细胞内蛋白互作可视化验证：研究两个蛋白间的相互作用，可以通过BiFC或FRET方式，在目的细胞内进行两个蛋白的相互作用验证。 一、原理如下： BiFC：Bimolecular Fluorescence Complementation，将GFP或变体YFP/Venus荧光蛋白，分拆成两段蛋白，分别与目的蛋白融合表达。目标蛋白分子互作后，两段荧光蛋白被拉近，从而恢复荧光特性。 FRET：Fluorescence Resonance Energy Transfer，将激发光和发射光相近的荧光蛋白对EGFP和mCherry，分别和目的蛋白融合表达。目标蛋白分子互

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一、百萤 Annexin V-Cy3标记概述： Annexin V-Cy3标记是用于检测细胞功能的探针，膜联蛋白是钙依赖性磷脂结合蛋白家族。 它们富含真核生物，属于参与信号转导的普遍存在的细胞质蛋白家族。 膜联蛋白V的优先结合配偶体是磷脂酰丝氨酸（PS），其通常保持在细胞膜的内叶（细胞质侧）。 在细胞凋亡中，PS被转移到质膜的外部小叶。 磷脂酰丝氨酸在细胞表面上的出现是细胞凋亡的初始/中间阶段的通用指示，并且可以在观察到形态变化之前检测到。 我们的

成都新百基生物主要服务哪一类的人群？

基于HuProt蛋白组芯片筛选目的RNA的互作蛋白技术服务蛋白组芯片是一种蛋白组通量的蛋白芯片工具，可以对目标样本进行蛋白组通量水平的结合蛋白谱检测和评价。HuProtTM v4.0蛋白芯片是目前世界上包含大蛋白库的蛋白组芯片产品。HuProtTM v4.0蛋白芯片包含>21000个蛋白，覆盖人蛋白组81%的蛋白。样本中的RNA与蛋白芯片上的蛋白通过特异性结合作用，从而识别目的RNA的互作蛋白特征谱，用于研究RNA的相互作用网络，揭示复杂的调控关系。 RNA的结合蛋白筛

代谢异常是肿瘤细胞的重要特征之一，与肿瘤发生发展密切相关。氨基酸代谢是肿瘤代谢偏好的重要特征，是肿瘤诊疗的潜在靶点。本文介绍丝氨酸合成代谢在肝癌中的功能和机制，为丝氨酸代谢异常的靶点开发提供分子基础。 2024年6月，四川大学王魁研究团队在Nature Communications杂志上，发表“FBXO7 ubiquitinates PRMT1 to suppress serine synthesis and tumor growth in hepatocellular carcinoma”的研究成果，揭示了E3泛素连接酶FBXO7通过促进 PRMT1泛素化降解、抑制丝氨酸代谢

一、细胞收集(对于单层细胞或贴壁细胞) 1.准备细胞5E7细胞。 2.用10 mL冰冷的PBS洗涤培养瓶或平板上的细胞两次。 3.加入10 mL冰冷的PBS。从每个培养瓶或平板上刮下细胞，然后转移到离心管。 4.通过在4°C下以1500 rpm离心5 min来收集细胞，并丢弃上清液。细胞沉淀-80℃保存。 二、细胞裂解 1.解冻细胞颗粒。 2.通过在4°C下以2000 g离心3 min将细胞制成颗粒。 3.去除残留的PBS。 4.称量每个颗粒。 5.制备完全裂解缓冲液。每个100 mg细胞颗粒添加5 µL 200X蛋白酶抑制

注1:整个缀合过程可以在 一天内完成。但是，缀合前对APC 的纯化可能需要24-48小时。除了下面 列出的材料外，您还需要浓度至少为2mg/ml的抗体溶液。请您在进行APC抗体缀合实验之前熟悉 如何使用脱盐柱以及如何获取吸光度光谱。 注 2 : SMCC-APC缀合物非常稳定(在“交换缓冲液”中，在4℃下至少可以稳定几个月)。因此， 如果您需要节省一部分时间，可以选择同时缀合10毫克或更多的 APC,并将其用于几次抗体实验(在几周内)。 一 .APC的制备 1. 将APC纯化。缀

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千润万泽生物科技有限公司有哪些冻干系列呢？

1.膜联蛋白结合缓冲液（10X）简介和工作原理 膜联蛋白 V 结合缓冲液 * 10X 优化用于成像和流式细胞术* 是一种等渗缓冲液，用于促进使用膜联蛋白 V 偶联物标记凋亡细胞。 该缓冲液的 pH 值为 7.4，含有浓度的钙，可促进膜联蛋白 V 与凋亡细胞表面暴露的磷脂酰丝氨酸残基结合。 膜联蛋白 V 结合缓冲液 *10X 优化用于成像和流式细胞术* 以 10X 浓缩液形式提供。 在膜联蛋白 V 染色之前，我们建议使用蒸馏水将 10X 浓缩液稀释为 1X 工作溶液。 实验后，丢弃

基于HuProt蛋白组芯片筛选目的蛋白的互作蛋白技术服务蛋白组芯片是一种蛋白组通量的蛋白芯片工具，可以对目标样本进行蛋白组通量水平的结合蛋白谱检测和评价。HuProtTM v4.0蛋白芯片是目前世界上包含大蛋白库的蛋白组芯片产品。HuProtTM v4.0蛋白芯片包含>21000个蛋白，覆盖人蛋白组81%的蛋白。样本中的蛋白与蛋白芯片上的蛋白通过特异性结合作用，从而识别目的蛋白的互作蛋白特征谱，用于研究蛋白的相互作用网络，揭示生命活动的复杂机制。 蛋

RIP实验详细操作方法： 一、细胞裂解(对于单层细胞或贴壁细胞) 1.用10 mL冰冷的PBS洗涤培养瓶或平板上的细胞两次。 2.加入10 mL冰冷的PBS。从每个培养瓶或平板上刮下细胞，然后转移到离心管。 3.通过在4℃下以1500 rpm离心5分钟来收集细胞，并丢弃上清液。 4.在等体积的完全RIP裂解缓冲液中重新悬浮细胞颗粒。通过上下移液混合，直到细胞被分散，混合物呈现均匀。将裂解液放在冰上孵育5 min。这一步允许低渗RIP缓冲液膨胀细胞。将每个裂解液的~200 μL分

铁死亡（Ferroptosis）是一种铁离子依赖的，脂质过氧化积累导致的细胞破裂程序性死亡，是一种区别于细胞凋亡坏死的新型细胞死亡方式。靶向铁死亡是开发肿瘤精准治疗的重要路径。 2024年2月，美国哥伦比亚大学顾伟教授团队在Cell Metabolism杂志上，发表“PHLDA2-mediated phosphatidic acid peroxidation triggers a distinct ferroptotic response during tumor suppression”的研究成果，揭示了一种膜结合蛋白PHLDA2（Pleckstrin homology-like domain family A member 2）介导且不依赖于GPX4的新型铁

英文名称：Retatrutide 公司编号：GT-L013 序列：H-Tyr-Aib-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Ile-Aib-Leu-Asp-Lys-Ile-Ala-Gln-{20diacid-gamma-Glu-(AEEA)2-Lys}-Ala-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Ile-Ala-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2 分子式：C221H342N46O68 分子量： 4731.33

睿格是什么品牌？

抗体药物偶联物 (ADC)是一种结合了单克隆抗体的特异性和药物的细胞毒性作用的靶向癌症治疗方法。肽接头在ADC设计中发挥着至关重要的作用，因为它们连接抗体和细胞毒性有效负载，促进药物在靶细胞内的受控释放。连接体的选择会影响ADC的稳定性、药物释放动力学和整体功效。具体连接体的选择取决于ADC的药代动力学、所需的释放机制以及药物有效负载的特征等因素。平衡循环稳定性与靶位点有效药物释放至关重要，以最大限度地发挥ADC的治疗效

专题（一）介绍转录因子与靶基因启动子、专题（二）介绍蛋白质与蛋白质的互作预测。本次介绍蛋白质与RNA互作。先上应用实操总结（同专题一/二总结类似，看过可忽略直接进入实操正文）： 优点：利用AlphaFold3预测蛋白与靶RNA互作，目前大概是生信预测类中最准确的方法。充分使用该工具，make it（互作机制研究） easier。建议结合其他生信分析网站，如catRAPID、RBPDB等网站（干实验数据），或充分整合自己项目的RIP-Seq互作组数据（湿实验数据），

Annexin V是一种高效的蛋白质，广泛应用于细胞生物学研究。它具有高亲和力，能够特异性地结合到外翻的磷脂酰丝氨酸（PS）上，这一现象在细胞凋亡早期阶段尤为明显。因此，Annexin V已成为检测细胞凋亡的标准工具。 荧光标记的Annexin V更是如虎添翼，通过与不同颜色的荧光染料结合，研究人员可以在流式细胞术和荧光显微镜等技术中，轻松、高效地检测和分析细胞凋亡。 Annexin V的主要优点有： 1. 高灵敏度和特异性：荧光标记的Annexin V能够准确识别

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乳腺癌已成为"全球最大的癌症"，近年来其发病率呈快速增长趋势。值得注意的是，三阴性乳腺癌(TNBC)占所有乳腺癌亚型的15-20%，是最恶性的亚型，具有严重的增殖和侵袭性表型。努力筛选出可靠的药物靶点，改善TNBC患者的预后是当务之急。 2023年7月，中国农业大学李向东课题组联合解放军总医院、芬兰Turku大学医学院、波兰Bialystok医科大学等单位在Molecular Cancer发表“A novel polypeptide CAPG-171aa encoded by circCAPG plays a critical role in triple-negative breast ca

一、百萤iFluor 560-dUTP*1mM TE 缓冲液(pH 7.5)*参数 Ex(nm) 560 Em(nm) 571 分子量 N/A 溶 剂 Water 存储条件 在-15℃以下保存，避光防潮 外 观 液体 二、百萤iFluor 560-dUTP*1mM TE 缓冲液(pH 7.5)*概述 iFluor 560-dUTP 是一种 iFluor 560 修饰的核苷酸，可用于各种分子生物学应用，例如 DNA 分子的标记和检测。它包含通过连接臂连接到脱氧尿苷三磷酸 (dUTP) 分子的 iFluor 560 染料。当在合成过程中掺入 DNA 时，iFluor 560-dUTP 可以使用荧光显微镜或其他基于荧光的测定法进行可视化。它常

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埃皮塔隆最先是在牛松果体提取物中被发现的，是一种工人的抗衰老药物，广泛应用于各种化妆品中。埃皮塔隆也可用于癌症，衰老和色素性视网膜炎。目前埃皮塔隆最广泛还是用于抗衰老的化妆品当中。埃皮塔隆能通过提高雄性大鼠血液中的睾酮水平和恢复雌性大鼠发情周期来提升老年大鼠的生殖功能。其也被证明在卵母细胞体外排卵后体外老化过程中维持线粒体功能。基于这些多肽生物调节剂的生物学效应，推测埃皮塔隆可以减轻排卵后体外老化

一、肽库构建与筛选 肽库概念： 肽库，是大量特定长度且序列不同的小肽的集合,它包括了该长度短肽中各种(或绝大部分)氨基酸序列的排列组合。有些多肽虽然其序列与抗原的天然表位不同，但在结合抗体或配体时的方式是相同的，因此这种具有关键氨基酸残基的多肽称为模拟表位(mimotope)。模拟表位的概念在肽库发展过程中起到了重要的推动作用。肽库能够为药物设计，蛋白质-蛋白质相互作用以及其他生化和药物研究和应用提供强大的工具。 生物

胶质瘤是最常见的中枢神经系统原发性恶性肿瘤，预后差，中位生存期低。胶质母细胞瘤（GBM）约占胶质瘤的50%，对于复发性GBM目前尚无有效的治疗选择。因此，迫切需要进一步了解复发性胶质瘤的分子病理，寻找新的药物靶点，开发新的胶质瘤治疗方法。 2024年3月，中南大学湘雅医院研究团队在Signal Transduction and Targeted Therapy（简称STTT）杂志上，发表“Suppression of ITPKB degradation by Trim25 confers TMZ resistance in glioblastoma through ROS homeostasis”的研究成果，该

3MTM大容量聚丙烯滤芯，采用放射性打折结构，水平方向的打折方式，过滤面积可达15㎡。适用于水处理、纯水设备的预过滤。最大捕集量为10kg。 应用领域：锅炉冷凝液，炼油，抛光废水，抛光液，纯净水，有机药品，去除催化剂，无机药品过滤等。 特点与益处 特点 益处 复合径向褶皱设计 提高抗污染能力 3M超细纤维过滤介质 卓越的过滤精度 更换过滤器无需特殊工具 操作方便 3MTM 聚丙烯打折滤芯700系列参数表 滤芯尺寸 材质 聚丙烯 过滤精度（微米

BetafineTM BT系列折叠滤芯过滤精度0.2-20微米。全聚丙烯结构可广泛用于腐蚀性和非腐蚀性的液体处理，具有很好的化学相容性。BetafineTM 系列折叠滤芯有较大的过滤面积，从而增加了流量，提高了容污量，并降低起始压差。 BetafineTM BT滤芯有多种接口方式，可以满足不同滤筒的安装要求。可适用于饮用水和混合水的过滤，可作为硅藻土和细微活性炭的捕捉过滤，同时可降低瓶装水的颗粒数和浊度，并可过滤香精香料和发酵食品。 特点 益处 表面折叠滤芯

BetapureTM AU滤芯的过滤介质是由双组分热熔长纤维，纤维内部是聚丙烯，外部由聚乙烯包裹，或聚酯和复合聚酯结构，具有优良的化学相容性。生产工艺中，通过热量将纤维外面的包裹树脂层融化，从而粘接成过滤纤维矩阵。这样的工艺使每一个纤维都紧密结合一起形成刚性的结构。滤芯不需要额外支撑骨架，材料本身也不会发生迁移。在过滤时，刚性结构使得过滤介质孔径不会由于压差增大或温度升高发生变化，保证过滤精度；深度过滤结构使得过

BetapureTM NT-T滤芯是3M公司在过滤芯制造技术方面的新突破，全聚丙烯材料的滤芯经专利技术制造，并且对流体运动模式进行了革命性的改革，利用流体力学的原理使过滤介质得以大效率的运用，其结果是这种精度的滤芯在使用寿命、流量、精度方面有了飞跃性的提高，BetapureTM NT-T滤芯正以其的表现成为此类滤芯的佼佼者。 典型应用： 溶剂、酸、碱、涂料、照片显影剂、各种工业用水； 涂布液、抗蚀剂溶液； 矿泉水、精制水、酒精饮料、软饮料、普通

Tirzepatide在减重方面也取得了成功，接连4项III期研究达到主要终点。其中，III期SURMOUNT-1研究入组的不伴有糖尿病的肥胖患者平均体重为104.8公斤，平均BMI为38.0kg/m2，94.5%的受试者BMI≥30kg/m2。每周1次皮下注射后，第12周15mg剂量组患者平均减重约8%，第36周减重约16%，第72周Tirzepatide (5mg, 10mg, 15mg)治疗组患者平均减重最高达到22.5% (24kg)。

蛋白质与蛋白质互作是指不同蛋白质之间的相互作用，这种作用可以发生在细胞内或细胞外。蛋白质通过互相结合，形成复杂的细胞机制和信号传导网络，参与多种生物过程，如基因调控、代谢、信号传导等。这种互作是生命活动中的重要组成部分，对维持生物体的正常功能具有重要意义。 那么如何用AlphaFold3预测候选蛋白质与蛋白质互作呢？ 第一步，通过Uniport网站获取候选基因的蛋白质序列（以MYC、PRMT5为例）。 获取MYC蛋白质序列。 获取PRMT5的蛋

Zeta PlusTM一体式过滤系统可抛弃式深层过滤系统的首选 : 卓越性能和特点: 符合人体工程学精确设计的支架系统： 大型支架(型号16EZB 和16EZC) 可以装在水平方向和垂直方向进行交换 保证在合适高度进行装载和卸载，使用方便简单 处理使用后的过滤模块时，可将料液残留量降至最少 一个过滤器支架内可完成单级过滤或两级深层过滤 垂直流向通道 充分利用过滤介质 过滤时占用最小的空间 创新的模块/隔板设计： 半透明塑料外壳： 便于观测内部液位，对

Harvest RC先进的收获技术： 重组生物治疗性药物分离纯化工艺的第一步是对含有目标产品的细胞培养液进行收获处理。该单元操作的传统方法涉及到深层过滤、离心和膜过滤。这些技术的分离纯化原理大多基于颗粒物的密度和尺寸差异。随着细胞培养工艺的不断强化，细胞密度和产品滴度也在不断提高。而如何实现高效、稳定、可规模化的细胞培养液收获则颇具挑战。 Harvest RC是一种含纤维材质的具有阴离子交换（AEX）层析功能的产品，可以从含有目

Polisher ST作为新一代的一次性技术产品，以“成本效益”为设计理念，能提高治疗性重组蛋白工艺中的生物产量。3M™ Polisher ST适用于替代分批补料或者连续流生产工艺中的下游阴离子交换AEX精纯层析柱，且能适合大多数工艺操作条件。 3M Polisher ST能提供多种规格产品，可适用于单克隆抗体（mAb）工艺的前期筛选和工艺开发，也适用于生产规模的精制工艺。 Polisher ST外形紧凑，占地面积小，载量更高，能在下游精制单元操作中提供更高的纯度和产量，

LifeASSURE TM PDA滤芯包含两层不对称的聚醚砜（PES），采用3M公司APT打褶技术,保证该滤芯具有高流速和高载量的特点。绝对除菌级滤膜通过了ASTM838-05细菌挑战试验，确保除菌效果，亲水改进的聚醚砜（PES）材料，极易润湿，方便使用者进行完整性测试。LifeASSURE TM PDA除菌滤芯对蛋白的吸附附极低，可提高目标蛋白的收率。其中0.1微米的滤芯更是去除支原体和其他细小微生物的良好选择。 LifeASSURETM PDA滤芯特点 特点 益处 双层膜结构设计 高流速；长寿命；

肉豆蔻酰五肽-17（Myristoyl Pentapeptide-17）又名睫毛肽，是一种可有效促进睫毛生长的五胜肽，在激活角蛋白基因的生长，增强毛囊对营养物质的吸收，增强睫毛的长度、粗度、数量等方面具有显著效果，从根本上解决睫毛短缺、稀少等问题。该肽是目前相对安全有效的促睫毛增长成分，可广泛应用于睫毛膏、睫毛护理液、洗发护发产品及其他增强毛发的产品中。

EmphazeTM AEX复合膜层析通过保护Protein A亲和层析柱并延长其使用寿命，从而优化哺乳动物细胞培养产物和单克隆抗体（mAbs）下游的纯化工艺。 EmphazeTM AEX复合膜层析特点： 1、提高工艺效率 l通过一步工艺步骤来去除多种类型的杂质，从而大大简化客户工艺，实现更好的工艺效益。 Zeta Plus™系列深层过滤器，Emphaze™ AEX 复合膜层析和LifeASSURE™膜过滤器作为与之匹配的过滤解决方案，能够取代离心单元操作，并且减少下游除菌级膜过滤器的使用面积。 2、

直奔主题，先上应用总结： 优点：利用AlphaFold3预测转录因子蛋白与靶基因启动子DNA互作，目前大概是生信预测类中最准确的方法。充分使用该工具，会让互作机制研究会更容易些，make it easier，和基云的服务理念一致。建议结合其他生信分析网站，如JASPAR、hTFtarget等网站（干实验数据），或充分整合自己项目的ChIP-Seq互作组数据（湿实验数据），进行初步分析，然后再用AlphaFold3进行预测验证，将会提高互作机制研究的成功率。 缺点：AlphaFold3毕竟是基

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求硫铵母液

1. 百萤iFluor 488-dUTP* 1mM的Tris缓冲液（pH7.5）*的应用 染料修饰的脱氧尿苷5'-三磷酸酯是通过常规酶掺入方法（例如反转录，缺口翻译，随机引物标记或PCR）生产染料标记DNA的常用方法之一。 这种酶促荧光标记方法广泛用于FISH探针和基于微阵列的实验。 该iFluor 488-dUTP缀合物与SpectrumGreen 滤光片组合一起用作绿色荧光（SpectrumGreen 是Vysis的商标）。 与常用的绿色探针（例如Fluorescein-12-dUTP）相比，iFluor 488提供了更明亮的信号，具有很高的光稳定性，并且

ChIP-Seq是一种检测细胞内蛋白/DNA互作组的高通量技术。该技术通过联合免疫共沉淀技术和DNA测序技术，对目的蛋白在特定细胞/组织内的互作蛋白/DNA，进行系统的检测和分析。该技术适用于目的蛋白在特定细胞/组织中的蛋白/DNA互作组数据检测，或用于不同遗传背景/实验条件下的互作组差异研究。因此，ChIP-Seq是研究细胞内蛋白/DNA互作调控网络的常规前置技术。 ChIP-qPCR是一种检测细胞内蛋白/DNA互作的靶向验证技术。该技术通过联合免疫共沉淀技术和qP

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