消毒产品备案吧
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    专业从事消毒产品卫生用品备案、检测 拥有全项检测资质,覆盖理化试验、微生物试验、毒理安全试验、现场模拟试验以及病毒灭活等全部项目。 TEL:15091674675(微信)
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    专业从事多酶清洗剂、医用清洗剂检测: 理化、杂质检测试验、 清洗效果试验、 微生物试验、 毒理安全试验、 生物降解试验。 TEL:15091674675(微信)
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    GB/T 36758-2018《含氯消毒剂卫生要求》,中科检测可根据GB/T 36758-2018 《含氯消毒剂卫生要求》出具消毒产品检验报告,报告可用于消毒产品卫生安全评价备案。 由国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会,2018-09-17发布,实施时间:2019-04-01 本标准规定了含氯消毒剂的原料要求、技术要求、应用范围、使用方法、运输储存包装要求、标识要求、检验方法。 本标准适用于以有效氯为主要杀菌成分的消毒剂,包括次氯酸钠、次氯酸钙、液氯、氯胺
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    一、为什么要做消毒产品备案? 根据国家卫生计生委要求,第一类、第二类消毒产品首次上市前需要自行或者委托第三方进行卫生安全评价,评价合格的消毒产品方可上市销售。卫生安全评价项目包括:消毒剂检验项目、消毒器械检验项目、指示物检验项目、灭菌物品包装物检验项目、抗(抑)菌制剂检验项目。政府单位备案申报需要排队,周期太长,影响新品上市,国联质检检测中心为客户提供专业备案申报服务,强大技术支持加周期优势,为客户产
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    消毒产品需要进行卫生安全评价,出具卫生安全评价报告的机构--中科检测--消毒产品检测备案机构。 消毒产品产品责任单位应当在第一类、第二类消毒产品首次上市前自行或者委托第三方进行卫生安全评价,并对评价结果负责。卫生安全评价合格的消毒产品方可上市销售。 而卫生安全评价内容包括产品标签(铭牌)、说明书、检验报告(含结论)、企业标准或质量标准、国产产品生产企业卫生许可资质、进口产品生产国(地区)允许生产销售的批文
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    消毒产品上市需要进行备案检测,出具消毒产品卫生安全评价报告,办理消字号备案,中科检测,第三方检测机构,专注于消毒产品备案检验,出具CMA检验报告,可用于卫生安全评价报告。 我国对消毒产品按照用途、使用对象的风险程度实行分类管理。产品责任单位应当在第一类、第二类消毒产品首次上市钱自行或委托第三方进行卫生安全评价,并对评价结果负责。卫生安全评价合格的消毒产品方可上市销售。 第一类:具有较高风险,需要严格管理
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    消字号产品备案,消毒产品都需要备案,山东省的消毒产品检测备案机构--中科检测,专注于消毒产品检验备案,申请消字号,出具资质认证的卫生安全评价报告,数据准确,周期短,是值得信赖的第三方消毒产品备案机构。 消毒产品包括消毒剂、消毒器械(含生物指示物、化学指示物和灭菌包装物)和卫生用品,按照消毒产品用途、使用对象的风险程度分三类管理。消毒产品卫生许可文件全称为“消毒产品卫生安全评价报告“,要求消毒产品卫生许
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    消毒剂检测备案,消毒液备案检测,都需要在第三方检测机构进行严格的检测,拿到CMA资质认证检验报告非常重要。中科院中科检测,专注于消毒剂等消毒产品备案,消毒剂按照其作用的水平可分为灭菌剂、高效消毒剂、中效消毒剂、低效消毒剂。灭菌剂可杀灭一切微生物使其达到灭菌要求,包括甲醛、戊二醛、环氧乙烷、过氧乙酸、过氧化氢、二氧化氯、氯气、硫酸铜、生石灰、乙醇等。 高效消毒剂包括戊二醛、过氧乙酸、二溴海因、二氧化氯和
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    消毒剂属于消字号产品,需要进行消字号检测,四川消毒剂检测备案,找四川第三方消毒剂检测机构--中科院中科检测,按照《消毒产品卫生安全评价》和WS 628规定,消毒剂上市前必须做消字号批文,检测依据再找对应的产品标准。 四川消毒剂检测费用具体的收费要求如下: 消毒产品审批的费用主要是依据《国家物价局财政部关于发布中央管理的卫生系统行政事业性收费项目及标准解析》可知,国产消毒产品2000元一个,进口消毒产品3000一个,但是中
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    消毒产品生产企业卫生许可申报材料要求   一、消毒产品生产企业申领卫生许可证,应向卫生行政部门提交以下申报资料: 1. 消毒产品生产企业卫生许可申报资料目录; 2.河南省消毒产品生产企业卫生许可申请报告; 3.生产的产品目录及生产工艺、流程图; 4.厂区平面图、车间布局平面图; 5.主要生产设备、检验仪器清单; 6.生产环境卫生学检测报告; 7.卫生质量控制体系相关材料; 8.卫生管理人员及检验人员名单。 9.其他有助于审批
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    1.具有与消毒产品生产相适应的、符合卫生要求的厂房、设施、设备和环境; 2.具有与产品生产相适应各项标准操作规程和管理制度及专兼职消毒产品卫生管理人员; 3.具有在工艺流程和生产过程中控制污染的条件和措施; 4.具有符合卫生要求的生产用原、辅材料、工具、容器及包装物料; 5.具有能对车间环境卫生和产品卫生质量进行检测的机构、人员以及必要的仪器设备; 6.从业人员经过上岗前培训、健康检查合格; 7.消毒产品生产企业
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    河南联航企业管理咨询
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    1.检测机构确定检测项目和费用明细。2.邮寄或者送检验品 3.支付检测费用 4.检测机构送样品进行检测,填写检测报告,对于不合格的样品给出整改通知
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    河南联航企业管理咨询有限公司是一家始终致力于传承健康产业文化,集研发、生产、营销及服务于一体的专业性和综合性的现代化公司,涵盖GMP净化车间建设认证、消毒用品生产企业生产许可申报、消毒产品安全评价报告申报备案、食品生产许可申报、保健用品生产许可申报、一类医疗器械申报、二类医疗器械申报、配方开发、产品定制、产品OEM/ODM生产、产品企业标准编制及备案、检测报告代办等服务项目,在健康产业领域独树一帜,销售遍及南
    河南联航 12-20
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    河南联航企业管理咨询有限公司是一家始终致力于传承健康产业文化,集研发、生产、营销及服务于一体的专业性和综合性的现代化公司,涵盖GMP净化车间建设认证、消毒用品生产企业生产许可申报、消毒产品安全评价报告申报备案、食品生产许可申报、保健用品生产许可申报、一类医疗器械申报、二类医疗器械申报、配方开发、产品定制、产品OEM/ODM生产、产品企业标准编制及备案、检测报告代办等服务项目,在健康产业领域独树一帜,销售遍及南
    河南联航 10-13
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    联系检测机构确定检测项目和费用明细 然后邮寄或者送检样品 支付检测费用 检测机构送到样品进行检测,填写检测报告,对于不合格的样品给出整改通知,整改后填写样品验收报告 样品合格出具检验报告 要注意的是,检测报告的辅助信息也很重要。所谓辅助信息是指质检报告中填写的产品名称、厂名、厂址、生产日期和产品批号等内容。消费者不要以为这些辅助信息无关紧要,因为这些辅助信息只有与产品包装上的相关内容一致,才能说明质检报
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    河南联航企业管理咨询有限公司是一家始终致力于传承健康产业文化,集研发、生产、营销及服务于一体的专业性和综合性的现代化公司,涵盖GMP净化车间建设认证、消毒用品生产企业生产许可申报、消毒产品安全评价报告申报备案、食品生产许可申报、保健用品生产许可申报、一类医疗器械申报、二类医疗器械申报、配方开发、产品定制、产品OEM/ODM生产、产品企业标准编制及备案、检测报告代办等服务项目,在健康产业领域独树一帜,销售遍及南
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    1、在批准、发布企业产品标准前应当组织专家对标准进行评审,标准评审原则上由企业负责组织,也可以委托专业标准化技术委员会、行业协会或者其他技术组织负责组织。 2、专家组评审标准实行组长负责制。专家组应当由研发、生产、检验、销售等方面人员或企业外的专业技术人员组成(半数以上具有中级以上职称,其余人员3年以上从事相关行业工作经历),原则上不少于5人(要有资格证明)。直接参与企业产品标准起草的人员不得作为专家组成
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    消毒液备案,消毒剂检测,消毒液检测备案,河北消毒液检测机构---中科院中科检测,致力于消毒产品备案检测,出具CMA检测认证检测报告,专业可靠第三方检测机构,针对不同的消毒液,选择对应的检测项目及标准,值得信赖 河北消毒液检测备案,首先要了解消毒剂消毒液的定义、消毒剂的类型、消毒剂的使用对象才能选择对应的检测项目。
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    消毒剂备案,河北省进行消毒剂检测备案,都需要在专业的第三方河北省消毒剂检测机构--中科院中科检测,进过严格的检验,办理资质认证的消毒剂检验报告。检测消毒剂,首先要了解消毒剂的产品类型,消毒剂备案检测项目如下:外观;有效成分含量测定;pH值测定;稳定性试验;连续使用稳定性试验;铅、砷、汞的测定;金属腐蚀性试验;实验室对微生物杀灭效果测定;模拟现场试验或现场试验;毒理学安全性检测;总体性能试验。
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    抗抑菌剂上市前需要备案,云南抗抑菌剂备案检测需要在CMA资质认证的检测机构--中科院中科检测进行严格的检测。抗抑菌剂检测费用根据不同的抗抑菌产品而不同,抗抑菌剂备案需要办理CMA检测报告,CMA检测项目有:有效成分含量测定、稳定性试验、pH值测定、砷、铅、汞的测定、微生物污染指标测定等等。 抗抑菌剂备案检测,根据《消毒产品卫生安全评价规定》(2014版)和《WS 628-2018 消毒产品卫生安全评价技术》的要求,检测项目根据以下表格要
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    消字号产品申请消字号,海南申请消字号备案,海南申请消字号的检测机构有很多,要求第三方消字号备案检测机构需要具备消字号产品检测资质能力,符合消毒管理的有关规定,能够根据具体的消字号产品选择对应的检测项目及检测标准依据,严格检测备案,办理海南申请消字号卫生安全评价。 海南申请消字号的检测机构需要通过实验室资质认定,是指检验机构必须通过中国计量认证,简称“CMA”,是China Metrology Accreditation的英文缩写。 CMA资质认
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    消毒产品要经过严格的检测,办理备案检测,对于消毒水产品,其检测项目根据具体的产品而定,消毒水产品申请消字号,找专业有资质的第三方检测机构---中科院中科检测,可以出具CMA检验报告,能够用在消毒水产品卫生安全评价报告,CMA资质认证证书如下:
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    消毒产品需要检测备案,其检测项目及标准根据产品而定,消毒产品备案费用需要根据产品而定,苏州消毒产品备案机构-中科检测,办理消字号,出具CMA资质认可的卫生安全评价报告,消毒产品包括消毒剂,消毒器械,抗抑菌剂,一次性卫生用品。
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    消毒产品上市都需要申请消字号,第一二类消毒产品需要办理消字号,需要出具CMA资质认证的检验报告,CMA资质认证的消字号办理机构--中科检测,长期致力于消毒产品检测备案,消字号产品备案,出具的检验报告可用于卫生安全评价报告,是值得信赖的专业第三方检测机构,CMA资质证书如下:
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    消毒产品都需要进行检测备案,浙江省消毒产品生产企业及销售企业需要做好相关消毒产品备案检测工作,办理消字号非常重要,浙江省消毒产品备案需要找专业可靠的第三方检测机构-中科检测,该检测机构出具CMA资质认证的检验报告,也可办理消毒产品生产企业卫生许可证。
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    消毒剂等消毒产品需要进行备案,备案检测需要找第三方检测机构,进口消毒剂备案检测,需要找CMA及CNAS双资质认证的第三方检测机构-中科检测,出具资质认证的检验报告。进口消毒剂备案检测项目有哪些呢?下面一起来了解:
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    消毒器械备案检测中心中科检测提供过氧化氢消毒机等消毒产品检测备案,过氧化氢消毒机检测机构-中科检测,是您值得信赖的消字号备案卫生安全评价第三方权威检测机构! 过氧化氢因具有氧化还原作用而具有杀菌效果,特别对厌氧芽孢杆菌杀灭效果好,作用原理是通过复杂的化学反应解离具有高活性的羟基,破坏细胞膜。汽化过氧化氢消毒机可快速杀灭封闭空间中空气和物体表面的病毒,真菌,霉菌和孢子等微生物。 过氧化氢消毒机备案检测参
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    苗方草药的抗抑菌有效成分是中草药,按照《WS 628-2018消毒产品卫生安全评价技术要求》和2014版的《消毒产品卫生安全评价规定》,中草药成分的抗抑菌产品做备案报告,检测项目包括:稳定性试验(微生物稳定性);pH值测定;微生物指标;杀灭(抑制)微生物指标;毒理学指标检测。 苗方草药抗抑菌产品在贵州做消毒产品卫生安全评价报告,可以在贵州疾控,或者委托有CMA资质的第三方检测机构,例如:中科院中科检测,CMA证书如下:
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    消毒液有效杀菌成分,有含氯、季铵盐类、含溴类、戊二醛类、二氧化氯类、含碘类、乙醇类、胍类、过氧化物类、酚类等各类消毒液,按使用对象,有家用、工业用、医用消毒液。 国家消毒产品检测机构推荐测试项目,是按照消毒产品卫生安全评价规定的要求做消毒产品备案报告,测试项目包括:有效成分含量测定;pH值测定;稳定性试验;连续使用稳定性试验;铅、砷、汞的测定;金属腐蚀性试验;实验室对微生物杀灭效果测定;模拟现场试验或
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    消毒液备案检测怎么做?消毒液检测标准有哪些?消毒液检测部门是哪里?——中科检测提供强大技术支持。 中科检测出具消毒产品检验报告,可用于消毒产品卫生安全评价报告备案简称消字号报告。 中科检测遵循有关法律、法规及《消毒产品卫生安全评价规定》,依据消毒产品卫生标准、技术规范和检验规范开展检验,出具检验报告(含结论),对检验数据和结果的真实性、准确性负责。如果卫生标准、技术规范没有明确检验方法,中科检测可按
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    空气消毒机做消毒产品备案需要提供空气消毒机检测报告 医用空气消毒机检测机构,可检测的产品类型包括:臭氧空气消毒机、紫外线空气消毒机、等离子空气消毒机、光触媒空气消毒机等等。 医用空气消毒机(又名医用空气洁净屏)是经中华人民共和国卫生部批准、通过国家药品监督管理局审查,符合医疗器械产品准入的产品,注明使用于医疗机构手术室等需要进行空气消毒净化的医疗器械产品。 医用空气消毒机检测,一般是按照消毒产品卫生安全
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    卫计委授权的消毒产品检验机构,中国科学院指定的消毒产品检测中心——中国科学院广州化学研究所分
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    重庆消毒剂检测机构出具的消毒产品备案报告,应按照最新发布的WS 628-2018《消毒产品卫生安全评价技术要求》、《消毒产品卫生安全评价规定》(2014版)选择相应的检测项目。 皮肤消毒剂、外科手消毒剂、卫生手消毒剂常规检测项目如下:稳定性试验、pH值测定、铅的测定、砷的测定、汞的测定、微生物污染指标、金黄色葡萄球菌定量杀菌试验(含中和剂鉴定试验)、铜绿假单胞菌定量杀菌试验(含中和剂鉴定试验)、白色念珠菌定量杀菌试验(含
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    消毒剂如果消毒对象是医疗器械和用品中水平消毒,或者内镜消毒(说明书未注明高水平消毒),做消毒产品卫生安全评价需要做龟分枝杆菌杀灭实验。 2.1.1.2.4 菌片的制备程序 (1)消毒试验中使用的菌片是以菌液滴加于载体上制成。载体应根据消毒对象选择,常用的有金属、玻璃、滤纸、线、棉布等。根据其特点选择适宜材料载体作为代表。载体可以为方形,大小为 10mm×10mm。 当以金属片为载体时,因方形金属载体在振敲时可将玻璃试管撞碎,故
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    生产企业应根据产品特点对消毒产品卫生质量检验,不同产品出厂检验项目应符合下列要求:(一)消毒
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    内镜清洗消毒机或消毒剂做消毒产品卫生安全评价报告备案需做什么检验项目呢?中科院中科检测可根据按照最新发布的WS 628-2018《消毒产品卫生安全评价技术要求》、《消毒产品卫生安全评价规定》(2014版)和GB 30689-2014 《内镜自动清洗消毒机卫生要求》,出具消毒产品报告,报告可用于消毒产品卫生安全评价报告备案,简称消字号备案。 一、高水平内镜清洗消毒剂(用于治疗的内镜、接触破损皮肤粘膜的内镜或标签说明书标注用于内镜灭菌)检测
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    一、消毒剂做消毒产品卫生安全评价报告需要做什么项目?外观;有效成分含量测定;pH值测定;稳定性试验;连续使用稳定性试验;铅、砷、汞的测定;金属腐蚀性试验;实验室对微生物杀灭效果测试,模拟现场试验或现场试验;毒理学安全性检测;总体性能试验。 二、消毒剂检测目的:检测消毒剂的杀菌效果与产品卫生安全评价,已验证其对消毒效果与卫生安全能否达到合格标准,作为提供产品备案资料。 三、消毒剂适用产品(戊二醛类、二氧
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    中科院中科检测关于WS628-2018《消毒产品卫生安全评价技术要求》标准解读 一、前言: 1、本标准除5.2.6为推荐性条款,其余为强制性条款。 2、标准主要起草单位:江苏省卫生监督所、中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所、山东 省卫生和计划生育监督所、江西省卫生计生监督所、江苏省疾病预防控制中心等。 3、本标准主要起草人:顾健、张一凡、张流波、袁青春、周玉、承叶奇、徐燕等。 二、范围: 1、本标准规定了消毒产品卫生安
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    WS 628-2018《消毒产品卫生安全评价技术要求》与《消毒产品卫生安全评价规定》的关系: 1.WS628-2018作为消毒产品卫生安全评价技术要求首次制定的强制性卫生标准,与《消毒产品卫生安全评价规定》(国卫监督发【201436号)配套使用。 2.WS628-2018代替《消毒产品卫生安全评价规定》(国卫监督发【2014】36号)中相关技术内容的规定(第五条、第六条、第八条、第九条、第十条、第十条、第十三条以及附件1、附件2、附件3)。

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