厄达替尼（Balversa, Erdafitinib）是一种口服FGFR1-4抑制剂，在其针对实体肿瘤患者的I期试验中即显示出临床活性。该研究共纳入59例患者，包括12%的尿路上皮癌患者。其中有23例FGFR1-4激活突变的患者，36例FGFR未变异患者。在23例可评估的应答患者中，胶质母细胞瘤、尿路上皮癌和子宫内膜癌患者中有4例响应，1例部分响应，而16例患者病情稳定。#厄达替尼#

NVL-655是Nuvalent公司研发的一款新型ALK-TKI。研究人员在设计时综合了前三代ALK-TKI的优劣势，使其具备了抗ALK活性、脑渗透性、抗单一和复合耐药突变的特性。 最重要的是，NVL-655还能同时克服与抑制结构相关的原肌球蛋白受体激酶家族相关的紧急治疗耐药性、脑转移和脱靶中枢神经系统不良事件的临床挑战，这些不良事件可能会限制目前可用的 ALK TKI 的使用。这样一来，NVL-655有望解决第三代ALK-TKI耐药后无药可用的难题。#NVL655#

Rybrevant联合拉泽替尼一线治疗高危EGFR突变NSCLC可显著改善PFS

晚期ALK阳性非小细胞肺癌药物NVL-655获FDA授予突破性疗法称号

EGFR外显子20突变型NSCLC一线治疗药物！FDA完全批准Rybrevant

Dato-DXd治疗肺癌的上市申请获FDA接受

patritumab deruxtecan获FDA优先审查

艾伯维公布了单臂2期LUMINOSITY试验的主要结果，显示Telisotuzumab-vedotin(Teliso-V)在c-Met高或中度表达的晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者中表现出良好的疗效和安全性。根据该结果，艾伯维计划在全球卫生局申请加速批准该药物用于治疗该特定肺癌患者。

非小细胞肺癌双特异性抗体Rybrevant向美FDA递交新适应症申请

FDA批准Repotrectinib用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性NSCLC

据Mirati Therapeutics昨日宣布，英国药监机构 (MHRA) 已授予KRAZATI (adagrasib) 有条件的上市授权批准。

欧盟批准HER2突变晚期NSCLC的首个HER2导向疗法Enhertu

Braftovi+Mektovi获批用于BRAF V600E突变阳性转移性非小细胞肺癌

2022年12月，2022年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）亚洲年会开幕，来自韩国延世癌症中心的Byoung Chul Cho教授报告了EGFRT 790M抑制剂lazertinib（JNJ-73841937，拉泽替尼）相对于吉非替尼作为一线治疗EGFR突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效和安全性III期LASER301研究初步结果。

Tabrecta（卡马替尼）治疗METex14跳跃突变肺癌获FDA完全批准

美国FDA宣布加速批准阿斯利康（AstraZeneca）和第一三共（Daiichi Sankyo）联合开发的抗体偶联药物（ADC）Enhertu（trastuzumab deruxtecan）扩展适应症，用于治疗携带激活性HER2突变的无法切除或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。他们此前接受过一种系统性治疗。

中国香港批准Pralsetinib治疗RET融合+转移性非小细胞肺癌

《OncLive》医学公布Rybrevant联合Lazertinib治疗EGFR突变NSCLC新数据

欧盟委员会已批准将tepotinib(Tepmetko，特泊替尼)作为单药用于患有METex14跳跃改变的晚期非小细胞肺癌成人患者，这些患者在先前接受免疫治疗和/或铂类化疗后需要全身治疗。 该批准基于关键II期VISION研究的结果，该研究评估TEPMETKO作为METex14跳过改变的晚期非小细胞肺癌患者的单一疗法。VISION研究的初步分析数据之前在线发表在《新英格兰医学杂志》上。 该试验显示，通过对99例可评估疗效的患者进行独立审查，该药物的客观缓解率为46%(95%CI，36%-57%)。

靶向药LUMYKRAS是一种首创KRASG12C抑制剂，活性成分为sotorasib（中文译名：索托拉西布），研发代码为AMG510，此前在美以LUMAKRAS名加速获批。目前，该药通过KRAS G12C临床开发计划在全球35个国家获得批准。

2022年1月10日，吉利德宣布与默克公司签订两项临床试验合作和供应协议，以评估Trodelvy(sacituzumabgovitecan-hziy)与Keytruda(Pbrolizumab)在一线转移性非小细胞肺癌中的联合治疗效果。

默克公司(Merck)12月17日宣布，欧洲药品管理局(EMA)的人类用药产品委员会(CHMP)通过了一项积极意见，建议批准每日一次口服TEPMETKO(tepotinib，中文译名：特泊替尼)作为单一疗法，用于治疗患有在接受免疫治疗和/或铂类化疗之前需要进行全身治疗，且具有导致间质上皮转化因子基因第14外显子(METex14)跳跃改变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。 欧洲委员会(EC)现在将对CHMP的肯定意见进行审查，预计将在2022年第一季度做出决定。

TEPMETKO(tepotinib，特泊替尼)中文说明书-价格-购买渠道

Tepmetko (tepotinib，特泊替尼) 是一种口服 MET 抑制剂，用于治疗携带间充质上皮转化 (MET) 外显子 14 跳跃改变的转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。那么其在高龄患者中的疗效和安全性如何呢？

文：香港济民药业 安进（Amgen）公司近日公布了一项1b期CodeBreaK 101研究的新联合研究结果，该研究评估了超过10种不同研究联合用药方案中的Lumakras (sotorasib)治疗KRAS G12C突变癌症的安全性和疗效。LUMAKRAS(sotorasib)是第一种也是唯一一种获得批准的KRASG12C抑制剂。 Ib期CodeBreaK 101研究的一个分支(评估Lumakras+ afatinib)招募了33名接受过大量治疗的KRAS G12C突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 其中包括5名先前接受过Lumakras单一疗法治疗的患者。 研究人员对10名患者给予20 m

“癌症”二字往往让人听了就背后一凉，肺癌作为癌症中最常见的恶性肿瘤，如今更是受到越来越多人的重视。