细胞核染色一般包括Ethidium Homodimer-1（溴乙啡锭二聚体 1）、Hoechst 染料、DAPI、PI 等细胞核染料。 Ethidium Homodimer-1 (EthD-1)主要用于染色死细胞。它与细胞核结合后，可发出红色荧光，常用于检测细胞的死亡状态。（1）Ethidium Homodimer-1是一种高亲和性的荧光核酸染料，与DNA或RNA结合后，可以使荧光增强30多倍。（2）由于带有较强正电荷，所以该染料不能穿过细胞膜进行活细胞染色，但是可以准确的检测溶液中的核酸或者解体细胞中的核酸，是一种较灵敏

如何验证TRIM56与YBX1相互作用？ TRIM56-YBX1互作机制揭示神经损伤修复新靶点 研究亮点： 1️⃣ 调控机制解析 通过泛素-蛋白酶体抑制剂（MG132）特异性实验，首次证实神经元中YBX1蛋白稳态受泛素化降解途径调控，为靶向YBX1的药物开发提供理论依据。 2️⃣ 关键互作验证 综合运用IP-MS、分子对接及内外源Co-IP技术，确证E3泛素连接酶TRIM56与YBX1存在强结合，且在脊髓损伤（SCI）和缺氧缺糖（OGD）模型中互作强度显著下降，提示其在病理过程中的动态调控作

一、实验前准备 1、明确实验目的 确定待提取目标成分（如油脂、生物碱等） 明确后续分析要求（定量/定性） 2、样品预处理 固体样品需粉碎过筛（通常40-60目） 含水样品需预先干燥（避免溶剂稀释） 称取适量样品（一般5-20g，需记录精确质量） 3、溶剂选择原则 根据"相似相溶"原则选择： • 非极性成分（油脂）→石油醚、乙醚 • 中等极性→氯仿、丙酮 • 极性成分→甲醇、乙醇 考虑沸点（通常60-80℃为宜） 二、实验装置搭建 1、标准组装

国家级、核心、SCI

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硫苷的全称是硫代葡萄糖苷，它是十字科蔬菜中的一种次生代谢产物。根据侧链基团的不同，可以分为脂肪酸，芳香族，吲哚族。硫苷的侧链结构种类比较多，有直碳链，支碳链，羟基，羰基等。硫苷的侧链R基团是不同的，当R基团为甲硫氨酸，丙氨酸，缬氨酸，亮氨酸和异亮氨酸的时候，它就是脂肪族硫苷；当R基团是苯丙氨酸和酪氨酸，为芳香族硫苷；当R基团为色氨酸时，为吲哚族硫苷。硫苷降解产物具有一定气味，具有杀菌杀虫的作用。 检测方

1、样品粒度： 影响：样品粒度越小，表面积越大，溶剂与样品的接触越充分，提取效率越高。 措施：适当研磨样品，使其粒度均匀且适中，避免过细导致堵塞。 2、样品湿度： 影响：湿度过高可能稀释溶剂，降低提取效率；过低则可能使样品结块，阻碍溶剂渗透。 措施：根据样品性质，适当干燥或调节湿度。 3、样品装填： 影响：装填过紧阻碍溶剂流动，过松则降低提取效率。 措施：均匀装填样品，保持适当松紧度。 4、样品成分： 影响：复杂基

🥑北京211法学硕士毕业 🥑在校硕博小团队💛非中介❌ 🥑论文✍🏻#一句话把AI整不会了#

铁死亡调控：USP8如何稳定GPX4？🔬 🌟 研究亮点：铁死亡是一种新型细胞死亡方式，而GPX4是其关键调控蛋白。揭示了USP8在调控GPX4蛋白稳定性中的重要作用！ 🔍 关键发现： 1️⃣ 敲低USP8降低GPX4蛋白水平 通过WB实验发现，敲低USP8显著降低了GPX4蛋白表达（图1a-b），但不影响其RNA水平（图1c）。使用抑制剂也得到了类似结果（图1d）。👉 提示：USP8可能在翻译后水平调控GPX4！ 2️⃣ GPX4的功能验证 构建GPX4 WT及其酶促失活突变体U46S，发现过表达GPX4 WT能有

TRIM25如何通过泛素化调控ITPKB的稳定性 TRIM25（泛素连接酶）通过给ITPKB蛋白“贴标签”（K48泛素化），让它被蛋白酶体“吃掉”，从而调控细胞存活和氧化应激！ 📌 机制解析 1️⃣ TRIM25是“清洁工”还是“杀手”？ 敲低TRIM25 → ITPKB蛋白堆积（图2a-b）→ 细胞存活率↑、ROS↓（图2l-m） 过表达TRIM25 → ITPKB被“清理”→ 细胞更易死亡 💡 结论：TRIM25是ITPKB的“杀手”，控制其稳定性！ 2️⃣ 蛋白酶体：细胞里的“垃圾处理厂” 加入MG132（蛋白酶体抑制剂

申报提交阶段（2025年3月）每年3月是国自然集中申报的关键时期，申请者务必在此期间完成申报资料的提交。一旦错过，就只能等待来年。 所以，提前做好周全准备至关重要，资料准备、细节核查等都不可马虎，以免功亏一篑。👉形式审查阶段 (2025年4月-5月初）形式审查的范围广泛，包含申请资格审查，涉及学历、职称以及研究经历等方面；材料齐全性检查，像研究背景、目标、方案、预算等都在检查之列；还有附件审查，例如个人简历、研究计划

柠檬酸合成酶，也称为柠檬酸缩合酶。如果它要发挥作用，需要乙酰辅酶a和草酰乙酸作为底物。说来话长，这就要从三羧酸循环说起。柠檬酸合成酶催化乙酰辅酶a的乙基，和草酰乙酸的酮基结合，生成了柠檬酸辅酶a。这个时候，如果要得到柠檬酸，就要将柠檬酸辅酶a的辅酶a水解出来，生成柠檬酸进入三羧酸循环。这个过程包括底物的氧化、脱羧、还原等反应，受到ATP，NADH，琥珀酰辅酶a抑制。乙酰辅酶a和草酰乙酸是影响到柠檬酸合成速率。 检测方

如何鉴定泛素修饰类型和靶蛋白的修饰位点？ 1. 使用HA-Ub-WT/KO泛素修饰系统检测修饰类型 步骤： HA-Ub-WT和HA-Ub-KO系统：使用HA标记的野生型泛素（HA-Ub-WT）和赖氨酸突变型泛素（HA-Ub-KO，如K6R、K11R、K27R等）载体，与泛素连接酶（E3）和修饰底物共转染细胞。 CoIP-WB检测：通过免疫共沉淀（CoIP）和蛋白质印迹（WB）检测底物的泛素化水平，明确E3连接酶对底物的泛素修饰类型。 小贴士： HA-Ub-KO系统可以帮助排除特定赖氨酸位点的泛素化作用。 通过对比不

科研求助帖下面私聊的我 一边说自己研究生穷想赚钱一边说自己毕业了 在我提出质疑之后骂了很多脏话 这年头什么人都能当研究生了么

有没有会Aspen和cad的，本科

CARM1与HIF1A存在关联并直接相互作用 第一步：筛选CARM1的互作蛋白 用anti-Flag-CARM1 IP-MS技术鉴定CARM1的互作蛋白，结果发现CARM1和HIF1A有“关联”！🔗 （图1a：CARM1和HIF1A的互作初步证据） 第二步：验证CARM1与HIF1A的相互作用 在常氧和缺氧条件下做了Co-IP实验，结果CARM1和HIF1A真的互作！🤝 GST pulldown实验也进一步证实了这一点！ （图1b-g：Co-IP和GST pulldown实验结果） 第三步：确定互作的具体位置 为了搞清楚CARM1和HIF1A的互作细节，构建了CARM1的截短载体： EVH1

生化检查-肝功能各项指标及标志物快速了解！ 五大指标（图一） 八大标志物（图二） 晶莱生化检测服务（图三） 全自动动物生化检测系统 送检要求: ① 样品请低温送检，离心管请勿直接接触冰面。 ② 取走稀释液一将20ul全血加入稀释液中并轻缓吹打均匀检查有无血凝块一2h内及时送检。 ③ 若送检抗凝全血，则需至少送检50ul全血，50mg/ml浓度的EDTA-K2或EDTA-Na2水溶液与血液比例为2ul抗凝50ul全血，及时混匀并保存在2~8°C，24h及时内送检。 样本编号: 请

北京赛多利斯Sartorius离心机售后维修。 全系列Sartorius离心机销售、安装、维修、维护一站式服务。 Sartorius离心机维修电话0 1 0 -. 8 .7 .1 .7 .2 .8 0 3 . Sartorius离心机维修故障：Sartorius离心机运行报错维修，Sartorius离心机不开机维修，Sartorius离心机异响维修，Sartorius离心机盖子打不开维修，Sartorius离心机不制冷维修。 德国赛多利斯公司实验室离心机 一、微量台式离心机 1、微量离心机 -Sartorius 1-14 2、Sartorius-微型台式离心机，1-15P、1-15PK型 二、小型台式离心

到其他电脑上就可以识别 我自己电脑软件也重按了 电脑也重启了就是没用

🔬国刊之光《STTT》：分子互作蛋白筛选，从机制到验证全流程。 🌟 STEP1：锁定调控层级——先排除转录干扰！ ✔️ 现象：复发性组织+TMZ耐药细胞中，ITPKB蛋白（非mRNA）显著升高（图1a-b）→暗示是转录后调控（比如降解减少/稳定性增加）。 💡 划重点：若mRNA与蛋白表达趋势不一致，优先考虑翻译后修饰（泛素化、磷酸化等）或蛋白互作调控！ 🌟 STEP2：互作泛素酶筛选——CoIP-MS挖出关键“剪刀手” 🔎 技术流：用CoIP-MS钓取ITPKB的互作蛋白，锁定

小型 实验型 微型喷雾干燥机(喷雾干燥仪/喷雾干燥机)及其主要适用于高校、研究所和食品医药化工企业实验室生产微量颗粒粉末，对所有溶液如乳浊液、悬浮液具有广谱适用性, 适用于对热敏感性物的干燥如生物制品、生物农药、酶制剂等，因所喷出的物料只是在喷成雾状大小颗粒时才受到高温，故只是瞬间受热，能保持这些活性材料在干燥后仍维持其活性成份不受破坏。

长江大学农学院玉米逆境生理与分子生物学团队欢迎各位新生加入！团队简介见下图，有意者可发送邮件或添加QQ咨询。 （邹老师zouhuawen@yangtzeu.edu.cn/QQ 450182220， 张老师zhangbl833@hotmail.com/QQ 1732775251， 刘老师wjliu@yangtzeu.edu.cn/QQ 736188452）。预祝大家一切顺利！

中山大学地球科学与工程学院曹建劲团队对30多个矿床的研究表明，深部隐伏矿体纳米微粒由断裂改造、氧化作用、生物作用等形成，这些纳米微粒由地下水、上升气流等介质携带迁移到地表。矿石物质在形成纳米微粒和往地表迁移过程中，其成分和结构发生了变化，如硫化物矿物转变为硫酸盐、氧化物或氢氧化物等纳米微粒，根据这些转换产物可预测隐伏矿体是否存在，以及预测隐伏矿体物质成分等。

dddd四大模型

DCAF7通过抑制G3BP1的K48链多泛素化来稳定G3BP1蛋白 1. 筛选DCAF7的互作蛋白G3BP1 步骤： IP-MS分析：为了探索DCAF7在鼻咽癌（NPC）进展中的作用，进行免疫沉淀-质谱（IP-MS）分析，筛选出DCAF7的潜在互作蛋白（图1a）。 生物信息学分析：通过STRING数据库和Cytoscape MCODE分析，发现G3BP1位于排名最高的蛋白簇中心（图1b）。G3BP1是一种应激颗粒（SG）组装因子，在癌症进展中起重要作用。 Co-IP验证：外源性和内源性Co-IP实验证实了DCAF7与G3BP1的相互作用（图1c）。 小贴

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第一步：DCAF7和USP10的“牵手”🤝 之前的研究发现，DCAF7可以抑制G3BP1的泛素化，从而让它更稳定。那么问题来了：DCAF7是不是通过招募一个“去泛素化小能手”来帮G3BP1“续命”呢？ 果然！通过IP-MS实验，我们发现USP10（一种去泛素化酶）是DCAF7的潜在合作伙伴。外源性和内源性Co-IP实验都证实了这一点（图2a-b）！DCAF7和USP10真的可以相互作用！ 第二步：USP10是G3BP1的“稳定剂”⚖️ 接下来，我们研究了USP10对G3BP1的影响。 敲低USP10后，G3BP1的蛋白水平明

我们都知道，树木中含量最多的就是木质素了，高达90%以上。通常植物幼嫩的部位木质素的含量越低，越老熟的部位含量越高。木质素主要存在于植物的细胞壁，有时候也会脱落到土壤中。木质素的结构是比较复杂的，它在植物的表皮，能够抵抗风吹雨打，降低外部环境对它内部的腐蚀，让植物更有韧性。所以，考验一种木头好不好，木质素的含量也是很有分量的。 那么，木质素的结构有多复杂呢？它是具有三维网状结构，通过β-O-4键和C-C键将三种

大家好，今天跟大家分享一篇题为Ethanol changes Nestin-promoter induced neural stem cellsto disturb newborn dendritic spine remo deling inthe hippoc ampus ofmice（乙醇改变Nestin启动子诱导的神经干细胞扰乱小鼠海马新生树突棘重塑）青少年酗酒会导致成年中枢神经系统长期紊乱，尤其影响海马体神经发生，但酗酒对齿状回谱系进展和新生树突棘重塑的影响尚不清楚。 01 研究背景 青少年酗酒会导致成人中枢神经系统的长期疾病，尤其是异常的海马神经发生。在这项研究中，我们

哈喽！今天小编给大家推荐一本就是Translational Pediatrics是一本医学期刊，该期刊专注于新生儿、儿童和青少年医疗保健各个方面的文章。与儿科相关的贡献也包括来自相关领域的贡献，例如营养学、外科、呼吸学、牙科、泌尿学、公共卫生、儿童健康服务、人类遗传学、基础科学、心理学、精神病学、教育、社会学和护理学。 期刊推荐 Grain Rain Translational Pediatrics ISSN：2224-4336 1 期刊简介 TP 发表新生儿、儿童和青少年医疗保健各个方面的文章。与儿科

二磷酸尿苷葡萄糖，是一种糖核苷酸，可以缩写为UDPG。它在人体内，是由尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶催化而成的。这种化合物广泛的分布在植物、动物和微生物中，为蔗糖，淀粉等多糖提供葡萄糖基。在单糖的互变，生成糠醛酸的时候，可以作为重要的中间产物。 实验室的检测方法，包括有高效液相色谱（HPLC）和酶联免疫吸附（ELISA）。 1.HPLC 要想分离出样品中的化合物UDPG，就要先通过物理和化学的方法，将样品粉碎，过筛，溶入有机溶剂，超声

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蛋白实验常见问题及解决方法总结 在蛋白实验过程中，常遇到各类难题，通过不断实践与总结，积累了一些有效的解决方法。 一、实验案例分析 案例一：内参跑不齐问题（图一） - 难点：内参始终跑不齐。 - 解决过程：尝试依据灰度值计算多次调整内参、重新制样、更改上样量以及用指标膜再生内参等方法，均未成功。 - 原因分析：不同细胞样本与抗体反应能力有差异，导致内参出现特殊情况，若想跑齐内参，上样量会相差很大，后续分析对应各自

我想写一篇小论文，关于测井曲线重构的，数据是中间存在一定缺失值的测井曲线，现在的问题是，其他测井曲线计算待重构曲线的相关性时，在缺失值前的数据相关性都在0.5以上，缺失值后的数据相关性都在0.4以下，甚至还有0.02的，这是为什么？怎样解决？求教大佬

泛素修饰类型和靶蛋白修饰位点如何鉴定泛素修饰类型和靶蛋白的修饰位点？ 1. 使用HA-Ub-WT/KO泛素修饰系统检测修饰类型 步骤： HA-Ub-WT和HA-Ub-KO系统：使用HA标记的野生型泛素（HA-Ub-WT）和赖氨酸突变型泛素（HA-Ub-KO，如K6R、K11R、K27R等）载体，与泛素连接酶（E3）和修饰底物共转染细胞。 CoIP-WB检测：通过免疫共沉淀（CoIP）和蛋白质印迹（WB）检测底物的泛素化水平，明确E3连接酶对底物的泛素修饰类型。 小贴士： HA-Ub-KO系统可以帮助排除特定赖氨酸位

氮吹仪作为样品前处理设备，并不直接适用GB/T 30431-2020《实验室气相色谱仪》，因为该标准主要针对气相色谱仪的性能、安全性和测试方法，而氮吹仪的功能和用途与气相色谱仪有显著差异。以下是详细分析： 1.GB/T 30431-2020的适用范围 GB/T 30431-2020《实验室气相色谱仪》是专门为气相色谱仪制定的标准，涵盖以下内容： 气相色谱仪的性能指标（如灵敏度、分辨率、稳定性等）。 安全要求（如电气安全、气体使用安全等）。 测试方法和检验规则。 由于

有没有单宁酸腹腔注射降血糖的浓度参考，找不到相关文献

《Adv Sci》解读：研究KEAP1与PGAM5结合的区域 💡第一步，确定KEAP1与PGAM5结合的结构域及潜在氨基酸 KEAP1可以与PGAM5结合，它们结合的结构基础尚不清楚（图1a）。PGAM5是磷酸甘油突变酶超家族的成员，包含一个PGAM结构域、TM结构域、MM结构域和一个与KEAP1相互作用的NxESGE基序（图1b）。而KEAP1则有NTR域、BTB域、IVR域、Kelch域和CTR域，Kelch域负责与PGAM5结合（图1c）。分子动力学模拟和轨迹聚类研究，以及结合AlphaFold3算法的预测结果，提示PGAM5上的Val78、Glu79、Se

Hey小伙伴们，是不是一直在寻找强大的PFC软件以及丰富的数值模拟资源？现在机会来啦！我这里有PFC软件多个版本，包括5.00.25、5.00.40以及6.00.13，还有各种类型的PFC数值模拟代码，从单轴到三轴，从滚刀到隧道，应有尽有！无论是学习还是工作，这都是你不可多得的助力神器！🎉 undefined 🔥 PFC软件版本： 5.00.25 版 5.00.40 版 6.00.13 版 🔧 各类数值模拟代码： 单轴、加温度单轴 三轴、真三轴 滚刀、落球、碾压 单剪、隧道、振动桩 边坡、基坑等多种模

氮吹仪的测量和控制系统需要符合GB 4793.1-2007《测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第1部分：通用要求》系列标准。 1、GB 4793.1-2007的适用范围 该标准适用于所有测量、控制和实验室用电气设备，规定了设备在电气安全、机械安全和环境适应性等方面的通用要求。氮吹仪作为实验室电气设备，其测量和控制系统必须符合该标准。 2、氮吹仪测量和控制系统的关键要求 根据GB 4793.1-2007，氮吹仪的测量和控制系统需满足以下要求： （1）电气安全 绝

高同型半胱胺酸血症简介 •危害高，可能导致一些列心脑血管疾病，神经系统疾病，骨质疏松和肿瘤等 •通路复杂，需要十种以上蛋白协作进行同型半胱氨酸的代谢 •不是所有的营养补剂都对每个人有效果。需要对缺失的蛋白有明确的认知，才能选对正确的营养补剂 科研实验简介 加入该项研究，了解您是否有基因缺陷，该如何科学补充营养补剂 入组条件：曾经检测到血同型半胱氨酸浓度大于50 （umol/L） 您需要提供：唾液。当初查出同型半胱氨酸

冬凌草乙素可能直接与KEAP1结合，影响PGAM5，从而在HCC中发挥药理作用 冬凌草乙素以KEAP1为靶点 第一步，筛选冬凌草乙素的结合蛋白 为了证实冬凌草乙素对HepG2细胞的作用，合成生物素标记的冬凌草乙素，进行pulldown实验（图1a），银染色分析显示在70 KDa附近存在差异带（图1b-c），随后进行质谱分析鉴定，其中包括KEAP1蛋白（69 KDa）（图1d）。提示冬凌草乙素可能以KEAP1为靶点。 第二步，PGAM5与KEAP1相互作用 KEAP1蛋白是一种重要的调节蛋白，可以通过与其

一、标准适用范围 GB/T 14772-2008《食品中粗脂肪的测定》标准规定了使用索氏提取法测定食品中粗脂肪的方法。该方法适用于各种食品中粗脂肪含量的测定，利用索氏提取器将样品用无水乙醚或石油醚等溶剂抽提后，蒸去溶剂所得的物质，在食品分析上称为脂肪或粗脂肪。 二、索氏提取器的作用与原理 索氏提取器是利用溶剂回流及虹吸原理，使固体物质连续不断地被纯溶剂萃取的一种装置。在测定食品中粗脂肪含量时，索氏提取器能够高效地将样品中