实验鼠类品种介绍——和你想象中的老鼠有区别吗 ICR小鼠 介绍 icr小鼠优点是除了抗病力和适应力强，繁殖率和成活率高之外，从全球范围来看，它的使用更为普遍！ 发表文章时，动物品系这一考核指标，更容易被接受。它的缺点是，不同地域饲养的封闭群差别也较大，主要用于安全评价，药理学、毒理学、免疫学等实验研究。

皮下注射优缺点 实验外包 动物造膜 荧光检测 分子蛋白细胞等 皮下注射的操作与腹腔注射前半部分相同，针头平行扎入皮内，但是针头并不用呈现向腹腔刺入的步骤，然后注射样品，在皮下会鼓起一个小包。 皮下注射优点：通过微血管吸收，需迅速达到药效、不能或不宜经口服给药时采用。如胰岛素口服在胃肠道内易被消化酶破坏，失去作用，而皮下注射迅速被吸收。 皮下注射 缺点：不是药物都适用，有些会影响药物的作用时间，影响吸收。

免疫组化，是应用免疫学基本原理--抗原抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂 显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质)，对其进行定位、定性及相对定量的研究，称为免疫组织化学技术 或免疫细胞化学技术(immunocytochemistry)

荧光素酶表达的淋巴瘤NCG小鼠模型的构建 淋巴瘤是发生在淋巴结及或淋巴结外淋巴组织的恶性肿瘤，可分为霍奇金病和非霍奇金淋巴瘤，在青壮年中发病率比较高。据世界卫生组织统计，目前全球每年约有35万新发淋巴瘤患者，死亡患者人数超过20万。我国淋巴瘤发病率为0.02‰，每年新增患者约2.5万人，死亡2万人。淋巴瘤已经严重威胁人类健康，建立合适的动物模型是研制抗肿瘤药和了解血液肿瘤发展的重要手段....

急性肾损伤（acute kidney injury，AKI）是临床上较为常见的急危重病症之一，常见于大手术后、创（烧）伤、危重病等患者中，可导致患者电解质紊乱、酸中毒及容量负荷过重，并最终可发展成为尿毒症。 肾缺血再灌注（renal ischemiareperfusion，RIR）损伤是由各种原因导致的肾脏灌注不足所致，伴随着一系列连贯的细胞事件发生，包括活性氧 (ROS) 释放、凋亡、坏死、炎症细胞的浸润和活性介质的释放，从而导致组织损伤，常见于各种类型的休克、急性肾动

小鼠采血 取用时应轻轻抓住其尾巴后提起，置于实验台上，用玻璃钟罩扣住或置于大鼠固定盒内，这样即可进行尾静脉取血或注射。

自由落体脑损伤模型打击器谁有呢？可以私聊吗

TLR3敲除鼠，谁那里有现货的？

分液漏斗聚四氟活塞，具塞试管，有机玻璃50孔 塑料架子，硅胶H板，接种棒 铜制，这些谁那里有啊？

乳腺癌细胞谁有呢？

大鼠脊髓牵张性损伤模型 大鼠脊髓牵张性损伤模型 模型制作方法:SD大鼠，体重165g-250g，雌雄兼用。 (1)分组 根据皮层体感诱发电位(CSEP)P1-N1波幅变化随机分组。A组:空白对照;B组:脊柱撑开致CSEP的P1-N1波幅下降术前波幅30%(结果表明脊髓损伤不明显);C组:脊柱撑开致 CSEP的P1-N1波幅下降术前波幅50%;D组:脊柱撑开致CSEP的P1-N1波幅下降术前波幅70%. (2)动物模型制作 以5%水合氢醛(6ml/kg)腹腔内注射麻醉大鼠，动物置于25-30℃温度下，腰背部脱毛，俯卧位固定，在放大

高压低压，高氧低氧实验

大鼠高热惊厥模型 惊厥(convulsion)俗称抽筋、抽风、惊风,也称抽搐。表现为阵发性四肢和面部肌肉抽动,多伴有两侧眼球上翻、凝视或斜视,神志不清。有时伴有 口吐白沫或嘴角牵动.呼吸暂停,面色青紫,发作时间多在3~5分钟之内,有时反复发作,甚至呈持续状态。 是小儿常见的急症.尤以婴幼儿多见。6岁以下儿童期惊厥的发生率约为4%~6%，较成人高10~15倍年龄愈小发生率愈高。惊厥的频繁发作或 持续状态可危及患儿生命或可使患儿遗留严重的后遗症,影响小

基础科研实验外包：动物实验，细胞实验，药效药理，病理实验，WB,PCR 整体课题 病理学检测，分子生物学检测，蛋白相关检测，组学服务,拥有SPF级实验室

大鼠全睡眠剥夺模型 采用“水上转盘法”建立大鼠全睡眠剥夺模型。本方法一是剥夺动物全部睡脲的方法,根据实验动物怕水的习性设计而成。剥夺装置主要由剥夺 箱、转盘及转盘相连接的动力装置三部分组成。箱内盛水.转盘基座与箱底连接,周围注水.转盘高出水面,动物放在转盘上后,匀速转动。由于动物子 啊睡眠状态时肌张力降低,离心作用使其掉入水中而惊醒,为避免掉入水中,动物必须不停活动,从而达到剥夺睡眠的目的。 模型制作方法: SD大鼠.体

大鼠高原红细胞增多症模型 高原红细胞增多症(简称“高红症”)是由于高原低氧引起的红细胞过度代偿性增生(即红细胞增生过度)的一种慢性高原病。与同海拔高度的健康人 相比,高红症病人的红细胞、血红蛋白、红细胞容积显著增高.动脉血氧饱和度降低.并伴有多血症的临床症状及体征。此病多见于高原移居人群,少见 于高原世居人群,男性发病率明显高于女性.儿童病例罕见。采用低氧、高寒、口服氯化钴等复合因素可复制大鼠高原红细胞增多症疾病

Viscoat 3PA 2-闪球酸氧次隣基三 35057-49-9 392.3 (氧基·2.1-亚乙基)葡 Trisecrfofexyethyl Phoschab Viscoat 3PMA 2-周基-2-丙端酸氧次膦基三 15458-75.0 434.4

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心力衰竭是一种临床常见的心血管综合征，其发病率与死亡率不断上升，威胁着人类健康。心力衰竭的致病因素复杂，血流动力学异常，心室负荷增加导致心肌肥厚，神经内分泌细胞因子过度激活引发心室重构等原因均会导致心衰症状。然而，对心衰的发病机制和干预治疗的研究远没达到临床要求，进一步了解心衰的机制和寻找更有效的药物和手段是目前亟需的。心衰动物模型通过多种手段模拟人类心衰的发病过程，能提供心衰的发病机制及防治的科

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正常小鼠的双肾 皮质颜色深还是遂质颜色深 | 皮质在外周.深红色.髓质在中央颜色浅. 皮质因富含血管,故新鲜标本呈红褐色. 颜色可以受血供影响.可以据其判断血供以及是否缺血或淤血 肾皮质因重缺血，是苍色，而肾髓质因为有淤血血而呈暗红色 #科研实验# #实验室日常#

肺水肿模型 用氧化氨吸入可造成大鼠和小鼠中毒性肺水肿,或用气管内注入50%葡萄糖液(家兔及狗分别为1及10ml)引起渗透性肺气肿 麻醉下用37~38℃生理盐水注入兔颈外静脉或股静脉使血液总量增加0.6~1倍(血液总量相当体重1/12),可形成稀血性多血症肺水肿。 切断豚鼠、家兔、大鼠颈部两则迷走神经可引起肺水肿。 家兔(1.5~2kg)耳静脉注入1:1000肾上腺素0.54~0.6毫克.可使动物发生肺水肿并在5~15分钟死亡.肺系数自4.1~5q/kq增至6.3~12.5q/kq:5mg肾 上腺素肌注.8分钟左右

肺水肿模型 用氧化氨吸入可造成大鼠和小鼠中毒性肺水肿,或用气管内注入50%葡萄糖液(家兔及狗分别为1及10ml)引起渗透性肺气肿 麻醉下用37~38℃生理盐水注入兔颈外静脉或股静脉使血液总量增加0.6~1倍(血液总量相当体重1/12),可形成稀血性多血症肺水肿。 切断豚鼠、家兔、大鼠颈部两则迷走神经可引起肺水肿。 家兔(1.5~2kg)耳静脉注入1:1000肾上腺素0.54~0.6毫克.可使动物发生肺水肿并在5~15分钟死亡.肺系数自4.1~5q/kq增至6.3~12.5q/kq:5mg肾 上腺素肌注.8分钟左右

实验性矽肺模型 实验性矽肺模型 常选用大鼠、家兔或狗、猴来复制模型。取一定量含游离Si02、99%以上的DQ-12型石英粉，经酸化处理后，选取尖粒95%在5μm以下的那一段混悬液，烤干后准确称取需用量加生理水制成混悬液(灭菌)，大鼠用50mg/ml，每只气管内注入1ml;家兔用120mg/ml，用尘量按120mg/kg体重计算，在暴露气管后注入，均可复制成典型的矽肺模型。#模型##动物模型#

肺水肿模型 用氧化氨吸入可造成大鼠和小鼠中毒性肺水肿,或用气管内注入50%葡萄糖液(家兔及狗分别为1及10ml)引起渗透性肺气肿 麻醉下用37~38℃生理盐水注入兔颈外静脉或股静脉使血液总量增加0.6~1倍(血液总量相当体重1/12),可形成稀血性多血症肺水肿。 切断豚鼠、家兔、大鼠颈部两则迷走神经可引起肺水肿。 家兔(1.5~2kg)耳静脉注入1:1000肾上腺素0.54~0.6毫克.可使动物发生肺水肿并在5~15分钟死亡.肺系数自4.1~5q/kq增至6.3~12.5q/kq:5mg肾 上腺素肌注.8分钟左右

实验鼠类品种介绍——和你想象中的老鼠有区别吗？ 第二篇 ICR小鼠 介绍 icr小鼠优点是除了抗病力和适应力强，繁殖率和成活率高之外，从全球范围来看，它的使用更为普遍！ 发表文章时，动物品系这一考核指标，更容易被接受。它的缺点是，不同地域饲养的封闭群差别也较大，主要用于安全评价，药理学、毒理学、免疫学等实验研究。

实验鼠类品种介绍——和你想象中的老鼠有区别吗 C57小鼠 介绍 c57小鼠是最常用的遗传工程小鼠的背景鼠，也是我们实验对照组的常驻嘉宾，它繁殖良好，寿命长，对肿瘤的易感性较低。 c57可用于肿瘤学的研究，神经生物学的研究，血液学、遗传学的研究等等。并且结果精度高、可比性好，应激反应均一，听到这，你有没有觉得自己好像还没有一只鼠有贡献！ ICR小鼠 介绍 icr小鼠优点是除了抗病力和适应力强，繁殖率和成活率高之外，从全球范围来

温馨提示 | 国自然发布指南，这些雷区不能踩 近期，国自然基金委正式发布《2023年度国家自然科学基金项目指南》，指南在“科学部资助领域和注意事项”部分明确提出了各学科资助范围、优先资助领域和不予受理的内容。 小助理提醒您，指南上明确的提出的不予受理内容，这些雷区千万不能踩。 医学科学部 医学科学一处（H01、H02、H08） 本科学处涉及肺循环与肺血管相关疾病研究内容的项目，申请人根据所研究的具体科学问题，可在呼吸系统（H01

亲爱的各位吧友：欢迎来到动物生物细胞沟通