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0卧槽我发现每次吃完柚子以后眼睛就睁大了、非常明显!!!、你们试一试、我要是说假话我当场暴毙!!! 太不可思议了!!! 真的太不可思议了!有没有医生回答一下原理
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3麻烦哪位有病友群,拉我进群一下,我是十九年了,大家相互交流一下,
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4手脚乏力2个月,刚做了5项抗体检测,都是阴性。其他的肌电图等等都还没做检测。
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24915年11月中旬眼睛酸涩,买了眼药水滴了一星期无效,中途小感冒一次三天后自已好了,12月1日送客人去车站开车感觉眼睛老是睁不动而发病,我在发病前因血脂高服用过一个月他汀片,网上有相关报道该药有引起重症肌无力的例子,我可能就中招了。刚开始与其他病友一样去眼科看了两次检查不出什么叫去神内科看,检查了磁共振、血的各种化验、肌电图、CT、增强CT、约的相关市内名医,都怀疑是重症肌无力,检查各项都正常就是血脂高了一些,市
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0脾胃太虚中气下坠广州有会治疗的吗
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30重症肌无力累及骨骼肌时,可出现骨骼肌无力等表现,而且呈现“晨轻暮重”的特点。累及其他肌群时,可出现上睑下垂、饮水呛咳、吞咽困难、颈软、抬臂困难等表现。严重者还可造成呼吸衰竭。
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2早上起来只是全身酸痛,到了中午开始出现无力晚上已经站不起来了用不上力气有吧友知道什么问题吗
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85楼主女,16岁高一 确诊了反而释怀了,以后要互相鼓励噢
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2辽阳的重症肌无力治不了去沈阳医大能治好么 我父亲74岁得这病4年了在辽阳治好久都没好 医生说让我们转院去沈阳医大去治疗,有去过的朋友么?最后都怎么治疗的?肯求回信,我也是实在没办法了
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1糖尿病引起的神经病变,格林巴利综合症。现在半个月了还无法脱机,去掉呼吸机就开始闷#格林巴利##肌无力##呼吸肌无力#也不知道啥时候能恢复。
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104,也看了很多地方,都不见起色,溴吡斯的明从原来的三十多涨到了一百五十左右,吃激素人也胖了不少,有知道哪里看的比较好点的医院吗,求告知,也只有同病相怜的我们知道这个病给我们带来多大的痛苦,不疼不痒最是折磨人。
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18这次复发截止到今天9.3日,吃6粒33天,8粒19天,眼皮还没上去 上次4粒24天6粒13天就上去了
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8其实我在20年就在贴吧发过我自救康复的经历,如今几年过去 ,我也从自救发展为救人,在学习中医的路上走出了一段路程。很多病友应该在抖音或者快手等平台都有刷到过我分享重症肌无力的视频(伍勇键),我的病友群(给力大本营)已经建立了三个基本都满员了,即将建立第四个群,群里采用中医康复的病友不胜枚举,今天心血来潮想发个概括型总结以供病友们参考。 第一点:必须明确西医目前所有技术手段是治不了重症肌无力的,胆碱酯酶
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34有没有重症肌无力的群啊拉我一下谢谢了
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14重症肌无力的患者有可能影响到全身的骨骼肌,会出现全身肌肉无力的表现,如患者出现眼皮下垂以及视力模糊,导致斜视以及复视,也会影响到眼球,出现眼球转动不灵活,有的表情会非常淡漠,笑起来是苦笑面容,讲话言语不清,构音困难,有的伴有鼻炎,患者的咀嚼能力也会下降,会出现咀嚼无力
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4我现在天天能打乒乓球了。感恩
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50首先我也是一名重症肌无力患者,所以对重症肌无力最新的治疗药物会比较关注,今天正好回答了吧友的一些回复,趁着这个时间我也想把我自己了解到的一些资讯分享给大家,如果有不对的对方也请吧友不吝赐教,谢谢大家! 1. 艾加莫德α注射液 简介: 艾加莫德是一款用于全身型重症肌无力治疗(亦可用于眼肌型重症肌无力的治疗)。作为全球首创的FcRn拮抗剂艾加莫德,是一款人IgG1抗体的Fc片段(也是首个且唯一的Fc抗体片段),能与FcRn高亲
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15重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病;病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜,该膜上的AChR受到损害后,受体数目减少。
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4重症肌无力造成眼睛斜视复视了一年了
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14横纹肌突触后膜nAChR自身免疫性疾病 神经肌肉接头是通过接受乙酰胆碱(ACh)及烟碱等兴奋性递质传递与肌膜受体结合,导致离子通道开放,Na离子内流,肌膜去极化,产生终板电位,肌丝滑行,因而引起肌肉收缩,已知nAChR是造成MG自体免疫应答高度特异性的抗原,nAChR位于神经肌肉接头部的突触后膜中,实验证明M
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4最近说话发现突然大舌头,然后吞咽困难,其他症状倒是没有,眼睛也不下垂,做的胸部检测胸腺瘤也没有,只能抽血送检了,下周出结果,病友们帮我看看是不是中招了!!!
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96我爱人今年37岁,今年五一感到吞咽困难,随后发生构音困难,去查过五官科,做过脑部CT,最后5.20号在武汉协和初次确诊为重症肌无力全身型,轻度。在医院开了小明,化风丹和艾地苯醌,回家后吃了两天有效果,于是又去上班了,结果病情加重了。然后又去武汉协和,没有床位号做不了检查,回去途中去颐养堂国医馆开了十天的中药,吃了除腮部肌肉比之前有力其他无明显改变。吃到第八天中药时,感觉病症加重,出现胳膊无力,就来到武汉协和
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0重症肌无力胸腺退化不全需要动手术吗?
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26重症肌无力的患者有可能影响到全身的骨骼肌,会出现全身肌肉无力的表现,如患者出现眼皮下垂以及视力模糊,导致斜视以及复视,也会影响到眼球,出现眼球转动不灵活,有的表情会非常淡漠,笑起来是苦笑面容,讲话言语不清,构音困难,有的伴有鼻炎,患者的咀嚼能力也会下降,会出现咀嚼无力,喝水的时候出现呛咳的现象以及有吞咽困难的表现。在颈部会出现的无力现象,
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2本人当时2018年9月发现一只眼睛下垂,半边脸也下垂,于是在网上搜了很多信息,我比较细心,发现可能会是这个肌无力的疾病,于是在当地的医院(非一线城市)就诊,也拍了片看胸腺有没有异常,当时只做了胸腺检查,没有做针对肌无力的3项标准检查(抗体、肌电图、新斯的明),那个医生居然按照肌无力给我开激素吃了,说大概是这个病,即使我肯定会去大城市的三甲医院再看,因为那时我基本认为自己就是这个病,就照吃了!一个星期后,我
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10有没有人网上买过小明,我之前淘宝上买了两瓶,正好吃的这段时间病情严重了,有点怕怕的,不知道是不是巧合。之前买药的医院缺了三个月了,之前朋友帮忙找的医药代表也没确切回复。真搞不懂一个孤儿药为什么要经常缺货。都没人管管么
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7有谁知道河北以岭医院治疗重症肌无力咋样有谁去过!
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98我是2022年11月确诊重症肌无力三A级,之后一直服用嗅吡斯地名,他克莫司,醋酸泼尼松,还有很多辅助药,每天一把一把的吃药,一年内肝肾功能都出了问题,身上也出现皮疹等副作用,千里寻医寻药,基本上有名的大医院都去过了,直到最近艾加莫德新药上市,经过评估,我符合用药标准,我是9月底注射的艾加莫德,根据我的体重一次注射了两只半,今天是第五天,我的症状基本完全康复了,复视完全消失,眼睛好久没有那么明亮了,四肢力量也
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56住院了1个星期,检查了胸腺ct、肺部x光、脑ct、抽了12支血、肌电图、脑电图、新斯的明,抽骨髓,验大小便,目前全部正常,医生说明天最好再做个脑部磁共振进一步检查,现在也不知道是不是重症肌无力了,我只是右眼眼皮下垂2毫米左右,右眼变双眼皮了,没有复视,目前在广州三甲医院看的。
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16它克莫司病友们你们买多少钱一盒的?我父亲一直吃川抗的700一盒
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17昨天医生给加了他克莫司,但是我忘了问饭前还是饭后吃,有病友知道么。还开了左洛复,好像是治疗抑郁症的,我觉得我不抑郁来着,有吃这些的么。
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37轻度全身型 所有抗体检测全为阴性 没有胸腺瘤 没有胸腺增生 吃了一个月激素和小明感觉恢复的不错 到底还需要做胸腺切除不??求指点
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6FcRn单抗Nipocalimab在美寻求全球首批,用于全身型重症肌无力