由天津经开区科技企业航天泰心科技有限公司开发的HeartCon型植入式左心室辅助系统，7月13日取得国家第三类医疗器械产品注册证，成功获批上市。这一纯国产“火箭心”的上市，将推动我国心力衰竭外科治疗的进步，造福广大晚期心衰患者。 HeartCon型植入式左心室辅助系统采用磁液悬浮技术的植入式人工心脏，相当于一个人工制造的血泵，与心脏并联，承担心室射血功能，将血液泵入动脉系统，起到部分或全部替代心脏做功的作用。天津滨海新区泰

心脏术后一个半月了，肾脏还没恢复

如题～

目前国内已有上市产品三家 在研产品一家

扩心、限心、瓣膜性心肌病。大家有相关问题可以发上来，我会帮大家解答～

中国有900万例心力衰竭患者，终末期心力衰竭患者约130万。由于心脏移植较受限，心室辅助装置（也称人工心脏）无疑大有用武之地。 目前人工心脏应用现状怎样，我国在未来如何发展？近日，胡盛寿院士等就此在我刊进行了阐述。 “卡脖子”技术得到突破 国外发达国家先于中国上市了多款植入式心室辅助装置，我国的心室辅助装置临床应用长时间以来存在“空白期”，存在难以突破的“卡脖子”技术问题。 作者介绍，2019年重庆永仁心EVAHEARTⅠ、20

由永仁心医疗主办的“人工心脏Y时代：EVA-Pulsar™新品发布会”于2024年3月2日成功召开。此次盛会吸引了国内外众多知名专家、企业家以及各界精英的参与，共同见证了EVA-Pulsar™最新一代长期型人工心脏的盛大揭幕。 　　EVA-Pulsar™是永仁心医疗最新推出的产品，是一款长期型人工心脏，可用于长期植入。这款产品以其超小型设计、脉动血流、高流量支持和仿生涂层等特性，为患者带来了更为安全、有效且舒适的心脏辅助方案。EVA-Pulsar™的创新之处在

8月下旬，《中国左心室辅助装置候选者术前评估与管理专家共识（2023年）》（以下简称《共识2023》）正式发布。《中国循环杂志》发表述评称，以2017年6月的首例国产设备植入为起点，我国人工心脏技术“起步较晚，但发展迅速”，患者生存率优于国际同类产品，已经接近心脏移植的治疗效果。今年以来，以左心室辅助装置（LVAD）为代表的“人工心脏”连续取得突破。质控、培训等工作都在加强。4月，中国心室辅助技术临床应用质控委员会、首个

最近参加病友交流会，听说一件糟心事。 某人口大省，有个患者装了人工心脏，一开始使用挺好的，装了半年后，说是因为机器故障，患者抢救不及时，去世了。 家属觉得几十万的产品，才用了半年就出问题，明显是不符合标准的，于是去走法律程序了。 结果医院跟法院说这个产品就是用3个月短期辅助的，提交了药监局审评报告，确实上面写的是要求该产品满足3个月的使用。 问题是最开始的时候，家属在网上查了资料，然后明确跟医生说要装有长

（人民日报健康客户端记者 杨林宋）1月5日，据南方医科大学珠江医院消息，医院为一位57岁患者处于心衰终末期的患者，植入一款国产“人工心脏”——左心室辅助装置。据了解，这是该款“人工心脏”纳入广东省医保准入之后实施的第一例植入，纳入医保后可以报销一半费用。根据《广东省基本医疗保险、工伤保险和生育保险医用耗材目录（2022年）》显示，“心脏辅助装置”作为心脏外科类材料被准予使用医保基金支付。 根据《中国心血管健康

心力衰竭（简称心衰）是 21 世纪心血管病最大的挑战，心衰的预后差，而重症心衰的预后更差。然而，目前关于重症心衰尚无非常明确的定义，一般指急性心衰、难治性心衰、心源性休克及心衰合并其他脏器功能损害（如肝脏及肾脏损害等）。数据显示，中国目前有70万例重症心衰患者，重症心衰（心源性休克）患者3个月的死亡率高达 41%；急性心梗导致心源性休克患者，即便经过规范的内科治疗，30天的全因死亡率达 48% 重症心衰会导致脏器功能不全

医生建议做人工心脏辅助装置，有换过的病友没，到底怎么样，技术成熟了吗？

2023年11月27日，吉大一院心脏外科成功开展一例人工心脏植入联合冠状动脉旁路移植手术，为一名罹患缺血性心肌病合并心肌梗死后心力衰竭的患者植入永仁心人工心脏。该手术在吉林省首次开展，是继医院独立开展省内首例心脏移植手术基础上再次实现的巨大突破，标志着吉大一院在终末期心衰治疗领域迈上历史新高度，跻身国内少数兼具心脏移植和人工心脏植入手术能力的医院之一。

Carmat是一家法国知名的人工心脏制造商，成立于2008年，历时十几年的研发，其人工心脏Aeson系统获得欧洲CE上市认证，并实现了商业化应用。该公司的人工心脏是一种全生物相容的装置，可以完全替代患者的心脏功能，适用于终末期心衰患者。 面临财务困境 Carmat公司本周公布财务数据的同时警告称，由于供应链出现问题，可能无法实现全年销售目标，并警告如果供应问题不解决，公司在10月底前可能会耗尽所有的现金。 Carmat公司CEO表示：“2023年上半

史蒂夫·威廉姆斯（Steve Williams）无法呼吸了。这位前运动员患有心肌病，有时候肺积液会让他喘不过气。可这次不一样，在被送往医院后不久，威廉姆斯的心脏就停止了跳动。急诊工作人员尝试对他进行心脏复苏，他的妻子玛丽也被召进急诊室准备最后的告别。看起来威廉姆斯这次好像死定了。 不可思议的是，医生重新启动了他的心脏——但是仅持续了3天，他被诱导昏迷，身体被包在冰里以降低脑损伤。他醒来时意识完整，但身体垮掉了。肝积水，

8月下旬，《中国左心室辅助装置候选者术前评估与管理专家共识（2023年）》（以下简称《共识2023》）正式发布。《中国循环杂志》发表述评称，以2017年6月的首例国产设备植入为起点，我国人工心脏技术“起步较晚，但发展迅速”，患者生存率优于国际同类产品，已经接近心脏移植的治疗效果。 今年以来，以左心室辅助装置（LVAD）为代表的“人工心脏”连续取得突破。 3月，一家主打LVAD临床应用的企业完成近1亿美元A轮融资。夏初，我国自主研发的

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如果一个人工心脏造价是16.72美元 那么人民币就是110多万，那么寿命是多少1-3吗？

全国已累计开展约500例，2023年1-8月已开展约200例。 目前数据来看，1年生存率90%以上，2年在85%左右。就2年生存率而言，以比肩甚至超越心脏移植。 从医院角度来看，全国已有超过25个省份的60家医院开展过此类手术，各省内前两名的医院在该疗法上逐步走向成熟。 从费用角度来看，该疗法费用因地区不同而略有差异，整体治疗费用大致在30W-100W之间。 建议有需要的朋友到省内最大的医院就诊。

植入连续流人工心脏后患者可能会失去脉搏，有些新的技术可以改善这种情况，本文分析了各种新的脉动血流技术的细节和脉动血流的重要性。 心力衰竭是各类心脏疾病发展的终末阶段，其自然预后差，且治疗效果也不尽人意。左心室辅助装置（Left Ventricular Assisted Devices, LVAD）作为成熟的机械辅助循环装置，已成功的运用于终末期心衰的患者中，将该类疾病患者的生存率和生活质量大大提高，并逐渐成为终末期心衰心脏移植的过渡治疗甚至是终生治

心力衰竭主要是心室的衰竭。心力衰竭发展到终末期时，双室（左心室和右心室）均发生衰竭。这时就需要用全人工心脏进行过渡，等到有了合适的供体，再进行心脏移植。 全人工心脏目前主要是两家公司在做。一家是美国的Syncardia公司，另一家是法国的Carmat公司。 1982年12月1日，世界上第一颗人工心脏用于人体。这颗人工心脏的名字叫Jarvik 7，就是Syncardia公司的产品。Jarvik 7不断改进，目前的名字叫TAH-t。TAH是全人工心脏的英文单词首字母，t表示该

心力衰竭 救治难题已持续多年 心力衰竭是全球唯一呈增长趋势的心血管疾病。随着中国经济社会的发展和人口老龄化的加剧，中国心力衰竭患病率和患者数量持续增加。因此，中国存在大量潜在需要救治的心衰患者。 据《中国心血管健康与疾病报告2020》，我国心血管疾病患病人数约为3.3亿，其中心力衰竭患者约890万人。此外，患有冠心病、高血压、心脏瓣膜病、心肌病等心脏疾病的患者，也容易诱发心力衰竭。 心脏移植是治疗心力衰竭的有效手段

终末期心衰患者的年死亡率高达50%。对于此类患者，除心脏移植外，左心室辅助装置（LVAD，俗称人工心脏）亦可延长其生存时间并改善生活质量。 近十年，人工心脏设计工艺不断改进，特别是全磁悬浮持续流技术出现后，2年生存率高达84.5%，可与心脏移植术相媲美，但目前仍不可避免术后早期及远期并发症出现。 我国已有四款心室辅助装置先后上市，分别是：2019年重庆永仁心EVAHEARTⅠ、2021年苏州同心CH-VAD、2022年航天泰心HeartCon（天津）、2023年深圳

1995年11月20日 ，世界上首例人工心脏移植手术成功。可为什么人工心脏能代替人的心脏呢？ 以前，有部德国神话影片，叫做《冷酷的心》，讲的是善良的彼得由于被恶魔“荷兰鬼”调换了一颗石心，从此变得冷酷无情。这虽然是个童话故事，但不禁让人联想到一个问题：人可以调换一个“假心”吗？ 近代，许多科学家都在争先恐后地研究“假心”——人工心脏的制造，他们希望用人工造的心脏去挽救心脏病患者的生命。 走在研制人工心脏前列的要数

陕西医保可报销，具体政策是西安市职工医保报销50%，西安其他医保报销上线40w。

它像一个水泵 把左心的血蹦出来到主动脉

雅培宣布 Momentum 3对1000多名患者进行了评估，首次在临床试验中发现，接受HeartMate 3治疗的晚期心衰患者的寿命超过五年。而如果没有接受左心室辅助或心脏移植的患者群体的中位生存期不到一年。 所以，HeartMate3是最先进的人工心脏，可惜没进入中国。

被医生宣告仅剩6个月时间，这是田华（化名），一个普通的36岁男人所遭受的惊天巨变。 与意外死亡不同，心衰是裹挟着疲倦、四肢无力、嗜睡等症状而来，身体在日渐一日的衰弱中，努力传达疾病的信号。而关于生死的煎熬，则交给了他自己。是等待供体进行心脏移植还是植入左心室辅助装置（简称人工心脏），田华选择了后者。在2018年10月8号，他植入了永仁心医疗的EVAHEART。 事实证明，这是个极具性价比的选择。在五年后的今天，田华兴奋地奔

人工心脏可以追溯到70年前，最早是美苏争霸的产物。在冷战时期，美苏的军备竞赛向各个高科技领域延伸。人工心脏作为医疗器材皇冠上的明珠，进入了美苏的视野。 1969年，模仿人体心脏的人工心脏首次植入，存活32小时。 此后近20年，美国一直在研发新一代人工心脏。历经了几代技术革新。 2016年，中国本土首例人工心脏植入。至今生活良好。

本报告研究全球与中国市场人工心脏瓣膜的发展现状及未来发展趋势，分别从生产和消费的角度分析人工心脏瓣膜的主要生产地区、主要消费地区以及主要的生产商。重点分析全球与中国市场的主要厂商产品特点、产品规格、不同规格产品的价格、产量、产值及全球和中国市场主要生产商的市场份额。 主要生产商包括： Boston Scientific St. Jude Medical Medtronic Edwards Lifesciences Abbott Laboratories Symetis LivaNova CryoLife Braile Biomedica Colibri Heart Valve JenaValve Technology 针

亲爱的各位吧友：欢迎来到人工心脏