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0产品描述 种属: 小鼠（Mus musculus） 品系： C57BL/6 组织来源: 结肠（Colon） 年龄: 未知（Unknown） 性别: 雌性（Female） 细胞形态： 表皮细胞（Epithelial） 生长特性: 贴壁生长（Adherent） 拆包 & 存储 1. 请立即检查包装袋是否有破损或漏液 2. 请立即将细胞培养瓶从包装盒中取出，并按照下方操作步骤进行培养传代 注意：如为冻存管，请收到后立即解冻培养。若来不及解冻，请储存于液氮中（存储于负80度，会降低细胞存活率） 培养瓶中细胞操作步骤 对于
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9河北附近。
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2Early response evaluation by single cell__sig 麻烦给我讲一下原理 使用方法 我是学渣看不太懂 有偿蚂蚁呀嘿
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0您想做的不想做的我们都可以做 极致交付 《24小时售前售后服务随叫随到 测算一体产品 帮您轻松实现 生信不懂 没关系 简单操作让您也能轻松实现数据分析 #数据分析##基因测序##全外显子组测序##转录组测序IncRNA测序##全基因组测序##宏基因组测序分析##基因甲基化检测##微生物16s测序#共 4 张
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0请教一下，单细胞测序Fastq格式的文件不慎丢失了，只有10X转录组数据，有哪些数据库可以上传呢
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3本人是刚入行小白，今天用SDS酚、氯仿等抽提绿萝叶片DNA，浓度达110ng/ul，之前看师兄提取过，提的量很少很少，请问会有什么情况会使DNA测的量偏高吗？
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33730测序仪报错。帮忙解读一下，是哪方面的问题？
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2同类原核质粒，加的引物也采用一样的体系，跑同一个PCR程序，但是3730跑出来结果，有的有信号，有的没信号，是3730程序设置错了吗，还是其他什么因素
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1需求有生物公司具有PCR相关产品或技术服务类业务(DNA测序NGS测序等)辅助精准医疗部分加我联系，麻烦报价
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5我师兄毕业了，老师让我接替下去做序列拼接，但是师兄留下来的序列是FASTQ格式的。 FASTQ格式例子：@SEQ_ID GATTTGGGGTTCAAAGCAGTATCGATCAAATAGTAAATCCATTTGTTCAACTCACAGTTT + !''*((((***+))%%%++)(%%%%).1***-+*''))**55CCF>>>>>>CCCCCCC65 我只要的是第二行的序列，如果把文件直接在DNAman或DNAstar打开的话，第一行和第四行的英文也会被默认成序列，从而无法拼接。 求解决方法！！！
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8随着高通量测序技术(next generation sequencing technology，NGS)。高通量测序通量大、精确度高、信息量丰富，并且具有所需标本量小、总体成本低等特点，已成为基因研究及临床检测的重要技术。 高通量测序除了复杂的技术流程外,还具备的一大特点是海量的测序数据，并且需要将这些数据转化为可供解读的信息，这不仅对相关工作人员的综合素质要求较高, 同时也对实验室管理水平提出了更高要求。为了应对上述问题以及符合实验室认可、认证的要求，越
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5我最近做毕设，恼火的很，有没有哪个高手给我个测序数据？
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1新人在这里想请教各位，麻烦问一下大家，egfr检测测序时，遇到浓度低的样本突变律会很高，请问怎么解决这种问题，还有组织切片提取DNA的时候，怎么提到合适浓度的DNA？
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1有人知道什么事大规模并行测序吗？MPS。求解！！
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5【求助】我有个实验需要测序，涉及物种全基因组400M共14染色体其中某一条有30多M，我的项目仅涉及其中2M的一段，但是需要测序50个样本。为了节省成本，我希望仅仅测这2M的区段，请问一下有没有什么技术能提取特定区段测序，哪家公司能做？谢谢！
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1求助大神测序结果如何把目的片段扣出来
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2荧光原位杂交，哪家公司能做
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1我想问一下singleton是什么意思，就是一个文章中说突变中有多少个SNP和singleton，那singleton是什么意思呢？
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2Sanger测序,哪位老师帮我理解一下呗。想不明白了。谢谢...
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3上面的是我的结果，下面的是原来文章的结果？为什么？！
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11想要单细胞测序分析及转录组学习资料的请留下邮箱！
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000哪位大佬可以看看这个值这么低，可能是什么原因吗？1申请方式见评论#ngs##基因测序#3合肥万物生物——承接病理实验/分子实验/测序等2ABI3130测序有时会遇到这种G峰污染，想问一是可能是什么原因引起的？0先将大鼠仰位固定，使大鼠呈现腹部朝上的一个“十”字形，颈部与前肢呈大于90度角，剪开颈部皮肤钝性分离肌肉，注射器沿着腹中线平行方向进针，进针同时回抽注射器出现血液则可抽取相应血量，最后拔出针头按压止血。1【合肥万物生物】各位老师，病理，免疫/分子检测实验，甩过来！ sy.hfwanwu.com0专业承接基因组，转录组，表观组，单细胞测序服务，有需要滴滴0测序、核酸抽提扩增、转基因、微生物检测等实验室常需预防DNA乃至RNA污染。实验室存在的DNA、RNA和DNA酶、RNA酶污染并非小问题，它会造成实验结果或检测结果的不准确，产生假阳性。这些DNA和RNA污染可来自自样品（气溶胶）、PCR管、吸头、移液器和设备。而要获得可靠的实验结果，需要避免污染扩散，并且需要清除污染。 那么应如何清除呢？笔者介绍一个小窍门，即可采用德国MB的大面积DNA污染清除液Lab Clean™。 Lab Clean™是一种浓缩型的DNA污染祛2高通量测序，价格便宜，质量服务严格保证，需要者请留言0经核实吧主lawangxuzhi 未通过普通吧主考核。违反《百度贴吧吧主制度》第八章规定http://tieba.baidu.com/tb/system.html#cnt08 ，无法在建设 测序吧 内容上、言论导向上发挥应有的模范带头作用。故撤销其吧主管理权限。百度贴吧管理组3
森系
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2018-05
各位朋友，目前我司WES 1250元/样，WGS 5200元/样，详情见图片，联系人：郭先生1509995015300灵石滴滴司机景三保 扛起城市名片新形象 景三保是来自德利出租车公司的一名滴滴司机，景三保师傅有着近十年的驾驶经验，为人忠厚老实，工作上踏实肯干，是一名名副其实的老司机。 7月12日五点多，做鲜花生意的高女士与朋友乘坐滴滴快车时，将500元现金与两张银行卡不慎遗落车上。滴滴司机景三保师傅发现后历经百般周折终将钱财物完璧归赵。 景三保师傅讲述，昨天在营运过程中，接到一单快车预约单，地点是中医街到安隆街，乘客是两名0All in one算法PowerSomatic8 可以计算肿瘤成对样本SNP、INDEL、CNV、MSI、TMB、MMR等肿瘤标记物。自2018年5月15日发布以来，已经稳定运行6个月，客户反馈很好。计算2017年卫生部肿瘤高通量测序室间质评Illumina部分数据所有项目全部正确，目前PowerSomtic8为业内极少数计算全对的算法。更难得的这算法已经开发成在线计算程序，任何人均可以方便使用，而且使用性价比非常高。一般有生物医学基础的实验人员在短时间内可以掌握，真正做到自己的数据自己分析。 P0各位研友们好！ 为了拓宽大家的研究思路，挖掘微生物资源的研究价值和应用前景，本公司特举办“组学专题-微生物组学研究及数据分析”培训班，通知如下 时间地点 2018年7月12日——7月15日 北京 一、微生物学研究方法进展及新方法发展趋势 1、微生物学研究方法进展及新方法发展趋势 2、微生物学研究方法的发展趋势 3、高通量测序技术和单细胞测序技术 4、微生物组学研究技术 二、微生物基因组学 5、微生物基因组学研究实验设计及流程 6、微生0各位研友们好！ 为了拓宽大家的研究思路，挖掘微生物资源的研究价值和应用前景，本公司特举办“组学专题-微生物组学研究及数据分析”培训班，通知如下 时间地点 2018年7月12日——7月15日 北京 一、微生物学研究方法进展及新方法发展趋势 1、微生物学研究方法进展及新方法发展趋势 2、微生物学研究方法的发展趋势 3、高通量测序技术和单细胞测序技术 4、微生物组学研究技术 二、微生物基因组学 5、微生物基因组学研究实验设计及流程 6、微生
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