无菌医用注射器密合性负压测试仪 　　无菌医用注射器密合性负压测试仪是一种用于测试医用注射器密封性能的设备。该设备通过在注射器内产生负压，检测其密封性是否符合标准要求。以下是威夏科技提供的一些关于该设备的基本信息： 无菌医用注射器密合性负压测试仪 　　工作原理 　　负压测试仪通过在注射器内部创建一定的负压环境，观察注射器是否出现泄漏现象。如果注射器在规定的负压下保持一定时间而无泄漏，则表示其密封性能

项目 技术指标 弯曲钢筋直径范围 φ6-φ40mm 钢筋正向弯曲角度 0°-180°内任意设定　　 钢筋反向弯曲角度 0°-180°内任意设定 工作盘转速 1.4 r/min 辊心距离 245mm

液氦冲击试验低温仪是本公司冲击低温装置的要求而研制开发制冷设备。本设备操作简单方便，工作效率高，是金属低温冲击试验中最理想的试样冷却、保温设备。同时也可用于其他低温检测和试验工作。

本机是按国家标准 GB/T232及YB/T5126的规定而研制的。可弯曲钢板、钢筋。其结构性能完全符合试验规范要求，采用支辊式弯曲装置，支辊可通过侧向辅缸自行调节，弯心更换方便等功能，工作可靠，操作方便。

金属线材扭转缠绕试验机，是一种数显式新型金属线材扭转缠绕试验机，该机为卧式结构，由加载、传动、卷绕、加力等部分组成，适用于标称直径为Φ0.1-Φ14mm的钢丝、铜、铝及其合金线材的扭转、卷绕性能的测试；并配有扭转、缠绕所需附具、附件，实现一机多用。

　　鲁尔接头多功能测试仪：符合ISO 80369标准的创新解决方案 　　鲁尔接头(Luerconnectors)广泛应用于医疗设备和液体输送系统，确保流体在不同器械之间的安全、可靠和无泄漏传输。随着医疗技术的不断进步，国际标准组织(ISO)制定了ISO80369系列标准，以规范和提升这些接头的安全性和互操作性。为了确保鲁尔接头的设计和生产符合这些严格的国际标准，鲁尔接头多功能测试仪应运而生。今天威夏科技就为您详细介绍鲁尔接头多功能测试仪。 6%鲁尔接头

济南联工JWJ-3板材反复弯曲试验机 薄板反复弯曲试验性能检测满足试验标准 GB/T 235金属材料薄板和薄带反复弯曲试验方法。 主要技术参数 1、板材试样厚度：≤3mm； 2、板材试样长度：≥200 mm； 3、板材试样宽度：20mm至25mm； 4、反复弯曲角度：90°±1°（平面弯曲）；

钢筋弯曲试验机是钢筋进行冷弯试验和平面反向弯曲试验的设备。该机采用大功率电机配套摆线减速机驱动，使用日本松下PLC控制系统进行过程控制，液晶屏显示弯曲角度，操作简单，角度显示直观。此设备为钢铁企业和建筑单位检验钢筋的弯曲性能和反弯性能的专用试验设备。

　　肝素帽泄漏测试仪是一种专门用于检测肝素帽在使用过程中的密封性能的检测设备。肝素帽(HeparinCap)是一种常用于静脉导管封闭的装置，能够防止血液回流和导管堵塞，同时便于药物的注入。确保肝素帽的密封性对于病人的安全至关重要，尤其是在预防感染和确保药物有效输送方面。检验肝素帽是否发生泄漏，可以用肝素帽泄漏测试仪，今天威夏科技就为您详细介绍肝素帽泄漏测试仪。肝素帽泄漏测试仪又称连接件泄漏测试仪。 肝素帽泄漏测试

1、试样缺口形状： V型或U型（深2mm） 2、加工试样尺寸： 10×10（7.5或5）×55 mm 3、传动方式： 液压 4、拉刀行程： 350mm

CDW-196S型冲击试验低温仪是本公司根据JB-5376《低温恒温槽技术条件》和GB/T 229《金属材料 夏比摆锤冲击试验方法》中对低温装置的要求而最新研制开发制冷设备。本设备采用液氮制冷技术，利用热平衡原理达到对试样的自动均匀冷却、恒温，可满足国家标准GB/T 229所规定的各项控温指标。本设备操作简单方便，工作效率高，是金属低温冲击试验中最理想的试样冷却、保温设备。同时也可用于其他低温检测和试验工作。

深圳华中航成立于2003年，通过了CMA认证、CNAS认可、计量认证，是集技术研发、仪器校准检测、仪器校验、计量仪器校准、校准证书出具、测量仪器检定、计量校准检测、培训咨询于一体的第三方校准检测机构及专业仪器校准机构，同时也是国家高新技术企业。

MLW-1型金属磨损试验机为模拟海水浪涌磨损金属材料的试验，它利用电机转动试样带动与水混合的矿砂、砂石等磨料对各种金属产生磨损，试样在旋转过程中，石英砂与水冲刷和打击样品表面，造成表面材料不断流失的损耗，进行海水浪涌磨损性能的试验研究，从而对材料进行耐磨性试验。

中星动态疲劳试验机是一种主要用于测定金属及其合金材料在室温状态下的拉伸、压缩或拉、压交变负荷的疲劳性能试验的机器。可以实现高负荷、高频率、低消耗，从而缩短试验时间，降低试验费用。 技术参数： 1.试验机型号：1吨、2吨、5吨、10吨、20吨、30吨； 2.静态试验力：±10/20/50/100KN、±200/300KN； 3. 动态试验力：10/20/50100KN、200/300KN 4.试验力精度：±0.5%； 5.位移测量分辨率：0.01mm磁致伸缩位移传感器； 6.最大试验空间：600mm（含夹头部分）； 7.

颅外引流系统疏水性防水性测试仪SS1287-C的测试标准：《YYT 1287.1-2016 颅外引流系统 第1部分：颅脑穿刺外引流收集装置》 YY/T 1287.1-2016 是中国医疗器械标准化技术委员会发布的一项标准，专注于颅外引流系统的设计、性能要求和测试方法。 本标准的第1部分涵盖了颅脑穿刺外引流收集装置。本标准旨在确保这些医疗设备的安全性、有效性和可靠性，为临床应用提供保障。 标准对引流装置的生产过程提出了严格的质量控制要求，包括原材料的选择、生产

钢筋弯曲试验机是钢筋进行冷弯试验和平面反向弯曲试验的设备。该机采用大功率电机配套摆线减速机驱动，使用日本松下PLC控制系统进行过程控制，液晶屏显示弯曲角度，操作简单，角度显示直观。此设备为钢铁企业和建筑单位检验钢筋的弯曲性能和反弯性能的专用试验设备。

鲁尔圆锥接头广泛应用于医药和生物医学工程领域，是输送系统的关键组件，针对鲁尔圆锥接头进行性能测试，显得尤为重要。 鲁尔圆锥接头性能测试仪其基本工作原理是通过对接头施加一定的压力，模拟实际使用环境下的工况，从而检测接头在这些条件下的漏液情况。测试仪包括以下几个主要部分： 压力装置：提供稳定且可调的测试压力。 密封系统：确保测试过程中接头以外的部分不泄漏。 压力传感器：实时监测和记录测试压力。 数据采集与分

YJ-C HME交换器压降测试仪以标准《YYT0735.1-2009 麻醉和呼吸设备 湿化人体呼吸气体的热湿交换器(HME)第1部分:用于最小潮气量为250mL的HME》作为基础研发而来，采用适用于输液器、输血器、输液针、麻醉包过滤器、管路、导管、快速接头等。 《YYT 0735.1-2009 麻醉和呼吸设备 湿化人体呼吸气体的热湿交换器(HME) 第1部分：用于最小潮气量为250mL的HME》标准适用于用于麻醉和呼吸设备中湿化人体呼吸气体的HME，特别是设计用于最小潮气量为250mL的装置。该标准涵

自毁特性压力测试仪YL0573-C 符合测试标准：YY/T 0573.3-2019 一次性使用无菌注射器 第3部分：自毁型固定剂量疫苗注射器 《一次性使用无菌注射器第3部分:自毁型固定剂量疫苗注射器》YY/T0573的本部分规定了在输送至预设的疫苗剂量时,会自动失效的一次性使用无菌注射器(以下简称注射器)的术语和定义、命名、物理要求、化学要求、生物要求、包装和标志等。本部分适用于由塑料材料和不锈钢材料制成的供抽吸疫苗或注入疫苗后立即注射用的带针或不带针

压力下液体泄漏测试仪XL0285-C主要用于测定医疗器械导管泄漏的物理特性，是鉴定医疗器械导管物理性能的重要手段之一。由可编程控制器，触摸屏，力值传感器，传动装置，机载打印机等组成，测试操控范围包括：公称规格、管壁、跨度、设定载荷、打印设定、测试、上行、下行、时间、标定等功能设定。 测试仪是满足测试标准:YY0285.1-2017 血管内导管一次性使用无菌导管 第1部分:通用要求的相关规定要求。 压力泄漏测试是评估血管内导管在使用过

医疗器械正压测试仪YXZ01-C适用于输液器、输血器、输液针、麻醉包过滤器、管路、导管、快速接头等的测试。 测试仪主要以确保这些器械在实际使用过程中不会发生泄漏。 医疗器械正压测试仪的主要功能和特点包括： 压力控制： 能够精确调节和控制施加在被测医疗器械上的正压。 提供可调节的压力范围，以满足不同类型医疗器械的测试需求。 泄漏检测： 采用内置传感器，能够检测泄漏情况。 提供实时的压力变化曲线，以直观显示泄漏情况。 数

控温范围 +30～-70℃ 控温精度 ≤±0.5℃ 均匀度 ≤1℃

控温范围 +30～-70℃ 控温精度 ≤±0.5℃ 均匀度 ≤1℃

JBD-300W微机控制低温全自动冲击试验机用于测定金属材料在动负荷下抵抗冲击的性能，以便判断材料在动负荷下的性质。利用摆锤冲击前位能与冲击后所剩余位能之差在度盘上显示出来的方式，得到试样的吸收功。最大冲击能量为300J，并附带150J摆锤一个。

MLW-1型金属磨损试验机为模拟海水浪涌磨损金属材料的试验，它利用电机转动试样带动与水混合的矿砂、砂石等磨料对各种金属产生磨损。并在电子显微镜下对材料磨损表面形貌观察，探讨其材料的磨损规律。本机能很好地模拟各种工况，可在试验室内进行耐磨材料的筛选试验。本机也能更好地为科研部门进行磨料磨损机理的研究与发展奠定基础。

控制方式 手动 点间距 10mm 每次打点的个数 30个

XJL—600A型落锤冲击试验机适用于汽车配件制品进行冲击试验，是用以评价制品组件抗冲击性能的一种测试仪器。同时，也可以对同种材料、同种规格的试样进行冲击对比试验，以鉴定材料质量的优劣。对通过法和梯度法两种试验方法均适用。

医用钳闭合力张开力传递系数测试仪是根据标准YY/T 0940-2014《医用内窥镜 内窥镜器械 抓取钳》研发而来，主要用于测定医用抓取钳和分离钳的闭合力传递系数和张开力传递系数的物理特性，是鉴定医用抓取钳和分离钳质量的重要手段之一。 YY/T 0940-2014《医用内窥镜 内窥镜器械 抓取钳》是中国的行业标准，规定了医用内窥镜抓取钳的技术要求、试验方法、标志、包装、运输和储存等内容。以下是该标准中关于抓取钳的主要要求和测试内容的概述： 抓

注射针针尖刺穿力测试仪以标准 GB 15811-2016《一次性使用无菌注射针》作为基础研发而来，主要用于测定医用注射针针管针尖刺穿力性能的物理特性，是鉴定医用注射针的重要手段之一 根据 GB 15811-2016《一次性使用无菌注射针》的标准，穿刺测试是评估注射针质量的重要部分。穿刺测试主要包括对注射针针尖锋利度和穿刺力的测量，以确保注射针在使用时能够顺利刺入皮肤或其他材料，而不会给患者带来不必要的痛苦或损伤。 穿刺测试要求 穿刺力测

医疗器械负压测试仪是用于检测医疗器械在负压环境下性能的设备。它主要用于确保医疗器械在低压或真空环境下的密封性、耐用性和功能性，确保在实际使用中的安全性和可靠性。 YXF01-C医疗器械负压测试仪适用于输液器、输血器、输液针、麻醉包过滤器、管路、导管、快速接头等测试。 检测仪主要功能包括 检测器械在负压环境下的泄漏情况。 实时记录泄漏数据，生成测试报告。 在负压环境下检测器械的功能性表现（如流量、通气性等）。 自动

本设备主要适用于齿轮齿条转向器、循环球转向器的垂直冲击实验。实验时转向器输入端固定，落锤从设定冲击高度处自由下落，冲击转向器输出端，以检测转向器的抗冲击性能，设备通过冲击力值传感器、高速数据调理仪及高速数据采集卡采集冲击瞬时的力-时间曲线，通过测速系统测出冲击速度，自动计算出位移，并通过专业软件获取力-位移曲线。同时通过夹具的更换可适用于多种产品。

注射器活塞推力的合格性是衡量注射器在使用过程中是否能够提供足够且稳定的推力，以确保药物或液体能够正确注射的重要指标。 国际标准ISO 7886-1也对注射器进行了相关规定。 为了满足注射器在实际应用中能够充分满足实际所需，对注射器进行严格的检测是不必可少的，注射器活塞推力测试仪则是专门用于检测注射器的活塞推力相关规定。 注射器活塞推力测试仪TL0573-C 测试操控范围包括：公称容量、芯杆位移、打印设定、测试、上行、下行、时

导管气流阻力测试仪由可编程控制器，触摸屏，力值传感器，传动装置，机载打印机等组成，测试操控范围包括：公称规格、试验次数、打印设定、测试、压力值、时间、标定等功能设定。另搭配机载打印机，实时显示测试数据及自动计算麻醉导管气流阻塞压力数据。 仪器测试标准：YY0461-2003麻醉机和呼吸机用呼吸管路；YYT 1543-2017 鼻氧管。 以下是YYT 1543-2017 鼻氧管标准中规的关于气流阻力测试方法： 仪器 A.1.1流量测量仪器,精度不低于2.5级。 A.1.2压

泵管性能测试仪采用可编程控制器，触摸屏，压力传感器，加压装置，机载打印机等组成，中英文菜单显示，人机对话设定各项参数自动运行测试。生产单位，批次可任意输入，操作方便。 产品是以YY0267-2016血液透析及相关治疗血液净化装置的体外循环血路作为基础研发而来。 5.5.10泵管的性能 将血路置于产品适用的恒流泵上,用水作为试验液体,设置机器显示流量(L。)为200mL/min(或产品的推荐使用流量),测定实际流量(L1);通过调整血路进水口大小,使入口

　麻醉和呼吸机用呼吸管路气流阻力测试仪 　　麻醉和呼吸机用呼吸管路气流阻力测试仪是一种用于测量和评估麻醉和呼吸机系统中呼吸管路气流阻力的专业设备。它的主要功能是确保呼吸管路的性能符合医疗标准，保证患者在使用麻醉机和呼吸机时的安全性和舒适性。今天威夏科技就为您详细介绍麻醉和呼吸机用呼吸管路气流阻力测试仪。 麻醉和呼吸机用呼吸管路气流阻力测试仪 　　麻醉和呼吸机用呼吸管路气流阻力测试仪功能和用途 　　1. 测

CDW-60型冲击试验低温议是本公司根据JB-5376《低温恒温槽技术条件》和GB/T 229《金属夏比缺口冲击试验方法》中对低温装置的要求而最新研制开发的压缩机制冷设备。

注射器滑动性能测试仪是用于评估注射器滑动性能的设备。滑动性能是指注射器活塞在筒体内移动时的阻力和流畅性，这是注射器质量控制的重要参数之一，直接影响到注射器的使用体验和注射精度。 注射器滑动性能测试仪HX15810-C根据标准《GB 15810-2019一次性使用无菌注射器》、《IS07886-1:2017 -次性使用无菌注射器》是国家检验生产厂家产品性能的高效检测设备。测试操控范围包括：公称容量、打印设定、测试、前移、后移、左移、右移、时间、标定，

BLL032-C剥离力测试仪主要用于测定医疗器械剥离力（剥离强度的）物理特性，是鉴定医疗器械产品质量的重要手段之一。 BLL032-C剥离力测试仪的测试操控范围包括：产品规格、设定载荷、保持时间、打印设定、测试、上行、下行、时间、标定等功能设定。 操作界面:简体中文/英文 功能选择:剥离力(剥离强度)，牢固度2中模式可选 规格:所有规格都可可任意输入 精度:±0.1N 打印方式:每次可打印100次测试数据及平均挠度值和偏差值 可编程控制器:PLC+ARM 产品:

SF02-C 刀片锋利度测试仪主要用于测定刀片刃口锋利度的能物理特性，手术刀片的锋利度检测对于确保手术过程中的安全性和效率至关重要。 手术刀片锋利度测试仪通过精确测量刀片切割特定材料时所需的力或其他相关参数，来评估刀片的锋利程度。 其根据测试标准《YY0174-2019手术刀片》、《YY0876-2013直线型切割吻合器及组件》研发而来。 以下是技术参数： 测试范围:0.1N~10.0N 误差不大于±0.01N 刀片类型:直行刀、环形刀，带角度的眼科刀等所有规格任意

ER-10金属线材扭转缠绕试验机，是一种数显式新型金属线材扭转缠绕试验机，该机为卧式结构，由加载、传动、卷绕、加力等部分组成，适用于标称直径为Φ0.1-Φ10mm的钢丝、铜、铝及其合金线材的扭转、卷绕性能的测试；并配有扭转、缠绕所需附具、附件，实现一机多用。

BP0285-C静态压力爆破测试仪用于测量一次性医疗耗材（如导管、输液管等）在施加静态压力条件下破裂时所需最大压力的设备。 通过逐步施加静态压力并记录破裂时的压力值，确保耗材的质量和安全性符合标准要求。 主要功能 测量静态爆破压力：精确测量医疗耗材在静态压力下的爆破点。 数据记录与分析：记录并分析测试过程中的压力数据。 质量控制：评估医疗耗材的耐压性能，确保其符合质量标准。 静态压力爆破压力测试仪的工作原理是通过设

安瓿瓶广泛用于保存注射用药品、试剂等药物。其主要特点是通过火焰或高频加热方法封口，使内部的内容物与外界隔绝，确保药品的无菌性和稳定性。 安瓿折断力测试仪则是用于测量安瓿瓶颈部折断所需的力。设备通过对安瓿瓶施加逐渐增加的力，直到瓶颈折断，从而记录并分析其折断力值。 主要功能 测量折断力：精确测量安瓿瓶颈部折断所需的力。 数据记录与分析：记录折断过程中的力值变化，并进行数据分析。 质量控制：评估安瓿瓶的折断

医疗器械密封性测试仪是以《GB8368-2018-次性使用输液器 重力输液式》等标准研发而来，专门用于检测医疗器械（如注射器、导管、手术包等）密封性能的设备。该设备通过施加一定压力并监测压力变化，以判断医疗器械是否存在泄漏。 密封性测试仪的基本工作原理是通过向被测物施加气压或液压，然后监测在设定时间内的压力变化。如果压力下降超过预设阈值，则被测物被认为存在泄漏，未通过密封性测试。 测试步骤 设备校准：在每次测试前，使

导丝抗弯曲性能测试是评估导丝在使用过程中承受弯曲应力的能力。抗弯曲性能测试仪是专门用于检测导丝在弯曲过程中表现的设备。以下是关于导丝抗弯曲性能测试仪的主要功能和检测方法： 测试仪的主要功能 弯曲力测量： 能够准确测量导丝在弯曲过程中受到的力。 弯曲角度控制： 可精确调节和控制导丝的弯曲角度，常见的测试角度范围从0度到180度。 加载速度控制： 可调节弯曲加载的速度，以模拟不同的使用条件。 位移测量： 测量弯曲过程

注射针针管韧性测试仪主要是用于测试注射针韧性的物理性能，注射针针管韧性的检测性能主要涉及针管在受到弯曲、拉伸和冲击等机械应力时的表现。这种性能的评估可以从以下几个方面进行： 检测性能指标 弯曲强度： 测量针管在受到弯曲力时的强度和断裂点，以评估其在实际使用中的弯曲耐受能力。 拉伸强度： 测量针管在受到拉伸力时的强度和断裂点，以评估其在拉伸情况下的耐受能力。 冲击强度： 测量针管在受到冲击力时的强度和断裂点

鲁尔接头测试仪用于检测鲁尔接头的密封性能和耐压性能。针对6%的正负压检测，测试仪的检测性能可以从以下几个方面进行评价： 检测精度： 正压检测：能否准确施加并保持6%的正压（相对于目标压力）。 负压检测：能否准确施加并保持6%的负压（相对于目标压力）。 灵敏度： 测试仪是否能探测到微小的压力变化，特别是在接近6%正负压的情况下。 响应时间： 测试仪对压力变化的响应速度如何，是否能在短时间内达到并稳定在6%的正负压。 重复性

输液器泄漏负压测试仪是用于检测输液器在负压条件下是否存在泄漏的专用仪器。为了确保测试的准确性和安全性，操作过程中需要注意以下事项： 一、准备工作 设备检查 检查测试仪的电源线和接口是否完好。 确认设备处于良好的工作状态，无明显损坏或异常。 校准测试仪，确保其处于正确的校准状态。 环境要求 保持测试环境的清洁，避免灰尘和杂物影响测试结果。 确保测试环境的温度和湿度适宜，一般应在室温（20-25℃）下进行。 样品准备 选