2023年11月我儿子才12岁有一天突然头晕头痛，带了去检查，检查结果是脑髓鞘发育不良，甚至都没有听说这个病，后期我在当地好的医院带去给医生看，医生也没有特别的治疗方案，说什么病因不明，有可能是遗传基因，有可能是怀孕了导致缺氧，问你有好的办法，就说回来要好好休息。我儿子今年发作了3次，每次都是头晕头疼。严重的时候还会吐。我真的好焦虑，不知道咋办了。这么小小年纪，好担心控制不好继续发展下去。医生说这病发生率及低

中枢神经系统是由脑和脊髓组成（脑和脊髓是各种反射弧的中枢部分），是人体神经系统的最主体部分，由明显的脑神经节、神经索或脑和脊髓以及它们之间的连接成分组成。中枢神经系统内大量神经细胞聚集在一起，有机地构成网络或回路接受全身各处的传入信息，经它整合加工后成为协调的运动性传出，或者储存在中枢神经系统内成为学习、记忆的神经基础，所以功能是传递、储存和加工信息。人类的思维活动也是中枢神经系统的功能。 多发性

脱髓鞘，它主要是发现在神经的周边的一个组织。打一个比方，就好比一根电线，神经就是在电线中心的铜丝，它负责传导电流，而在电线的周边一层塑料保护薄膜，它就是髓鞘，电线外面这一层薄膜破坏了，就称为脱髓鞘。 这一类病是一大类疾病，在临床上它分为两大种，一类是称为先天性的髓鞘形成障碍性疾病，第二类是称为特发性的脱髓鞘的疾病。脱髓鞘又分为周围神经系统脱髓鞘和中枢神经系统脱髓鞘。一般的中枢神经脱髓鞘，我们有最典

脱髓鞘病变的症状有哪些？ 多发性硬化是由于自身免疫阻碍而造成的神经中枢系统的脱髓鞘病变病症。多在20--40岁中间病发，而在10岁下列和50岁以上病发者非常少，发病可急可缓，主要表现为：易兴奋，强哭，强笑，记忆力下降等。构音障碍或语音轻和重不一。视力障碍。觉得肌力减低或觉得出现异常。身体活动不好或瘫痪等。具波动性，即一次发病后病症可自主减轻或经医治后减轻，历经一段时间可再发作。殊不知，每一次发作可遗留下一定水平

急性播散性脑脊髓炎（ADEM）是特发性中枢神经系统脱髓鞘病的一种，儿童多见，但亦可发生于任何年龄。依据国际儿童多发性硬化研究组（International Pediatric MS Study Group, IPMSSG）的定义，ADEM是急性或亚急性起病的伴有脑病（行为异常或意识障碍）表现的、影响中枢神经系统多个区域的脱髓鞘疾病。典型的ADEM是单相病程，预后良好，复发型和多相型要注意与多发性硬化鉴别。 急性播散性脑脊髓炎（ADEM）的主要病理改变为大脑、脑干、小脑、脊髓有播散

神经元具有轴索，部分神经轴索表面包裹着一层膜，即髓鞘。在中枢神经系统中，轴突髓鞘是由少突胶质细胞形成的。在周围神经系统中，感觉、运动以及自主神经节前纤维的髓鞘都是由施万细胞来形成的。每个少突胶质细胞可以形成几条独立轴突的髓鞘，但只能在每个轴突上形成一个髓鞘节段。一个施万细胞只能在单个轴突上形成一个节段的髓鞘。

脱髓鞘，它主要是发生在神经的周边的一个组织。打一个比方，就好比一根电线，神经就是在电线中心的铜丝，它负责传导电流，而在电线的周边一层塑料保护薄膜，它就是髓鞘，电线外面这一层薄膜破坏了，就称为脱髓鞘。 脱髓鞘这一类病是一大类疾病，在临床上它分为两大种，一类是称为先天性的髓鞘形成障碍性疾病，第二类是称为特发性的脱髓鞘的疾病。脱髓鞘又分为周围神经系统脱髓鞘和中枢神经系统脱髓鞘。一般的中枢神经脱髓鞘，典型

髓鞘化延迟是髓鞘异常的一种，通常都是脑白质髓鞘化延迟。髓鞘形成是脑白质发育的最后阶段，胎儿在宫内第3个月～6个月期间，自脊神经根和脊索、从尾侧向头侧发展开始形成髓鞘。出生时，已经有相当数量的髓磷脂位于脑干、桥脑臂、内囊后肢和半卵圆中心的放射冠等部位。其成熟过程主要发生于出生后，并持续到20岁以前。

周围神经系统的髓鞘是指在周围神经，包括颅神经10对和脊神经31对发出的神经，外面有一层髓鞘包绕。通常情况下具有保护营养的作用和加快神经传导的作用。 在周围神经脱髓鞘，就是髓鞘发生损害造成脱失，会影响神经的定冲动传导，使得神经传导速度减慢。还有会造成神经的功能下降，而出现活跃的波幅变低，表现为肌肉无力、肌肉萎缩，还会表现出来肌肉疼痛的症状。 周围神经系统包括脑神经核发出的神经纤维以及脊髓软膜以外的全部神经结

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