实验方法 (1)大鼠糖水偏爱实验 训练期:动物应单笼饲养,进行 48 h 的蔗糖饮水训练。前 24 h 给予两瓶 1% ~ 2%蔗糖水,后 24 h,一瓶给予 1% ~ 2%蔗糖水,另一瓶给予饮用纯水(中途交换两个水瓶位置)。大鼠禁食禁水 14 ~ 23 h 后,进行糖水偏爱指数的测定:测定 1 h 内大鼠对两瓶水的饮用量(g)。 (2)小鼠糖水偏爱实验操作流程同大鼠。但在 48 h 饮水训练时,应全程给予 1% ~ 2%蔗糖水和饮用水(中途交换两个水瓶位置)。训练期结束后,禁水(不禁食)9 ~ 16 h,测定 8 ~ 15 h 内(中间宜

实验指导生物实验指导提供最全科研实验技术指导，生物医学实验思路设计，实验细节重难点分析等在线指导 指导内容 分子克隆技术：载体构建及转化，质粒包装等；组织切片与HE染色，细胞复苏传代，培养全流程操作、细胞系构建，PCR与qPCR，免疫荧光、免疫组化 Western Blot (WB）CRISPR/Cas9基因编辑， 小鼠动物实验从模型建立到实验设计，可提供全程技术指导。miRNA相关实验问题 相关实验内容均可咨询，价格优，欢迎询问

Hepal-6细胞诱发C57BU76J小鼠原位肝癌模型 造模方法：小鼠肝脏原位注射106个Hepal-6细胞，在注射后第10天用超声仪观察肝脏接种部位并记录，处死，取材，进行肝组织病理学检查。 模型特点：Hepal-6细胞悬液注射到C57BL／6J小鼠肝内后可在小鼠体内直接成肿瘤，这种方法不需要先期的体内适应过程，而且C57B小鼠具有顽强的抵抗力，容易饲养，也不需要特殊的环境，具有操作简单、建模周期短、成功率高的特点。Hep_G2细胞株建立裸鼠肝癌模型 造模方法：皮下

一、腹腔注射 小鼠腹腔注射的位置在下腹部腹中线两侧0.5cm处，未免伤及脏器，保定小鼠时需使其头部稍向后仰，以使其下腹部脏器上移。 ① 抓取小鼠，使其头部稍向后仰，以75%酒精棉球消毒注射部位。 ②抓紧背部皮肤使使腹部皮肤紧绷，于两大腿根连线与腹中线交叉点一侧约0.5厘米位置刺入皮下。 ③在皮下平行腹中线推进针头3-5mm，再以45°角向腹腔内刺入。注意：穿透腹膜后，针尖的阻力消失。 ④针尖通过腹肌后，抵抗力消失，回抽无回流物，

动物的选择 小鼠、大鼠。 Wistar大鼠 其中，Wistar大鼠和SD大鼠并没有明显种异性，SD大鼠的性情较为暴戾，而Wistar大鼠性情温顺容易饲养，所以建立大鼠肥胖模型时Wistar大鼠相对SD大鼠更为方便。并且相关研究表明长期的高脂饲料喂养后Wistar大鼠的肥胖效果要优于SD大鼠，然而目前国内报道的构建肥胖大鼠模型以SD大鼠居多，Wistar大鼠的相关数据缺乏。所以，我们常选用Wistar大鼠。 小鼠 近交系C57BL/6J小鼠因易发生严重肥胖、脂肪堆积、葡萄糖不耐受和中

请教

慢性疲劳综合征(Chronic fatigue syndrome，CFS)，也称为系统性劳累不耐受疾病 (Systemic exertion intolerance disease，SEID)，是指以持续或反复发作6个月以上的较重程度疲劳为主要表现，且临床相关体格检查、实验室指标、影像学检查无明显异常的一组症候群。 现代医学对CFS的确切病因仍不清楚，但CFS动物造模方法很多，今天小编和大家一起梳理下~ 动物的选择 小鼠、大鼠。 造模方法 分为单因素造模方法和多因素造模方法。 一单因素造模方法 01强制游泳 由于慢

给医药公司投了很多的简历，几十个hr一听是非全兽医专硕就不回复了。我现在是一位应届本科生，考研失利。想调剂非全，去做实验动物兽医。能给些建议吗？

01 动物的选择 大鼠、小鼠。 02 造模方法 主要分为以下2种: 甲状腺功能亢进（简称甲亢）肾阴虚证模型、肾上腺皮质功能亢进肾阴虚证模型。不同动物模型建立方法各有优缺点，其中甲亢模型是目前阴虚造模最常用的方法。 甲亢肾阴虚证模型 方法：选取清洁级雄性SD大鼠实验，除正常组外每只大鼠每日按30mg/kg灌胃甲状腺素片混悬液或者2.5mg/kg甲状腺素造模，灌胃21d后造模成功。 特点：采用灌胃甲状腺片混悬液的方法复制出甲亢型肾阴虚证模型，造模

动物的选择 SD大鼠、Wistar大鼠、C57小鼠、昆明小鼠。 造模方法 一、单因素造模方法 1、苦寒泻下法 根据”大忌苦寒之药损其脾胃“的论述，选取昆明种雄性小鼠进行试验，给予中药大黄煎剂1g/mL进行造模，发现模型组动物出现体质量减轻并有纳怠、少动、四肢无力、脱肛、便溏、毛发枯涩、畏寒、耐寒力低等与临床相似的“脾气虚”症状，以四君子汤反证，则症状好转。 2、饮食不节法 依据“饮食自倍，脾胃乃伤”理论采用过食肥甘厚腻方法给小鼠

随着人工智能与深度学习技术的飞速发展，神经科学、心理学及药理学等研究对实验动物行为的捕捉与深度解析成为了推动科学进步的关键。小动物精细行为视频分析系统，它融合了AI赋能的深度学习神经网络算法、云计算技术以及先进的视频追踪与无线传感技术，为科研人员提供了一套全自动化、智能化、高通量的动物精细行为智能检测平台。 ZL-AI-99小动物精细行为视频分析系统，利用人工智能与深度学习的强大能力，快速分析动物的行为模式，为

SPF小鼠，大鼠动物设施笼位出租和实验操作。地址位于上海市浦东新区张江镇祖冲之路，距离2号线张江高科地铁站500米。资质齐全，设施设备齐全。价格优惠，有实验需要的科研人员可以合作。

一、基本原理 小动物活体成像技术利用光可以穿透实验动物组织并被仪器量化检测到的特性。当光穿透动物组织时，其强度与细胞数量存在一定的关系，因此可以通过量化检测到的光强度来间接反映体内的细胞数量。 二、标记原理 01生物发光：通过将荧光素酶基因（如Fluc基因）整合到细胞的DNA中，使细胞表达荧光素酶。在注射荧光素底物后，荧光素酶在活细胞内催化发光，其发光强度与细胞数量相关。这种发光是由细胞内的化学反应产生的，无需外

ZL-03小动物呼吸机在科研实验中具有广泛的应用，主要用于为小型动物提供呼吸辅助、呼吸管理、急救与呼吸*疗，并在科学研究中发挥着重要作用： 小动物呼吸机通过模拟自然呼吸过程，为实验中的小型动物（如小鼠、大鼠等）提供呼吸辅助。这在需要控制呼吸参数以进行特定实验或研究时尤为重要，例如，在进行药研发和评估时，研究人员可以通过调节呼吸机的参数来模拟不同剂量药对动物呼吸系统的影响，从而更准确地评估药的效果。 此外，小

慢性间歇性缺氧（Chronic Intermittent Hypoxia, CIH）模型通常用于模拟睡眠呼吸暂停等疾病的研究，比如OSA（阻塞性睡眠呼吸暂停）。所以造模方法可能涉及将动物暴露在周期性变化的氧气浓度中，模拟呼吸暂停导致的缺氧和复氧过程。 动物的选择： SD大鼠或C57BL/6小鼠。 造模过程： 随机将 48 只 SD 大鼠分为轻度慢性间歇性缺氧组（n=12）、中度慢性间歇性缺氧组（n=12）和重度慢性间歇性缺氧组（n=12）和正常对照组（n=12）。组装调试饲养舱，调节舱内氧浓

球球，孩子找不到相关文献

一、常见内参类型 1、全细胞或胞质内参 GAPDH：分子量约36kDa，是一种广泛存在的蛋白，适用于多种细胞类型。 β-肌动蛋白：分子量约42kDa，作为经典的持家蛋白，在各种组织中表达稳定，常被用作内标。 β-微管蛋白：分子量约55kDa，也是常用的内标之一。 2、亚细胞器内参 核膜内参：如核纤层蛋白B1（Lamin B1），分子量约66-72kDa。 核内蛋白内参：如组蛋白H3，分子量约17kDa。 膜内参：如钠/钾离子转运ATP酶α1肽（ATP1A1），分子量约110kDa。 线粒体内参：如

一、实验步骤 1.细胞固定： 首先检查细胞的传代情况。打开含有预置细胞爬片的细胞培养板，在每个孔中滴加适量组织固定液，固定细胞15分钟。之后，用超纯水洗涤孔板3到4次，去除固定液残留，确保细胞的洁净。 2.细胞破膜：使用组化笔在细胞分布均匀的区域画圈，以防止抗体流失。随后加入3毫升破膜液，室温下孵育20分钟。破膜后，用PBS缓冲液洗涤三次，每次5分钟，彻底去除破膜液。 3.血清封闭：在标记的圈内均匀滴加由牛血清蛋白配制的3% BSA

PCR（Polymerase Chain Reaction，聚合酶链式反应）是一种分子生物学技术，用于在生物体外快速、大量地复制特定的DNA片段。尽管PCR实验的原理和操作流程看似简单，但实际操作中却存在许多潜在的问题。以下是一些常见的PCR实验问题及相应的解决方案。 01拖尾、弥散现象 • 可能原因：体系配置偏差（如酶用量、dNTP、镁离子浓度过高）、扩增循环数过多、PCR体系中存在污染、电泳缓冲液不净、电压不稳定、退火时间不当、模板不纯等。 • 解决方案：减少

癌症转移是指癌细胞从原发肿瘤部位脱离，通过血液或淋巴系统传播到身体其他部位，并在这些新位置形成新的肿瘤的过程。这一过程是导致多数癌症相关死亡的主要原因。转移过程通常包括以下几个步骤：局部侵袭、血管内渗（进入血液循环）、生存于循环中、血管外渗（离开血液循环进入目标组织）以及在新位置的生长和增殖。 尽管已知某些脂质相关的变化对于癌细胞的外渗至关重要，但关于具体哪些脂质成分支持癌细胞在新环境下的存活与生

杂菌污染是实验过程中屡见不鲜的难题。在进行平板划线接种时，一旦察觉细菌受到杂菌的侵扰，我建议尽快重新培育新的细菌样本，以免后续实验衍生出更多误差。 关于如何有效防止杂菌污染的再次发生，以下是我提出的几点提议： 1、 定时更新培养基，并验证抗生素的有效性： 长时间使用的培养基可能会导致细菌生长状况欠佳或遭受杂菌污染。因此，我们需要定时更换新的培养基来降低这种风险。同时，验证抗生素是否仍然有效也至关重要，抗

HE染色适用于生物医学、病理学科研与教学。在病理诊断领域，HE染色凭借其卓越的染色效果，成为了广泛采用的常规染色方法。它不仅能够让组织在显微镜下清晰显现，更有助于病理医生做出精确的诊断。今天给大家梳理了HE染色中常见的问题、处理策略以及实验中的关键注意事项。 一、染色不均问题 染色不均往往由切片厚度不一、染色时间不当、脱蜡水化不充分或试剂分布不均等因素引起。解决方法如下： 1、提高切片技术，确保切片厚度均匀，

大小鼠悬尾实验概述实验目的与原理 大小鼠悬尾实验主要用于抗抑郁的研究。该实验通过将实验动物置于一个局限的环境中，使动物在该环境中拼命挣扎试图逃跑又无法逃脱，从而提供了一个无可回避的压迫环境。记录处于该环境的动物产生绝望的不动状态过程中的一系列参数，动物的表现出的这种典型的不动状态，反映了一种被称之为行为绝望状态，这种行为绝望模型与抑郁症类似，被广泛用于抗抑郁的初选。 实验原理 局限环境与挣扎行为：实验

在基础科学研究中，生物样本的前处理环节举足轻重。它不仅对实验结果的精准度和可信度产生直接影响，还能大幅提升数据分析的效率与品质。通过标准化的前处理步骤，我们能最大限度地降低样本污染和变异的风险，确保所获取数据的有效性。今日，让我们一同探讨学习常见的样本前处理方法！ 一、样本采集 Ⅰ 细胞样本 对于贴壁细胞，需利用胰蛋白酶或细胞刮刀处理后转移至离心管；悬浮细胞则直接吸取至EP管。随后，在4℃条件下，以1000×g的

一、细胞 1.细胞接种浓度的选择 • 贴壁细胞：鉴于细胞尺寸的差异，建议依据实际情况适当调整细胞密度分布。 • 悬浮细胞：通常在96孔板中，每孔置入10000个细胞，可通过细胞计数方式进行布板。 采用状态优良的细胞进行铺板，传代过多的细胞不宜使用。铺板过稀，细胞杀伤效果不明显；铺板过密，细胞可能大量死亡。细胞密度多采用10000个/孔，100ul/孔。 2.药物浓度与处理时长的设定 • 不同细胞对药物的敏感性不同。若药物浓度未知，可查阅相

动物的选择大鼠和小鼠。 造模方法 目前常用的肥胖动物模型主要分为四大类：食物诱导型、下丘脑损伤型、内分泌失调型和遗传型。 01食物诱导型肥胖动物模型 采用高脂饲料结合改良的方法12周成功建立饮食诱导型肥胖动物模型，致肥率高达83.3%，造模结束后观察模型组的体质量、Lee’s指数、血清TG值等指标与正常组存在显著性差异，且肾脏病理表现符合肥胖相关性肾病（ORG）早期病理表现，除了作为研究单纯性肥胖的动物模型外，也可作为实验研

一、膜过滤的基本机理 微孔滤膜的工作机制依托于膜过滤原理，即当液体或气体在压差驱动下穿透半透膜时，滤膜会拦截直径超出其孔隙的颗粒或分子，形成滤饼或吸附层，而直径小于滤膜孔隙的颗粒或分子则穿透滤膜，达到分离效果。 膜过滤的过滤机理主要分为三种：机械拦截、吸附拦截和架桥拦截。 机械拦截：这是最直接的过滤方式，颗粒物因大于滤膜孔隙而被拦截。 吸附拦截：这是颗粒物与滤膜表面相互作用而被截留的现象，即便颗粒物尺

青少年近视已经成为日益严重的健康问题，了解近视的发病机制、影响因素等已尤为重要。用实验动物研究近视的发病机制是近视研究的必由之路，近视动物模型的建立为研究人类近视提供了极有价值的信息和思路。近年来，学者们采用鸡、兔、恒河猴、小鼠、豚鼠等动物建立了多种模型，研究了形觉、色觉、光觉等对眼球正视化的影响及与近视的关系，并深入研究了相关细胞因子及眼内神经递质的变化等。豚鼠在近视研究方面具有明显的优点，目前

痛风性肾病（gouty nephropathy，GN）亦称尿酸性肾病，是原发性痛风或高尿酸血症患者病情迁延发展，累及肾脏导致肾脏损伤的一种疾病，若未进行及时有效救治，最终可发展为慢性肾功能衰竭。 实验动物 SD大鼠、小鼠。 造模方法01造模方法（一） 高酵母饲料的制备 按照酵母提取粉：普通SD大鼠饲料粉=1:9的比例充分混合搅拌均匀（酵母提取粉含量控制为10%），加工制成颗粒状混合饲料。 连续21d后眼眶静脉丛取血测SUA、SCr、BUN均较空白组升高，造模成功

一、实验的数据来源于哪里？ 科研项目成功的关键是什么？合理的实验设计？严谨的实验操作？等这些都是必不可少的因素之一。但是，还有一项目是容易被忽视-样本，所有的实验的数据都来源实验样本，如果想要得到一个好的实验结果，就必须严格的把控实验样本的采集和预处理，保存。 二、常规样本的采集与保存有哪些诀窍？ 常规组学样本的采集与保存避坑攻略，总结归纳为以下“七要素”，轻轻松松就能完成样本的收集： 七要素： 一致：实

创伤后应激障碍（post-traumatic stress disorder，PTSD）是指个体暴露于严重心理创伤后产生的一种应激相关障碍，会使得个体变得脆弱，甚至严重影响患者的社会功能和生活质量。PTSD的诊断首次出现于 1980年《美国精神障碍诊断分类手册-第 3 版》( DSM-3) 中，2013 年修订的DSM-5中，PTSD被单独列为“创伤和压力相关的疾病”，提出 PTSD 的 4 种典型行为特征：①重新体验：患者反复、不自主、侵入性痛苦地回忆起创伤事件，主要表现为噩梦和记忆回闪；②回避：

本来是打算造肺炎模型，造了两次后效果不好，使用结晶紫滴鼻，发现大部分的结晶紫只染紫了鼻道前部分，和整个口腔，没有染紫气管，究竟怎么样才能避免药液进入口腔，进入气管呢？

01从经典遗传学到表观遗传学 经典遗传学认为遗传是由 DNA 序列决定的，父母将他们的基因直接传递给子女。然而，即使在所谓的同卵双胞胎中 — 携带相同的等位基因，一些遗传性状在表现上也有差异，这正是表观遗传学领域所要解答的问题。 “表观遗传学”这一术语在 20 世纪 40 年代就由 Conrad Waddington 提出[1]，表观遗传学认为即使基因序列不变，通过改变染色质的结构与活性可以改变基因的表达与功能，并最终产生“可遗传”的个体表型的改变。

雪貂的头静脉和隐静脉可以采血嘛，怎么操作呀

经过长时间的摸索与实践，Western Blot实验的过程虽曲折，但实则掌握其要领后并不复杂。我归纳了在进行WB实验时可能遭遇的难题，并剖析了潜在的诱因及相应的应对策略，期望能为你的实验成功奠定坚实基础。 常见问题及其应对策略：问题一 转膜效果欠佳 1. 膜浸润不均 • 采用纯甲醇充分浸润膜材料。 2. 目标蛋白分子量偏小（<10kDa） • 选用小孔径膜，并缩减转膜时长。 3. 目标蛋白等电点与转移缓冲液pH值相近或一致 • 尝试替换为其他缓冲体系

在做WB实验时，各位是否清楚如何挑选合适的PVDF薄膜？是否熟悉活化处理流程？转膜后又该如何妥善保存？这些操作技巧，各位是否都已熟练掌握？ 一、薄膜选择 在WB实验中，选择恰当的薄膜是至关重要的一环。不同类型的薄膜各具特色，因此需根据实验的具体需求来选定。对于分子量小于20kDa的蛋白质，推荐使用小孔径薄膜（例如0.22μm），以确保更佳的转移成效。而针对多数常规蛋白质实验，采用0.45μm孔径的薄膜通常能满足要求，带来出色的性能

自主荧光，指的是在组织或细胞样本进行荧光检测时，所产生的与目标信号无关的背景荧光信号。 解决自主荧光问题主要有两种途径：一是选用冰冻切片进行染色，二是减弱石蜡切片染色中的自主荧光。 本文将重点探讨：如何降低免疫荧光染色实验中石蜡切片的自主荧光。 一、石蜡切片的特性 01 石蜡切片厚度可达3微米，实验过程中组织损耗较小 在利用普通小鼠、基因敲除小鼠等小型动物进行实验时，我们经常需对同一组织进行病理学及分子生物学

在进行病理分析时，切片染色无疑是至关重要的一环。尽管大家都曾尝试过，但成果却千差万别。为何别人做出来的切片染色那么好看，而自己总是做不好？ 今天小编给大家分享一些切片染色的独门绝技。 石蜡切片技巧 1. 样本取材 • 迅速行动，避免组织细胞成分与结构的改变。 • 轻柔操作，最大限度减少样本损伤。 2. 样本固定 • 固定液需即配即用，以防氧化还原反应导致失效。配置后置于阴凉避光处保存。 • 确保固定液充足（通常为样本体积

实验小鼠注射给药包括腹腔注射、静脉注射、肌肉注射、皮下注射、皮内注射等多种方式。注射位置不同，其给药的最大剂量以及使用的针头大小均有区别，详细见图41. 腹腔注射（Intraperitoneal Injections，IP）2. 尾静脉注射（Intravenous Injections，IV）3. 肌肉注射（intramuscular injection，IM）4. 皮下注射（Subcutaneous Injections，SQ）5. 皮内注射（Intradermal Injections，ID ） #动物实验 #注射 #动物实验外包 #科研成果 #医学

消毒与灭菌的方法，大体上可以分为四大类别： 1. 热力消毒：涵盖直接火焰消毒、干热消毒、高压蒸汽消毒、分段消毒以及沸水消毒； 2. 过滤除菌； 3. 辐射消毒与灭菌； 4. 化学消毒剂消毒与灭菌。 本实验将介绍培养液与玻璃器具消毒中部分常用的消毒方法。 1. 干热消毒法（热空气消毒） 干热消毒通常利用电热烘箱作为消毒设备。将预先包装好的玻璃器具，例如带有棉塞的锥形瓶、试管、封装好的吸管、培养皿等，置于电热烘箱内。 开启烘箱顶部

✅具体步骤如下： 01手术用兔于术前24h禁食，术中麻醉，供体兔开腹后先暴露右肾肾蒂，用血管夹夹闭右肾动、静脉，不灌洗，10min后开放血流做为对照。然后游离整个左肾及输尿管上1/3段，充分显露肾蒂，血管夹阻断肾动、静脉血流，1-0号丝线双层结扎，离断肾动、静脉，然后结扎、离断输尿管，迅速切取左肾置入0℃的生理盐水中，以4℃ H-CA液灌洗左肾，待颜色变白、肾静脉流出液基本变清后以纱布包裹置入0℃的生理盐水中待异体移植时用。 02受

(1)普通动物(Conventional Animals，CV) 亦称一级动物，在微生物学控制上要求最低的动物，它要求不携带人畜共患病和动物烈性传染病的病原，一般是在开放（普通）环境下饲养。因价格低，故教学实验中常用之。 (2)清洁动物(Clean Animals，CL) 亦称二级动物，除普通动物应排除的病原外，不携带对动物危害大和对科学研究干扰大的病原，需要在温度、湿度可控的屏障系统中惊醒饲养、繁殖或使用。 (3)无特殊病原体动物(Specific Pathogen Free Animals，SPF) 亦称三级动

基因，作为生物体遗传信息的核心载体，通过基因检测，我们能够洞察身体潜在的疾病风险，并及早采取预防措施或进行干预。基因，这一遗传的基本单位，是生成一条多肽链或功能性RNA所不可或缺的DNA片段，可简单理解为DNA长链中的特殊段落。 而基因研究的首要步骤便是核酸的获取。核酸提取，往往是生物学研究的起点，其质量的高低直接关乎下游实验的成败。无论是克隆、PCR、QPCR，还是建库测序等，都离不开核酸的支撑。今日，我们就来一同探

实验动物在医学、生物学研究以及药物开发中扮演了不可或缺的角色。它们为人类健康和医学进步做出了巨大贡献，可以被视为“无声的英雄”。按微生物和寄生虫控制的程度分类，可分为四类： (1)普通动物(Conventional Animals，CV)亦称一级动物，在微生物学控制上要求最低的动物，它要求不携带人畜共患病和动物烈性传染病的病原，一般是在开放（普通）环境下饲养。因价格低，故教学实验中常用之。 (2)清洁动物(Clean Animals，CL)亦称二级动物，除普通

大小鼠足底光热刺痛仪是应用在痛觉生理学、药理学等痛觉研究的仪器。可自动测定大/小鼠在自由状态下足底光热刺激痛阈时间，操作简便，并且可自动得出测定结果，是用于药理实验中研究镇痛的理想实验仪器。 在实验过程中，仪器会记录从开始照射到动物产生缩爪反应的时间，这个时间被认为是动物对热刺激的耐痛阈值。测试通常会进行多次，并取平均值以提高准确性。为了保护动物不受过度伤害，仪器通常会设置一个保护时间，当达到预设的

工作原理 大小鼠足底机械刺痛仪主要用来评估机械痛（阈值）， 可用来检测所有的感官阈痛测试。配置了探针。能准确检测并能记录痛阈的仪器。操作方便，设计紧凑。 实验简便：使用时，把探针接触实验对象，根据实验对象的反应，仪器就能快速的显示出结果。 应用优势 大小鼠足底机械刺痛仪在生物医学研究中具有广泛的应用优势： 1. 快速评估镇痛药品：在药品研发过程中，利用该仪器可以快速评估候选药品的镇痛效果。通过对比给药前后动物

工作原理与技术特点 无干扰小动物恒温解剖台能满足高等院校实验室小动物手术的需要，目前是动物手术的器械之一。具备尿液收纳、快捷绑定实验动物等多个辅助功能，让实验更加整洁、方便、稳定。 在设计上，无干扰小动物恒温解剖台充分考虑了操作者的舒适性和便捷性。工作台面宽敞且易于清洁，配备有可调节高度的升降系统，便于不同身高和操作习惯的研究人员使用。还配备了显示屏，支持记录实验过程，进一步提升了实验的效率和准确度

结构特点与材质优势 小动物恒温解剖台能满足高等院校实验室小动物手术的需要，目前是动物手术的需要器械之一。配有电加热装置。小动物恒温解剖台具有温度显示直观、操作方便等特点。 小动物恒温解剖台的核心优势在于其结构设计的合理性和材质的优越性。ABS（丙烯腈-丁二烯-苯乙烯）注塑材质因其良好的机械性能、耐化学腐蚀性和易加工性而被广泛应用于制造此类设备。ABS材质不仅具有高强度和刚性，能够承载解剖过程中的各种操作，还表