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00000000000010病理仪器哪个品牌的比较好?不知道泰维的仪器怎么样?00000000000生存还是死亡,细胞不仅要选择是否死去,而且还要选择如何死去。细胞有许多“花样”死亡方式, 比如大家常见的细胞凋亡、焦亡、铁死亡等等。不同的细胞死亡方式有其特异的生化特征,形态特征、核心靶点基因、调控路径、免疫特征等。 本文总结了细胞凋亡、焦亡、坏死、铁死亡、自噬5种死亡方式的特异区别,有那么一点分不清的小伙伴,可以重点看看今天的内容 一什么是细胞凋亡? 凋亡进程:正常细胞→细胞皱缩,核染色质固缩→核酸片00000000000000000以下是 WB 实验的详细步骤及相关试剂耗材汇总: 一、实验步骤 1. 蛋白提取:使用适当的裂解液提取蛋白。 2. 蛋白定量:采用 Bradford 法或 BCA 法等测定蛋白浓度。 3. SDS-PAGE 电泳:配制分离胶和浓缩胶,上样进行电泳。 4. 转膜:将蛋白从凝胶转移到 PVDF 或 NC 膜上。 5. 封闭:用封闭液封闭膜。 6. 一抗孵育:加入一抗,室温或 4℃孵育。 7. 洗涤:用洗涤液多次洗涤膜。 8. 二抗孵育:加入相应的二抗,孵育后洗涤。 9. 显色:使用化学发光试剂显色,曝光0免疫印迹(Western blot, WB)是分子生物学中检测复杂生物提取物中特定蛋白质存在的最常用方法之一。WB除了能证明某样品中含有某种蛋白之外,其最为重要的作用是比较不同条件下或者不同组织中,目的蛋白表达量的相对多少——即为蛋白表达水平最直接的证据。要衡量蛋白的表达水平,前提条件就是等量的上样量,以确保目标蛋白变化具有可比性。内参的意义就是保证上样量的一致。 在Western Blot中使用内参其实就是在WB过程中另外用内参对应的抗体0免疫荧光实验原理很简单,其实就是使用荧光二抗,并在荧光显微镜下采集图像,其它的和IHC或ICC区别不大。 但是,想要得到良好的结果却很难,大家经常会遇以下问题: (1)目标蛋白的荧光很弱,导致组间差异并不明显,造成假阴性结果; (2)蛋白荧光太强,甚至形成非特异性的标记,一些背景染色可能被误认为阳性区域,造成假阳性结果; (3)DAPI染细胞核时,加入的试剂太多,造成高背景染色; (4)组织切片预处理不当或采用石蜡切片,0以下是细胞培养实验常见的步骤及用到的产品: 步骤: 1. 准备工作:超净工作台消毒。 - 用到的产品:75%酒精等。 2. 培养基配制:将基础培养基与血清等添加物混合。 - 用到的产品:基础培养基(如 DMEM、RPMI1640 等)、血清(如胎牛血清)、双抗(青霉素、链霉素)等。 3. 细胞复苏:从液氮中取出冻存细胞,迅速放入 37℃水浴中融化,转移至培养瓶中。 - 用到的产品:冻存管。 4. 培养:将细胞放入培养箱中培养,保持适宜温度、湿度和二氧化碳浓0我想问下,我准备考病理技师,去哪里可以找到资料或者题库