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♍ 百度贴吧 ➩ @文青小说家 ✰ （ ◮ 欢迎私信交流学习～ ） ➩ 人民卫生出版社 ➩ 药学类专业第九轮、“十四五”规划教材 ⭐ 《药物分析》 第九版 人卫教材 PDF版 杭太俊 主编

急需 蹲一个！

我想问一下，有人知道GastroPlus这个软件在哪里可以下载或者够买吗，是用来做体内体外相关性的，其它可以替代的软件也可以

有没有大佬知道

我想问一下，一个等度的液相方法，跑了几个月都很稳定，突然之间峰形变矮变胖拖尾，理论塔板数从七千降到九百，拖尾指数接近2，目前采用的方法有: 1.更换色谱柱(换了两根新的柱子，一长一短)，结果还是拖尾。 2.更换液相，结果还是拖尾 3.更换流动相，重新找了另外两个行业内人士采用不同批号的有机溶剂配制流动相。结果还是拖尾。 4.在流动相中加入0.1%三乙胺，结果还是拖尾。 请问有没有大佬帮我看看这样该怎么解决啊？有没有大佬遇到过

出药物分析第三版曾苏PDF 2元

求药物分析曾苏第二版pdf.#药物分析#

哪位哥哥姐姐有没有用不上的药学监护典型案例分析（第2版），可以出的私聊，或者留下联系方式，谢谢啦#药学监护＃

答案选D，但是算了好多遍都是0.01，有没有大佬能帮忙看一下🙏🏻🙏🏻🙏🏻

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请问精密至所取质量的百分之一是什么意思呀？是指精确到小数点后两位，还是所给质量再往后移两位？(比如说10.0→9.995-10.005)

求助，用硫代硫酸钠滴定过量碘单质，硫代硫酸钠与碘单质反应为1：2，滴定度为碘单质对咖啡因，那供试品与空白组硫代硫酸钠体积差为什么不用➗2转化为碘单质的体积啊，拜托各位了

通过紫外检查多西环素肠溶胶囊中光吸收杂质，吸光度不得超过0.12，我实际测的吸光度超过了0.2，造成吸光度偏大的原因可能有哪些？（药典中采用的HPLC）

求求了

药物分析第8版杭太俊，PDF

按下列操作步骤制备供试品溶液,请计算应取胶丸内容物

本人晋升职称，急需一本参编过的教材，教材名:药物分析，主编:梁李广，出版社:河南科学技术出版社。具体版本见图片。二手书新书均可，二手书品相好，如有此教材者，愿以合理价格求购！有意者请私聊。感谢！

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称取供试品约10mg。实际称样量为8.6mg可不可以，为什么。

有439药物分析的网课可以分享一下的吗？有段洪云老师的更好啦#药学439##考研#

取氢氧化铝样品10片，标示量为0.2g。精密称定10.1050g，研细，精密称取0.1680g,加盐酸2 ml与水50ml，按照药典方法进行滴定。精密加乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05010mol/L）25mL，煮沸10分钟，放冷，加二甲酚橙指示液lml,用锌滴定液滴定至溶液由黄色转变为红色，消耗锌滴定液（0.05101mol/L) 16.10mL。并将滴定的结果空白试验校正，消耗滴定液25.05mL。每1mL乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于的3.900mg的氢氧化铝。求复方氢氧化铝的标示量的百分含量。 有人

会很多吗

康奈非尼Encorafenib(Braftovi)在香港医药公司可以买到吗？价格有优惠吗？

处理过程：200uL全血，加100uL硫酸锌，200uL内标（乙腈配制，50ng/mL）。 以 QH=40ng/mL为例，基质效应考察：200uL+100uL硫酸锌+200uL乙腈，提取后，如何加标准品和内标呀？

为什么谈我投进去的简历总是被已读不回或者查收. 不匹配与岗位要不就是很遗憾不能与你共事

这个质荷比是怎么算的呀 谢谢大家

看到致泰药业有伊巴珠单抗Trogarzo，不知道真假，有买过的朋友吗？

招聘QC分析人选，分析检测QC和微生物QC 职位信息 要求:本科以上学历，优秀者可放宽到大专，中药、药物分析或药学等相关专业, 1年以上制药企业工作经验,熟练使用气相液相色谱仪、紫外分光光度计等常规检测仪器,熟练操作各类理化试验。从事微生物检验的人员须有微生物检验方面的工作经验。 岗位职责: 1、负责或协助排除所有分析仪器故障(硬件故障除外); 2、负责独立完成常规的检测项目(根据上岗证); 3、负责日常的常规工作:玻璃仪器清洗、实验

比较胰岛素注射液合金蛋白锌胰岛素注射液，在杂质控制检查中的异同

有大佬知道这个公式的装量怎么没了吗？

家人们有这本书的电子档吗