼠基因组中带有外源基因的遗传性小鼠模型。 也分为: 1)全身性过表达、组织特异性过表达和诱导性表达(dox-inducible, 四环素可诱导的转基因模型)。 2)Rosa26位点特异性转基因小鼠(表达稳定,位点清晰)。 3)目前也用于开展过表达miRNA,shRNA的小鼠。 成功案例本公司自主研发的GFP-LC3小鼠和大鼠 ,可用于自噬(autophagy)的研究。 制备流程 质粒要求 1) 客户提供过表达质粒。 2) 如果用转座子方法构建转基因鼠,需要克隆基因到我们
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0小鼠和大鼠可谓是生命科学实验室里的明星,成功的小鼠和大鼠模型可谓是生命科学的好帮手。很多人可能想自己设计或是了解条件性基因敲除小鼠,在此做个
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0ES细胞的获得 基因敲除一般应用于鼠,而最常用的鼠的种系是129及其杂合体,因为这类小鼠具有自发突变形成畸胎瘤和畸胎肉瘤的倾向,是基因敲除的理想实
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0转基因小鼠的制备技术主要有两类,DNA原核显微注射法和胚胎干细胞囊胚显微注射法。 DNA原核显微注射法通过显微操作仪将外源基因直接注入受精卵,使外
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0本公司自主改造的基因Cas9/CRISPR双切口基因敲除kit。适合建议基因敲除细胞系。 Cas9Nikcase + pLKO-gRNA vector 可以快速高效地建立基因敲除细胞系。
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2北京华夏凯奇生物技术有限公司(CasGene Biotech. Co.,Ltd)由多名留美归国博士及国内从事基因敲除多年的专家团队创立。公司致力于小鼠和大鼠的基因敲除
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0亲爱的各位吧友:欢迎来到华夏凯奇