是过硫酸钾消解还是王水消解法比较好呢。

这是什么情况标咋这样呢拟合错误

我今天做了汞砷硒的曲线最高点都是100多，换载流和抗坏血酸都是现配的，后来我重新配了标液和硫脲抗坏血酸还是100多。可是我用我师傅配的汞的液最高点有两千多。不知道什么问题

我把针搞断了

二手实验室分析仪器，原子吸收分光光度计，原子荧光光度计，气相色谱仪，液相色谱仪，Icp 等各种实验室仪器

仪器：宝德baf-2000 问题：标液稀释按照国标，用重铬酸钾硝酸定容，10倍10倍稀释。100ml白玻璃瓶冷冻保存。 梯度是0 ，0.1，0.2，0.4，0.8，1 刚配好时最高点的荧光值最高是4700，线性9999。半月后的今天，第二个点就2000+（ 0.2），第四点就8000+（0.4）。我以为是污染了，就重配标液2（0.1→0.01），第二点还是2000起步，同事以为我配错浓度，把标液2再稀释10倍得标液3，第二个点也是2000起步。 问了老前辈，他说饮用水或者质控盲样没必要走国标，直接5%盐酸

原子荧光测砷 这两天测砷荧光值一只偏低，地点60多最高点300多，之前做都是300多到1500的，有人遇见过类似的问题吗，我用的是吉天afs8220的仪器

各位大神好，我才从事乳业仪器检测行业，还是菜鸟级别，请多多指教！ 我们实验室做牛奶中重金属砷的检测的前处理是这样的：0.5g的牛奶加6ml的硝酸微波消解过后放电热板上140℃赶酸至0.5-1ml，然后定容至25ml的容量瓶中。问题是之前赶完酸定容至容量瓶中时液体呈清澈透明状态，最近发现它微微泛黄，但是实验数据没有什么问题，这是怎么回事？谢谢

求教各位吉天AFS933原子荧光仪器 测砷 酸和还原剂都和之前用的一样 但是标准曲线峰形突然变成这样了并且已经持续一段时间了是什么原因？ 曲线最高点荧光值1500左右和之前一样，曲线线性也很好，做质控样也没什么问题，就是峰形状变了，已经尝试过挺多方法了都没有明显改善，麻烦遇到过类似情况的大佬指点一下。

仪器和载气都关了才发现忘了熄火

各位大佬，有木有砷，硒，锑，铋方法证实的谱图，急用，用的是普析的原子荧光光度计

求教：汞的荧光值呈负数不规则 是因为酸的原因还是元素灯的原因

第六届中国国际土壤与地下水高峰论坛将于2022年8月17-18日在安徽·合肥召开 本届大会将以“共话土壤污染防治，助力土壤三普”为主题，将探讨土壤地下水修复技术与设备、工程案例应用，环境三方检测服务，分析技术、仪器设备等，并以“主题报告+精品展示+需求剖析+解决方案+现场交流”等形式，与行业专家、企业同仁分享，助力第三次全国土壤普查，为我国环境行业应用提供有力支撑！ 一、主会场 “双碳”目标下，环境行业带来的机遇与挑战

图中的“8x: ” 是什么意思呢？

问下吧友，为什么这个反应瓶子里面的水一直下不去，越做越多，然后检测水样的浓度也跟着高，只有测量停止，水才会降下去。我记得上回不会这样的

菜鸟第一次做水中砷的盲样，心里没底。以前的前辈跳槽了。

这个值怎么样 正常吗

埃尼克仪器（天津）有限公司是一家 专业从事分析仪器研发、生产的公司,拥有 资深的技术人员，经验丰富的售后团队。 主要产品有ENI A C-2025S、 ENI A C-2025E 系列原子荧光光谱仪。公司秉承“诚信务 实、科技创新”的企业精神，以“客户利 益至上”为经营理念,以“研制一流产品， 提供一流服务”为目标，在国产分析仪器 发展道路上砥砺前行！

原子荧光分析数据彻底删除，AFS#原子荧光#的型号，要如何恢复哇，救命，主要是退出的时候并没有点击保存哇，不能恢复了嘛

1.电镜技术：SEM，TEM，FIB 2.形貌分析：表面，内部，三维 3.样品制备：SEM制样，TEM制样，EBSD制样，金相制样 4.力学性能：常规力学，试样加工，纳米力学 5.物理性能：电学测试，磁性测试，热学测试，核磁分析，空隙分析 6.微纳加工：掩膜制造，光刻技术，薄膜生长，金属镀膜，刻蚀技术，划片工艺，离子注入，晶圆键合，芯片代工，CMP磨拋技术，缺陷分析，引线键合 7.X射线分析：颗粒分析，表面元素，内部结果，结晶分析，残余应力，薄膜成分，

汞，空白太高怎么回事阿

用普析的原子荧光最近砷的荧光值偏低，标线样品荧光值都偏低，平时标准最高点有2000-3000，现在只有300多。其他元素都没问题，就砷有问题

我来说说这个，我自己的经验

我和大家分享一下我的经验吧

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1、原子荧光的产生： 原子蒸气通过吸收特定波长的光辐射能量而被激发至激发态，受激发原子在去活化过程中发射出一定波长的光辐射成为原子荧光，利用这一物理现象发展起来的分析方法被称为原子荧光光谱分析。 2、原子荧光的类型： 荧光有五种基本类型：共振荧光、直跃线荧光、阶跃线荧光、敏化荧光和多光子荧光，各种原子荧光的类型见图1，表1中给出了一些具体实例。 图1 原子荧光的类型 (a)共振荧光(两种过程)；(b)激发态共振荧光；(c)Stoke

我和大家说说我的经验吧

第一次测食品中的无机砷，有问题想请教一下，载流要根据什么配，不知道要配多少浓度的，比如配浓度为1的标准溶液，除了加砷溶液还需要加（1+1）的盐酸、碘化钾–硫脲溶液，再用水定容到刻度，那我的载流是直接用（1+1）的盐酸吗

原子荧光数据库中数据没了！！！之前的一个都没了，怎么回事啊

检测硒时，在探讨消解后加盐酸还原这一步，做了几组加盐酸体积不同的对照组探讨盐酸最适合加的量，结果盐酸加的越少反而检测出的硒含量更高了，但是这个结果高于标准值，有点异常，有大佬能帮忙分析下原因吗？

20岁之后如何再继续长身高 针对长个子的小伙伴们，我22岁了，大半年時间长高8公分，我可以很严格的给你说，大家还都能长的··我说下，最先要坚信能長，别听旁边人瞎讲，试验出真理，它们就没验正过，，要长个子最先营养跟得上，早晚纯牛奶一杯，多喝点大骨头汤。早起早睡，尽可能晚上10点前入睡，戒掉不良嗜好（都懂得），这个很关键，最重要的就是靠转变多种不同的运动来激.发人体再次增长，而具体怎样做，我当初是看完 （董、以乐、

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对于镉的检测，可以使用拥有我国自主知识产权的氢化法原子荧光光度计。实际上使用原子荧光光度计检测镉的最大难题在于它的信号很弱，影响检测结果。 首先我们来一同了解下原子荧光光度计。原子蒸汽通过吸收特定波长的光辐射能量而被激发至激发态，受激发原子在去活化过程中发射出特定波长的光辐射成为原子荧光。而利用这一物理现象发展起来的分析方法被称为原子荧光光谱分析。但用常规的原子光谱分析方法测定砷、锑、铋、汞等元素

很蒙逼，在网上查也查不到这是什么东西，也不知道怎么用。但机器里就配了一瓶，现在才发现。

按照国标测海水汞，样品比空白还小是怎么回事，有大佬解释一下吗？ 水样＋过硫酸钾之后，加热沸腾消解，然后再加盐酸羟胺。仪器型号是普析PF52

各位老师，这个自动进样器，光上下走，不横着走了咋回事

今天老师帮我测样的时候，管子里出现大量泡沫，反应剧烈甚至向上冲，多次急停还是导致后面的管子进水，老师甚至把粗细进样管颠倒…我不太懂原子荧光仪

原子荧光分光光度法测汞的检出限怎么算？如果用3sd/b计算，做了几组空白浓度都是0。用3sd/b计算的话检出限就是0了。那检出限怎么算呢？

有人测试煤样中的汞、砷的吗？

如题，一楼喂熊

原子荧光测汞标准曲线0-1，但是自控只有4.23，12.1和36.4，怎么做？逐级稀释能测准吗？求教