请教有没有可以走医保报销的替代药啊。谢谢了。

我是慢粒急淋变，正在第四次化疗，结束之后就打算骨髓移植了，但是还是懵懵的

单靠化疗有治愈的吗？现在第二疗程

有没有给危重症患者的临床试验啊，现在骨髓里90%多，鼻子舌头都感染，医生让我们一直输血，可是这边血一直不够，大化疗一直没做，从今年一月一直没用，现在做是不是只会加重感染，这怎么办，舌头溃疡好像是吃甲氨蝶呤

求助大家，爸爸在去年10月底确诊急淋B，吃过三种靶向药，每吃一种都不耐受，都是身体出现各种毛病，最后一次吃的氟马替尼浑身红疹又痒，停药之后却越来越严重，发展成红皮病，浑身脱了一层又一层的皮，又疼又痒没个人样，血液科让去皮肤科，皮肤科说只能缓解，不能治愈让去血液科，如今在皮肤科住着每次皮肤好一点又复发起来，血液科那边也没有治疗，爸爸总是不想看了说看不好了，我们应该怎么办

我儿子马上16周岁，2023年元旦刚过确诊了急淋ALL-L2型，E2A-PBX1阳性。刚确诊时天塌的感觉和所有患者家长的感受是一样的。未来治疗之路漫漫，我想建一个同类型白血病、年龄也相近的病友群，大家互相帮助、互相启发、互相鼓励，帮助孩子走向康复之路。

太难了 实在穷又跟家里关系不好 只能撑到化疗结束

急淋正在开始化疗了，听隔壁床说有孩子被实习生练手了出现了医疗事故，但是胳膊拧不过大腿家长委屈私聊了，智慧的吧友们，化疗时哪些环节需要注意下防止被实习生拿来练手，谢谢吧友们

各位大神，小孩急淋B，P190是不是就是平常说的费阳，治愈后比较容易复发阿，最终都要走移植这条路啊，有没有不用移植阿

成人急淋b标危。单纯靠化疗可以不复发吗。看在医院久了 到那么多搞得心慌慌的

@看云起2013 84天结果出来后，我们转至广州的医院打高危化疗方案，第一段打完0.19%，又下去了一点，感觉有希望了，但是第二段冲击完1.4%，医生建议上贝林妥欧（这家医院没有carT）赶上阳后血荒，没办法衔接进仓移植，可能打完28天还需要打多一个28天，这种情况下是继续留在这个医院还是换去台心car T，每次到这种做决定到时候就焦虑，大哥给点意见

今天翻看老公血项检查结果，入院的白细胞检查，显示白细胞未见异常状态，我们在当地三甲医院检查的，确诊之后也没有去其它医院检查，直接听医生的赶紧化疗，现在有点怀疑会不会误诊了

我想知道急淋吧还有人来么？请留言

恢复正常4年了 有不懂的可以交流经验

急淋ph210 t315i阳型有吃奥雷巴替尼的吗？求回复

转让氟马替尼！需要的与我联系！

普纳替尼有人在吃吗

急淋ph阳性开个贴

快来

2023年11月3日确诊，10岁+10个月，急淋B低危组(融合基因提示预后良好).2020方案，46天 MRD 0.004%没清零，基因检测转阴。MRD没有清零是不是入低危组药量轻的原因？现在正在第四疗甲氨蝶呤(第三疗也是甲氨蝶呤)。补一个疗贝林妥会不会这样效果会更好点吗#MRD#

今天在盛京医院滑翔院区住院复查骨穿了！之前一直在中药治疗！为什么国人现在都被西医洗脑了呢！我们五千年文明组成的大中医难道就这么没落了吗？也罢！时也命也！有些人你是说不明白的！过两天看结果！希望此贴不要沉给我点信心！我现在在学中医！为你们加油！为自己加油

做完CART已经四个多月了，一切正常，今天刚来医院检查医生说有可能复发了，瞬间掉落地狱的感觉，有做过CART的吗？进来交流交流

6月17日发病，总共只治疗了40多天，就走了，没给家里添一点负担，女儿离开的那一刹那，我反而有种解脱

急淋复发，一疗缓解又复发，感觉生无可念了。CART疗法关注很久了，近阶段徐医附院成功的案例感觉可以试一试。有做过CART的病友可以和我交流交流么

有费阳的患者吗？ 小孩1岁确诊急淋 费阳。一开始定高危，一个月后吃药基因转阴定中危。请问这种情况复发的概率是不是挺大的？到底要不要移植，医生说不移植，但是不移植这辈子都带着病

我老公41岁，2022年12月份发病，用了三次化疗，由于每次化疗反应都很大，第二次化疗导致肺部卡氏肺孢子细菌感染，后医生建议用了两个疗程贝利妥，用了一个疗程后mrd转阴，基因一直没转，后用了贝博萨基因也没转阴，现在mrd残留0.05是复发了，现在该如何治疗，好难，钱也花了一百万了。

我在CAR-T公司上班，有关CAR-T的可以问我，不是来打广告的，所以不要问我是哪家公司的

吧里有得ph+急淋的吗？

急!!大家做骨穿时遇见过提示骨髓坏死的吗？

求，瑞格，伊布替尼

请问，急淋t有什么靶向药吗？

家属急淋白血病患病以来，在各方面都很注意，准备做第七个疗的时候住院期间被感染二阳了，过后出现肺积液增多，因为有低热，医生又怀疑肺结核，肺积水说是靶向药引起的，医生让先治肺结核再说，担心耽误了化疗，有治疗过程中出现肺积液肺结核的病友吗，这种情况怎样治疗啊

吃进口格列卫报销70%

白血病里面预后最差的，我该怎么办，移植复发率依旧会很高，

有没有Ph阳性急淋B自体移植的病医来聊聊

14年5月移植，在北人做的半相合。本来以为过了五年就没事了，没想到今年12.20号查出复发，嵌合率88%，异常细胞90%。不知道这次该怎么办！

2岁半女儿，急淋B标危，融合基因TEL-AML1，听说治疗方案和用药都一样，选择本市3甲医院（临沂市第一人民医院北城院区） 怎么样？还是说要去北京或者天津？因为考虑疫情，便利，和费用问题

ALL，已经三年了，最近融合基因由阴转阳，现在BCR/ABL融合基因-P210 为58 copies/万abl，骨穿结果是好的， 目前吃的是达沙替尼，请问各位大神是不是耐药了，有什么好的建议，谢谢！

一楼度娘。

致尊敬的志愿者： ___将作为研究单位进行一项评价靶向CD19嵌合抗原受体T淋巴细胞（pCAR-19B）自体回输制剂治疗CD19阳性复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病的II期临床研究，本研究已获得国家药品监督管理局和医院伦理委员会批准。现本着自愿参加的原则，招募受试者参加试验。 【试验药物信息】 试验药物为pCAR-19B细胞自体回输制剂，适用于CD19阳性复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病。试验药物由重庆精准生物技术有限公司免费提供。 【主要参加

到底是淋巴瘤还是白血病?三疗结束了，咨询北人的医生说不建议移植，化疗治疗，因为第一次化疗已经骨髓缓解，二次化疗后不明细胞百分之一，医生说只要骨髓细胞不超过百分之二十就不能确诊成白血病建议化疗，但是今天又说建议移植，矛盾，纠结