网页
资讯
视频
图片
知道
文库
贴吧
地图
采购
进入贴吧
全吧搜索
吧内搜索
搜贴
搜人
进吧
搜标签
关注
私信
贴吧用户_738RS2N
吧龄:7.4年
发贴:136
他在百度
举报
他的主页
他的成就
|
关注的吧
ce认证
医疗
无影灯
临床
ce
高新技术企业
高企
eo灭菌
|
贴子
2020-08-12
软件著作权 如何办理?
软件著作权吧
软件著作权:指软件的开发者或者其他权利人依据有关著作权法律的规定,对于软件作品所...
2020-08-12
为什么要申请高新技术企业?哪些企业可以申请?
高企吧
1)电子信息技术; 2)航空航天技术; 3)生物与新医药技术; 4)新材料技术; 5)高...
2020-07-21
什么是高新技术企业认定 辽宁省高企项目办理
高新技术企业吧
高新技术企业认定概念: 在《国家重点支持的高新技术领域》内,持续进行研究开发与技...
2020-05-06
高企 体系咨询辅导
高企吧
辽宁省高新技术企业认定,专利,商标,申请,ISO体系认证等专业服务。
2019-11-28
水稻,大米,小麦,樱桃等要申请有机认证证书,如何...
农产品吧
有机产品认证流程 例如水稻,大米,小麦,樱桃等要申请有机认证证书,需如何操作? 1...
2018-08-08
ISO22716及GMPC 化妆品GMP操作流程,产品为湿巾 漱...
化妆品吧
客人要求做ISO22716以及GMPC,产品为湿巾漱口水除臭剂,那么ISO22716以及GMPC代表什么...
2018-07-05
阿根廷 埃及等地区所需要的自由销售证是什么?海牙...
海牙吧
当医疗器械产品出口到埃及、泰国、尼日利亚、阿根廷、哥伦比亚、巴西等国家时,国外客...
2018-05-16
III IIa IIb医疗器械怎样办理欧盟CE认证? CE技术文...
医疗吧
医疗器械产品的CE认证包括医疗器械指令和体外诊断医疗器械指令,代号分别是93/42/EEC...
2018-04-24
CE第四版临床评价报告 CE技术文件临床报告 申请CE认证
无影灯吧
欧盟委员会发布的有关临床评价的更新指导文件MEDDEV 2.7/1 rev. 4.0。与第三版相比,...
2018-03-08
什么是临床报告?CE技术文件的临床报告要怎么写?注...
临床吧
第四版临床评估报告相对于旧版变化非常大,公告机构必须为临床评价报告的评估建立所要...
2017-06-20
如何判断CE的分类
ce认证吧
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生...
2017-06-14
FDA是否是强制的?
fda认证吧
1.企业为何要进行FDA注册? FDA,Food and Drug Administration,是美国食品药品监督...
2017-06-09
灭菌验证报告
eo灭菌吧
有的企业会需要集训机构出具灭菌验证方案设计和灭菌确认报告的编制。例如电子束灭菌 ...
2017-06-09
ISO9001:2015 新版体系认证
iso9001吧
ISO9001:2015 新版体系认证目前可以正式发证,新版相对于2008版旧版而言,手册 程序文...
TA的礼物
(
0
)
查看全部 >
礼物加载中,请稍后...
TA还没有收到任何礼物~
送TA礼物
关注他的人
(
11
)