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106与我失散
2018-02
大家好 病友交流一下! 我患有结节性多动脉炎半年余 但最近才确诊 不会放弃的 大家也好好治病!我相信会 -
2本吧旨在打造一个病友交流平台，希望PAN不再是一个噩梦，每个病友都应该充满希望的活着！
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0我因肾病发现PAN，目前正在治疗中，请问，治疗后如何防止复发PAN？
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2许久不来，突然发现吧里有人气了，当然，这并不是什么高兴的事。 解答大家的疑问，动脉炎不遗传，预后还是不错的，如今宝贝已经快两岁，皮贼一般，活泼爱笑，孕期坚持按大夫的治疗用药，剖腹产，母乳喂养，没什么影响，如今每天一粒赛能，能吃能喝能折腾，估计能活到90哈哈
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3各位大哥大姐们，我父亲根据临床确诊为结节性动脉炎，目前已经半年了，断断续续的发低烧，这次住院有点不怎么能控制了，激素已经十片了，也只能压一压，管不了几天，，希望各位大哥大姐，能帮帮我，告诉我哪里看着这个病好一点，谢谢你们，真的谢谢了，
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22018.12.4上午挂协和张文的号，说我已经恢复很不错了，不需要继续跑北京复查了，以后可以去山东省立医院随诊。继续稳定三年就可以断药了，2006年底到现在，12年了，一直没把自己当个病人，很快就真的不是个病人了！
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0http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzA4OTQ3NDkyOA==&mid=2653943
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2可喜当天下午就出来结果，一切指标正常。轻微的脂肪肝可能由激素引起，休息了几天腹部疼痛已经开始
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0还好PAN的发病率低，贴吧冷清反而避开了广告泛滥，多数盈利为目的的无底线医院好在看不上小吧。此吧共 4 张
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0虽然实际中肯定会比这个高的多，但是概率却大致相当，愿每位病友都能遇到好大夫。
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0以前有个朋友，上学时，因为长得丑被同学们逼到窗台差点跳楼，长大后，有男孩子喜欢了，追随男方去
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0真是泪奔，象棋二十步必输，军棋二十步必输，围棋能蒙二十步，是脑袋吃药坏了还是老糊涂了
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3刚刚有个SLE的病人说一个月2000多块钱的药费，即使免疫科疾病种类不同，病人病情也不同，但是我每月只
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1还是很有权威的，http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzA3MDA1NjUxMg==&mid=2087867
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0去红斑狼疮贴吧里遛了一圈，发现大家都在关注激素甚于病情。不错，每个病发期大夫都会用大剂量多大
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0医学总是在进步，总有一天风湿免疫也会被攻克http://mp.yishengzhan.cn/art/bNE1bE9GBt74ixeN6uJ6nA==
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0人的心是红的，眼睛是黑的。当人的眼睛红了，心也变黑了！
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0血压还是没降下去，本来计划先多休息多吃水果自我调节一下，半月的时间低压100调到90左右，结果今晚做
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0如果胃药和止疼药不管用，那么考虑一下PAN，别贻误病情
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0仅供参考共 4 张
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1亲爱的各位吧友：欢迎来到结节性多动脉炎
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0如果没有激素，我觉得脸还有点立体感，如果不是中途大意，以为维持的很好而断断续续的吃药，也不会小剂量稳定四五年后再一次复发大剂量激素冲，凹下去
