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    5月23日,达歌生物(Degron Therapeutics)宣布与武田制药签订了合作开发及独家许可协议,以发现和开发用于肿瘤学、神经科学和炎症领域多个靶点的新型分子胶降解剂。 根据协议条款,达歌生物将获得首付款,并有资格获得未来潜在的临床前、临床开发和商业化里程碑的付款,总额最高可达12亿美元。除此之外,达歌生物还有资格获得任何潜在商业化产品的销售特许权使用费。双方可以选择扩大合作范围,以纳入更多靶点。 此外,武田将对达歌生物进
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    5月29日,默沙东与眼科生物技术公司EyeBio宣布达成最终收购协议。根据协议条款,默沙东将通过一家子公司以高达30亿美元的价格收购EyeBio的所有流通股,其中包括13亿美元和17亿美元的潜在开发、监管和商业里程碑付款。此次收购已获得EyeBio董事会的一致批准。 EyeBio成立于2021年8月,迄今为止已完成1.3亿美元的融资。EyeBio正在开发一系列临床和临床前候选药物,用于预防和治疗与视网膜血管渗漏相关的视力丧失。该公司的领先候选药物Restoret™(EYE103)
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    5月17日,康龙化成披露一则关于出售境外参股公司股权的公告。其全资子公司康龙香港投资所持有Proteologix的10.21%股权,将以约1.02亿美元(约合人民币7.25亿元)的对价,由Proteologix以合并收购的方式出售给强生。 值得一提的是,康龙香港投资所持有的Proteologix股权主要来自2021年9月及2022年11月,由康龙化成先后以自有资金300万美元及400万美元认购而来。粗略计算,若此次强生的收购顺利完成,其价值在投资期间增长超13倍,后续也将为康龙化成2024年度
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    强生以12.5亿美元收购Numab子公司Yellow Jersey Therapeutics 瑞士制药商Numab Therapeutics宣布,强生已同意以12.5亿美元收购其子公司Yellow Jersey Therapeutics,包括湿疹候选药物NM26。这种双特异性抗体目前正进入2期临床开发阶段,用于治疗特应性皮炎(通常称为湿疹)。 根据协议,强生将获得开发、制造和商业化NM26用于治疗特应性皮炎和其他相关疾病的权利。 该交易预计将于2024年下半年完成。Numab首席执行官David Urech表示:“我们很高兴与强生达成这项协议,并
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    默克与EyeBio于当地时间5月29日表示,双方已同意以高达0亿美元的价格收购EyeBiotech公司,该笔交易将使买方重返其大约十年前退出的眼科药物开发领域。 EyeBio 公司总部位于伦敦,已开发出一系列临床和临床前候选药物,旨在预防和治疗视网膜血管渗漏引起的视力丧失。EyeBio在开发突破性眼科疗法方面有着良好的记录。 通过强强联合,默克将以严谨的态度推进并加快其前景广阔的视网膜疾病候选药物的开发。针对当前市场的并购转让需求,药企多医药
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    近日,兽用生物制品公司海利生物(603718.SH)发布公告称,公司正在筹划向美伦管理有限公司(下称“美伦管理”)购买其持有的陕西瑞盛生物科技有限公司(下称“瑞盛生物”)55%股权。本次交易完成后,瑞盛生物将成为公司的控股子公司 根据公告,瑞盛生物成立于2008年,致力于口腔再生医学领域的科学发展,主要产品包括天然煅烧骨修复材料、口腔可吸收生物膜、脱细胞肛瘘修复基质。 海利生物在公告中表示,本次交易将不涉及上市公司发行股
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    琼脂糖电泳是一种分子生物学实验技术,主要用于分离和分析DNA片段。这种技术利用了琼脂糖凝胶的分子筛效应和电场中的迁移速率差异,来区分不同大小的DNA片段。 原理: 琼脂糖凝胶具有网状结构,能够根据DNA分子的大小允许它们在凝胶中以不同的速度迁移。DNA分子带有负电荷,在电场中会向正极迁移。较小的DNA片段在凝胶中的迁移速度较快,而较大的片段迁移速度较慢,从而实现分离。 影响DNA在琼脂糖凝胶电泳中迁移效率的因素包括: 1 DNA片段
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    5月20日下午,商业化CXO龙头百洋医药发布关于拟收购上海百洋制药股份有限公司(以下简称“百洋制药”)等公司控制权的公告。为进一步丰富公司产品结构、延伸产业链布局,百洋医药宣布拟以8. 8亿元收购百洋制药60.199%股权,这一里程碑式的交易标志着百洋医药正式从品牌商业化平台升级为支持源头创新的医药产业化平台,进一步增强上市公司的盈利能力、抗风险能力以及可持续发展能力,提升公司在医药行业的竞争力,为股东创造价值。 据公告
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    4月30日,小野制药(ONO Pharmaceutical)与Deciphera Pharmaceuticals宣布,双方达成确定性的合并协议。根据该协议,小野制药将斥资约24亿美元收购Deciphera公司。这一收购将增强小野制药的肿瘤学研发管线。 Deciphera公司拥有激酶药物发现和开发的专长,以及在美国和欧洲建立的良好商业化平台,还具备全球临床开发能力。其小分子抑制剂Qinlock已经在美国和其他40多个国家和地区获批上市,用于治疗经治胃肠间质瘤(GIST)患者。 此外,Deciphera还拥有一系列研发
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    5月22日,百健公司宣布已同意18亿美元收购Human Immunology Biosciences (HI-Bio),一家私营药物开发商,专注于严重免疫介导疾病(IMD)。 据了解,HI-Bio的主要资产为felzartamab,一种人类单克隆抗体,目前处于3期临床试验阶段。该抗体主要用于治疗原发性膜性肾病(PMN)和抗体介导的排斥(AMR),这两种疾病均涉及肾脏。 百健的此次收购将进一步增强其在免疫介导疾病治疗领域的研发能力。felzartamab是一种前景广阔的人类单克隆抗体药物,目前正在进行关键的临床试
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    在分子生物学实验中,质粒提取是一个至关重要的步骤,它直接影响到后续实验的成败。质粒提取通常采用强碱裂解法,该方法由Birnboim和Doly在1979年发明,至今已成为实验室常规操作之一。今天给小伙伴们详细介绍在质粒提取过程中使用的不同溶液及其原理: 溶液P1 组分:25 mM Tris-HCl(pH 8.0),10 mM EDTA,50 mM 葡萄糖 作用:使菌体沉淀悬浮,Tris-HCl作为缓冲溶液维持pH稳定,EDTA螯合金属离子抑制DNase活性,葡萄糖增加粘度助于菌体悬浮。 溶液P2 组分:2
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    4月23日,勃林格殷格翰(下称BI)宣布与RNA疗法开发商Ochre Bio达成研发合作, 将专注于研究和开发治疗慢性肝病(CLD)、例如晚期代谢性脂肪肝炎(MASH)肝硬化的潜在“first-in-class”再生性疗法。 根据协议条款,Ochre Bio将获得3500万美元的前期和近期里程碑付款,以及可超过10亿美元(约72亿人民币)的后续开发、监管和商业化里程碑付款。 协议条款,Ochre Bio将利用其专利药物发现平台,结合机器学习和大数据人类数据库,加上先进的成像和深度基因
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    近日,诺华宣布将以10亿美元的预付款和高达7.5亿美元的潜在里程碑付款收购核药公司Mariana Oncology ,诺华将获得后者癌症临床前研究管线和临床供应能力,从而进一步加深放射性配体疗法布局。 Mariana Oncology由多家投资公司于2021年孵化成立,并且A轮融资了7500万美元,此前名为Curie Therapeutics。其CEO和CSO此前分别任职Ra Pharma的CSO和CTO,而Ra Pharma由于其开发的大环肽类补体抑制剂被制药公司优时比(UCB)看中,已于2019年被收购。 考虑到Ra Pharma擅长环肽化
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    4月25日,翰森制药发布公告,已经与荃信生物订立许可协议,将获得中国(包括香港、澳门及台湾)开发及商业化QX004N单抗的权益。 根据协议,翰森制药将负责QX004N所有可开发剂型和适应症于中国的研发、生产及商业化,并支付7500万元人民币首付款及不超过10.32亿元人民币的研发、监管及基于销售的商业化里程碑潜在付款,以及基于未来产品销售的分级特许权使用费。 QX004N是一款适用于银屑病和克罗恩病的创新候选药物。截至本公告发布之日,QX004N
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    引物是PCR特异性反应的关键,PCR产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板 DNA在体外大量扩增。 设计引物应遵循以下原则: 1、引物最好在模板cDNA 的保守区内设计。DNA序列的保守区是通过物种间相似序列的比较确定的。在NCBI上搜索不同物种的同一基因,通过序列分析软件(比如DNAman)比对(Alignment),各基因相同的序列就是该基因的保守区。 2、
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    在进行液体制剂的制备时,为了确保最终溶液达到预期的pH值和精确浓度,我们通常遵循以下步骤: 调节pH值:首先,我们需要将所需的溶质溶解在部分溶剂中,然后逐渐加入酸或碱来调整溶液的pH值至所需水平。在这个过程中,要不断地测量pH值,直至稳定在我们预定的数值。 定容到全量:pH值调节完成后,接下来就是定容操作。我们将溶液转移到容量瓶中,慢慢地加入溶剂,直到液面恰好与容量瓶的标线对齐。要注意的是,加溶剂的过程中要小心谨
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    2月18日,据动脉网获悉,杭州君恒制药有限公司(以下简称“君恒医药”)正式宣布完成数千万元天使轮融资。本轮融资由华方资本独家出资完成,主要用于基于现代临床需求的创新中药开发平台建设和人才队伍扩充。 君恒医药总部位于杭州,是一家技术领先的中药CXO公司。2021年2月,子公司君恒医药(上海)有限公司成立,作为一家高成长初创公司,君恒医药成为上海市生物医药研发与转化功能型平台单位,依托自身独特的质量标志物活性追踪平台
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    3月12日,鼎晖投资与远大医药健康控股有限公司于今天宣布,共同收购Sirtex Medical Limited(“Sirtex”)的交易获得美国外国投资委员会(以下简称“CFIUS”)许可。在获得收购方的若干保证后,本次交易将不存在未能解决的与国家安全关切之事宜。 鼎晖投资与远大医药于2018年6月14日宣布共同收购Sirtex100%股份,并与标的公司签署有约束力的协议收购契约,其中条款包括以自愿性质联合向CFIUS提交有关收购事项的通知并让其作出考虑和审批。 通过本次收购,
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    2月28日晚间,朗姿股份发布公告称,公司拟以1.55亿元收购郑州集美医疗美容医院有限公司(下称“郑州集美”)全部股权。公告显示,2月28日,北京朗姿医管与芜湖博辰九号股权投资合伙企业(下称“博辰九号”)、芜湖聚劲时尚产业投资合伙企业(下称“芜湖聚劲”)、吴洪鸣分别签署了《股权转让协议》,北京朗姿医管拟收购博辰九号、芜湖聚劲、吴洪鸣分别持有的郑州集美70%、18%、12%股权。交易完成后,朗姿股份旗下全资子公司北京朗姿医管
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    自测一下: 请问Trizol的作用是什么? 我们需要懂得哪些实验原理? 相信大部分的人都能回答上面的问题:Trziol的作用是裂解细胞。 但这个答案并不全对,Trizol有两个作用: ① 裂解细胞:Trizol的主要成分是苯酚,使蛋白变性。异硫氰酸胍可以裂解细胞,使核蛋白复合体中的蛋白变性,释放出核酸。 ② 抑制RNA酶:苯酚不能完全抑制RNA酶的活性,Trizol中还存在8-羟基喹啉、异硫氰酸胍和β-巯基乙醇等,抑制RNA酶。 RNA提取实验实验过程中所需要知道的实
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    姚本刚先生是一位苗医药领域的专家吗?
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    细胞是生物细胞学实验的基础,药物、基因功能、疾病机理等的相关研究多数需要在细胞水平进行阐释。而细胞培养,受人员操作和环境条件的影响比较大,在细胞培养中常常会遇到很多的细节问题,而每个问题都有可能导致细胞培养的失败。我们汇总了细胞实验室多年来的细胞培养经验分享给大家,希望能给大家的细胞培养提供参考。 01细胞系身份需明确 我们之所以选定某种细胞系开展实验,是因为所选细胞系的一些特性符合研究方向的设定。比
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    做完WB实验后,讨论心塞结果的时候,比如“为什么做Western blot时没有条带或者条带很弱”这一问题时,我们不得不提及转膜这一关键环节。转膜是Western blot实验中至关重要的步骤,它决定了实验成功与否。其中,对于使用PVDF膜的实验者来说,活化这一步骤显得尤为重要。那么,为什么要对PVDF膜进行活化呢? 去除膜表面残留物:甲醇处理有助于去除膜表面的生产残留物或任何与储存有关的污染物,确保在 Western 过程中更干净、更有效地转移蛋白质。
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    在Western Blot过程中,分子量Marker就像个标尺,可以帮助我们确定目标蛋白的分子量大小,判断蛋白是否成功分离,以及评估转移效率等。通过与蛋白 Marker 的迁移率进行比较,我们可以判断待测蛋白质的分子量范围,并评估电泳结果的准确性和可靠性。 此外,了解蛋白 Marker 的特点和使用方法对于实验的成功至关重要。选择合适的蛋白 Marker、正确使用和解读结果都需要一定的知识和经验。 蛋白Marker的分类 总体来说,目前最常用的蛋白Marker分为非预染
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    领航医药生物科技公布,于2023年9月4日,公司作为投资者已与目标(Niraxx. Inc.)订立谅解备忘录,表明公司有意于排他期就有关目标的大多数股权的潜在投资对目标进行投资。 鉴于目标从事家用、自主脑神经刺激混合虚拟平台及光生物调节技术,董事会认为潜在投资及订立正式协议将有助于进一步多元化集团的业务,且将扩大并与集团现有业务产生协同效应。董事认为,谅解备忘录可确保集团于排他期内就潜在投资拥有独家谈判权。 药企多医药产业投
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    脾细胞是ELISpot和FluoroSpot测定中使用最多的细胞,至少对小鼠和大鼠样本而言是如此。脾细胞可以很容易地从脾脏中分离出来,而不需要Ficoll分离。细胞可以在分离后直接使用,也可以冷冻保存,并在以后批量使用。 下面是编译自https://www.mabtech.com/knowledge-hub/isolation-freezing-and-tha的关于如何最好地(i)分离、(ii)冻存和(iii)复苏脾细胞的详细指南。 脾细胞的分离 材料 细胞过滤器,70µm尼龙,无菌 无菌剪刀和镊子或镊子 无菌培养皿 巴氏移液管,无
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    1、引物最好在模板cDNA 的保守区内设计 DNA序列的保守区是通过物种间相似序列的比较确定的。在NCBI上搜索不同物种的同一基因,通过序列分析软件(比如DNAman)比对(Alignment),各基因相同的序列就是该基因的保守区。 2、引物长度一般在15~30 碱基之间 引物长度(primer length)常用的是18-27 bp,但不应大于38,因为过长会导致其延伸温度大于74℃,不适于Taq DNA 聚合酶进行反应。 3、引物GC 含量在40%~60%之间, Tm 值最好接近72℃ GC含量(composition)过高或
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    液氮罐的定义 采用真空绝热保温技术制作的容器,放液氮于其中,利用液氮常压下沸点-196℃的原理,实现生物样本长时间低温保存的设备。 液氮罐的分类 根据液氮罐的不同指标,液氮罐有不同的分类。 按用途分 按用途分,可以分为液氮存储罐和液氮运输罐两种。其中液氮存储罐适合于不同容量长时间的稳定存储,罐体不能用来运输,运输存在安全隐患。液氮运输罐具有体积小和减震结构设计,适用于少量样本的转移存储和短距离运输使用。 按液
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    分子克隆(基因克隆/DNA重组/载体构建)技术是一种在分子水平上操作的技术,用于将特定的DNA片段从供体生物中分离出来,然后通过体外重组、转化和转导等方法,将其插入到适合的克隆载体中,并将重组克隆载体引入到合适的寄主体内进行复制与扩增。可以应用于蛋白表达、病毒包装、基因治疗、细胞治疗、mRNA疫苗、RNA干扰、细胞功能等研究。 具体操作流程:一、聚合酶链式反应(PCR)DNA聚合酶以单链DNA为模板,借助一小段双链DNA来启动合成,
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    随着冬季的来临,呼吸道疾病进入高发时期。我国监测数据显示,近期,呼吸道感染性疾病以流感为主。除此以外,还有呼吸道合胞病毒、肺炎支原体、鼻病毒、腺病毒等引起的呼吸道疾病。分析认为,近期我国急性呼吸道疾病持续的多发,与多种呼吸道病原体叠加感染有关,呈现多种病原体共同流行的态势。 不同群体流行的病原体不同 中国疾控中心监测结果显示,不同年龄段人群中,感染的病原体除了流感以外还有其他病原体。1-4岁儿童中,除了
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    细胞迁移(Cell migration):因其类似体外伤口愈合过程,又名伤口愈合实验(Wound healing assay),是指细胞在接收到迁移信号或感受到某些物质的梯度后而产生的移动。可用于可以观察药物、基因等外源因素对细胞迁移、修复和相互作用的影响。 基本原理:在融合的单层细胞上人为制造一个空白区域,称为“划痕/伤口”,划痕边缘的细胞会逐渐进入空白区域使“划痕/伤口”愈合,于细胞迁移过程中在开始和定期捕获图像,通过测量不同时间点的划痕间距并
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    可以找北京的实验室,MDL实验中心承接动物实验、药效评价实验
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    胆固醇为甾醇类化合物,是环戊烷多氢菲的一种重要衍生物,亦是脂类、类固醇的一种。胆固醇作为重要成分参与了细胞膜和细胞器膜等生物膜双层结构的功能和构成,如细胞膜上的小泡运输( 内吞和外排) 、维持生物膜的流动性、细胞信号的跨膜传导等一系列细胞功能。胆固醇的正常合成和代谢是细胞脂质精准更新的重要基础,一旦胆固醇的稳态被打破,会对细胞和组织产生不利影响,如侧膜组织、囊泡运输和信号传导等,甚至对机体造成一定的危
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    给公立和非盈利性医院捐赠仪器
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    东三省医药圈⭕ 交流群reaishenghuo505,备注贴吧
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    药品检测的检测项目众多,有药品质量检测、药品成分检测、药品重金属检测、药品不良反应检测、药品密封性检测、生物药品检测、药品外观检测、药品常规检测、药品理化检测、药品安全检测和药品缺陷检测。 药品检测的目的在于防止不合格药品流入市场,保证药品的安全性。 所以要选择靠谱的检测机构。
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    国庆节回来后,我总结了下公司节前的数据,发现在大环境的影响下,公司的业务量已经相比之前要少了近半数,为了谋求改变我想了解下医药方面的行业解决方案有哪些?
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    大冢制药(Otsuka Pharmaceutical)和Shape Therapeutics宣布开展多靶点合作,开发玻璃体内递送的腺相关病毒(AAVs)基因疗法用于治疗眼部疾病,根据协议亦可选择添加额外的靶点和组织类型。两家公司将合作应用Shape公司的AAVid衣壳发现平台和转基因工程技术,以及大冢在基因有效载荷设计和眼科学方面的专长,为患有严重眼疾的人开发新型治疗方案。 Shape专注于开发可编程RNA药物以修复造成疾病的遗传因素。通过合并创新的人工智能(AI)和RNA技术,以产
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    扬子江药业集团QC小组获得过什么荣誉?
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    据报道,上海圣哲医疗科技有限公司(下称:圣哲医疗)于近期完成B轮融资。此次融资由启明创投领投,所募集资金将用于能量创新产品研发、全球市场营销推广及自动化产线建设。2021年3月,启明创投曾领投圣哲医疗A轮融资。 据公开资料显示,圣哲医疗坚持以软件算法为核心,以医工结合为基石,以颠覆性创新为发展方向,致力于解决能量医疗器械领域自主创新技术问题,实现核心算法自主可控。目前,圣哲医疗在短短的5年时间里,已完成了能量
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    据报道,上海圣哲医疗科技有限公司(下称:圣哲医疗)于近期完成B轮融资。此次融资由启明创投领投,所募集资金将用于能量创新产品研发、全球市场营销推广及自动化产线建设。2021年3月,启明创投曾领投圣哲医疗A轮融资。 据公开资料显示,圣哲医疗坚持以软件算法为核心,以医工结合为基石,以颠覆性创新为发展方向,致力于解决能量医疗器械领域自主创新技术问题,实现核心算法自主可控。目前,圣哲医疗在短短的5年时间里,已完成了能量
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    8月24日,南京宁丹新药技术有限公司(“宁丹新药”或“我司”)与康哲药业控股有限公司(连同其附属公司,统称为“康哲药业”)之全资附属公司就抗缺血性卒中脑细胞保护剂1类新药Y-3注射液(“Y-3注射液”或“产品”)签约,康哲药业获得Y-3注射液在中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区的独家推广权,并完成签约仪式。 Y-3注射液是1类化学小分子创新药,用于改善急性缺血性卒中所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍。产品作
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    8月24日,南京宁丹新药技术有限公司(“宁丹新药”或“我司”)与康哲药业控股有限公司(连同其附属公司,统称为“康哲药业”)之全资附属公司就抗缺血性卒中脑细胞保护剂1类新药Y-3注射液(“Y-3注射液”或“产品”)签约,康哲药业获得Y-3注射液在中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区的独家推广权,并完成签约仪式。 Y-3注射液是1类化学小分子创新药,用于改善急性缺血性卒中所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍。产品作
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    2023年8月15日(美国东部时间),方达医药美国实验室宣布完成收购Nucro-Technics Holdings, Inc.及其附属公司Nucro-Technics, Inc ("Nucro Technics")的交易。 Nucro Technics是一家医药合同研究机构,提供分析化学、微生物学、毒理学、生物分析和样品储存及稳定性测试服务。此外,还提供质量保证及天然健康产品法规方面的咨询服务。 Nucro Technics位于加拿大多伦多,拥有超过60,000平方英尺的先进运营设施,及涉及广泛治疗领域的大小分子检测方面的专业科研团队
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    据 BusinessWire 消息,8 月 21 日,AI 药物研发初创公司 Genesis Therapeutics 宣布完成超额认购的 2 亿美元 B 轮融资。此次融资由 Andreessen Horowitz (a16z) Bio + Health 领投,富达、贝莱德、英伟达的风险投资部门 NVentures 以及现有投资者 T. Rowe Price Associates, Inc.、Rock Springs Capital、Radical Ventures 和 Menlo Ventures 等其他几家新投资者参投。此次融资使 Genesis Therapeutics 募集的资金总额超过 2.8 亿美元。除了这些融资,Genesis 公司此前还宣布了与 Genentech 和 Eli Lilly 的合作。 据

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