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　　恶性肿瘤是一个严重威胁人类生命健康的世界难题，尤其在中国，一旦病情确诊，80%是中晚期，而依靠传统的肿瘤治疗方法，多数恶性肿瘤不能得到治愈。 　　众所周知，目前肿瘤治疗的大致可以归纳以下几个重要的手段： 　　手术-->化疗-->放疗-->靶向治疗-->免疫治疗 　　而PD-1为代表的是新的一种治疗方法免疫治疗，免疫治疗不再直接针对肿瘤细胞处理，而且通过激活人体体内的免疫细胞T细胞的活性，进而攻击肿瘤细胞，通过阻断PD-1

今天，BMS公司已官方全面公布其PD-1单抗欧狄沃： 建议零售价： 100mg/10ml 9260元 ； 40mg/10ml 4591元。 如果按60kg算，用法用量：3mg/kg，每两周静脉注射一次。一次需使用1支100mg/10ml和2支40mg/10ml，共18442元每两周，一个月共36884元。(同样情况香港价格为58868元） 50kg的患者，1大规格1小规格：共13851元每两周，一个月共27702元。

Opdivo是国内首个获批上市的PD-1抑制剂，用于治疗晚期非小细胞肺癌。在全球已广泛使用于非小细胞肺癌、肝细胞癌、头颈部鳞癌、肾细胞癌、结直肠癌、经典霍奇金淋巴瘤、黑色素瘤、尿路上皮癌等疾病。 O药还有多个临床试验正在进行。作为一种广谱抗癌药，相信会有更多适应症获批通过。 药品福利平台药康付（Meditrusthealth）将推出O药专属福利，为每位患者提供2000-3000元的现金补贴。

请问opdyta和opdivo有差别么，我看包装都是一个药厂出的，疗效应该一样吧，另外如何储存呢

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OPDIVO用于黑色素瘤,非小细胞肺癌，各国版本信息都有

Exelixis公司近日宣布，其在日本负责靶向抗癌药Cabometyx（cabozantinib，卡博替尼）临床开发和商业化的合作伙伴武田制药（Takeda）和小野制药（Ono Pharma）已向日本厚生劳动省（MHLW）提交了一份补充申请，寻求批准Cabometyx联合抗PD-1疗法Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗），用于治疗不可切除性、晚期或转移性肾细胞癌（RCC）患者。在本月下旬，Cabometyx+Opdivo组合治疗晚期RCC的补充申请获得了美国FDA的优先审查。

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百时美施贵宝（BMS）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，建议批准抗PD-1疗法Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗）一个新的适应症，用于治疗先前接受以氟嘧啶和铂为基础的联合化疗后病情进展的不可切除性、晚期、复发或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）成人患者。

百时美施贵宝（BMS）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，建议批准抗PD-1疗法Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗）联合Yervoy（ipilimumab，易普利姆玛）和2个周期的含铂化疗，一线治疗肿瘤中无致敏EGFR突变或ALK易位的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。

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　　癌症免疫疗法出现了一类新的毒性作用。内分泌免疫相关的不良事件特别有趣，因为它们很常见，但很少需要停止治疗。此外，免疫疗法为研究一些人群中罕见的一些自身免疫性内分泌病提供了一种很有前景的模型，其病理生理机制尚不完全清楚。在这方面，免疫疗法试验中内分泌免疫相关不良事件的精确定义是该领域中的悬而未决的问题。下面“港安健康”来带大家了解。 　　头部和颈部鳞状细胞癌患者的nivolumab(Opdivo)治疗结果。他们报告了三

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Opdivo 100mg/40mg

癌症免疫療法為近年癌症治療最熱門的話題，其推動癌症治療的典範轉移。雖然，癌症治療型疫苗 Provenge 在 2010 年即獲核准治療荷爾蒙療法失敗的移轉性前列腺癌，但直到 2014 年PD-1 抑制劑 Opdivo（nivolumab）與 Keytruda（pembrolizumab）獲准治療黑色素瘤，市場才掀起癌症免疫療法的熱潮。 目前癌症免疫療法的發展，從下圖可以看出，仍是以 BMS 的 Opdivo 與 Merck & Co 的 Keytruda 最為火熱，兩款藥品的新適應症快速擴張，截至 2017 年 8 月，Opdivo 被核准的適應

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OPDIVO是日本小野制药最早研发，后来在美国人体实验时遇到瓶颈，当时获得了施贵宝药厂的支持并出资让实验继续进行。上市之后两家厂商都有此药的销售权。 台湾这边的OPDIVO是用小野制药的，有20mg及100mg。如有需要请与我联系，全程冷链。 由于台湾这边K版只有上市50mg的，所以省略不介绍。 ** 此药必须配合专业医生的建议及指导，请勿擅自购药 **

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