香港无创DNA产前检测是通过采集孕妇外周血(20ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。

戴学良医生提醒：最早的是孕9周以上就可以进行检测了。在此同时还可以测出宝宝性别哦，可谓一举两得，所以想做无创DNA的孕妈妈们有着数了。

　　产前检查中有各种不同的检测项目，主要分为入侵性和非入侵性的两类检测，非入侵性即是无创性的检测，具有无创、安全、便捷等优点。为了孕妇和胎儿的相对安全，全面覆盖孕期检测很重要。那具体知道无创产前检测的方法有哪些? 　　一、无创产前检测方法 　　①无创基因检测：抽取孕妇的外周血后，通过使用灵敏的基因测序对胎儿游离dna进行筛查，根据检测技术的不同，可检测的范围也不同，例如敏儿安t21能以99.9%的准率检测人类23对染

怀孕期间最想做的事情是什么?当然是搞好每个阶段的产检。现在随之无创DNA技术的成熟期，越来越大的妈咪选择来港做检查，既便捷又安全性。那怀孕去香港做无创DNA产检需要准备什么？ 　　然而，由于对香港的医疗制度缺乏了解，很多孕妇来港时可能会有点困惑或遇到一些小问题。例如，如果你在来香港之前需要准备一些东西，今天小编在这告诉你去在香港无创DNA检测做什么准备!! 　　港澳通行证 　　港澳通行证作为进出香港、澳门的必备证件，

二代基因测序叫停，传统唐筛不受影响，我省三家机构正申请基因测序检测试点 　　海口多家医院 　　停止无创产前基因检测 　　有怀孕经历的妇女多少都有这样的经历：在做“唐氏综合症”筛查时，如风险系数高，属于高危人群，医生会建议准妈妈做进一步的产前诊断筛查，方法有两种：一是进行传统的羊水穿刺，二是通过验血的方式进行“无创产前基因检测”。由于羊水穿刺有流产和感染的风险，不少孕妇更倾向于“无创产前基因检测”，也就

我国为出生缺陷的高发国，在每年约1600万[1] 的新生儿中，先天性致愚致残缺陷儿占每年出生人口总数的4%-6%，总数高达120万，占全世界每年500多万出生缺陷儿童的五分之一。我国政府每年支付82亿元左右的经费用于唐氏综合征患儿的医疗和社会救济，存活下来的出生缺陷儿多为终生残疾或智力障碍，无法治愈，由此给社会造成了严重的经济负担，对家庭造成的心理负担和精神痛苦更是无法用金钱来衡量。无创DNA产前检测技术的临床应用会为我国出生缺

选择羊水穿刺可能存在潜在的流产风险，选择无创产前基因检测则流产率为0，准确率为99.9%以上。这个风险还是要由自己来选择，医生没法给出一个具体的答案。 尽管无创产前基因检测事实上不应该作为唐氏筛查的后续检测方法，而应该是一种与唐氏筛查并列、进而取代唐氏筛查的方法，但是唐氏筛查高危孕妇究竟选择无创产前基因检测还是羊水穿刺染色体检查是一个实际的问题。对于预防唐氏综合征和18三体综合征来说，无创产前基因检测和羊水穿

香港无创DNA产前检测测试哪些染色体异常疾病 1.【唐氏综合症（俗称21三体综合症）】 体内多出一条21号染色体，是最常见导致智力障碍的遗传性成因。 2.【爱华氏综合症 (Trisomy18)】 体内多出一条18号染色体，会导致严重的智力障碍 3.【帕陶氏综合症 Patau Syndrome】 体内多出一条13号染色体，会导致严重的智力障碍 4，【X单体综合征】 体内少了一条X染色体。 5，【三倍体综合症】。 体内多出一条额外的染色体，会出现流产。

唐氏综合征目前医学界尚无法实现有效治疗的症状，在孕期时发现唐氏儿的存在可能并且终止妊娠是唯一的方法。 　　现在唐氏筛查已经成为孕检的一个常规方法，唐氏筛查的方法主要是抽血，检测母体血清中(AFP)和(HGG)的浓度指标，然后结合孕妇预产期、年龄和孕周期，计算出“唐氏儿”的危险系数一般筛查显阳性者，则做进一步唐筛确诊。 　　但传统对唐氏筛查后高风险确认的诊疗手段一般是羊水穿刺(经羊膜穿刺取羊水)，会产生创伤，而且这个

　我国出生缺陷发生率呈持续上升趋势，目前最有效的预防方法就是做香港无创DNA。该检测是减少缺陷儿出生的有效手段，建议每位孕妇都予以高度重视。那么很多人会疑问：香港无创DNA准确率是多少？ 我国出生缺陷发生率高孕妇需高度重视 　　对于大多数孕妇而言，怀孕期间到医院接受各种检查是件自然不过的事情。但事实上，每年都还是有一定数目的缺陷儿降生。而这无疑给家庭、社会带来了沉重的精神和经济负担。 　　香港无创DNA准确率是多

全面性 香港做无创产前检测的话，还包括了唐氏综合征筛查在内的数组疾病检测等等，而国内的一般指用于唐氏综合征筛查。两者的准确率都能达到99%以上，安全系数高。

无创性 香港：是无创的，除母亲血液样本外，最好提供父亲口腔细胞样本。 国内：是无创的，仅提供母亲血液样本。

香港无创DNA产前检测是通过采集孕妇外周血(20ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。常规无创DNA产前检测内容包括唐氏综合症（21三体综合症）、爱德华氏综合症（18三体综合症）、巴陶氏症（13三体综合症）、特纳氏综合症（X单体综合症）、三倍体综合症。

为了避免胎儿出生后患有三大染色体疾病，患有三大染色体疾病的话会有一定程度的智力障碍，某些还会出现心脏或其他器官缺陷，许多胎儿会因流产或胎死腹中而夭折，所以一定要做无创DNA产前检测。

早期性 香港：孕期9周或者9周以上就可以，而国内需要12-24周才能做。鉴定最快出结果的话，香港孕期12周就可以，而国内则需要孕期14周，相比来说，香港做无创产前检测更占优势。

戴学良医生温馨提示您:只要是在戴学良医生诊所预约做检查的，准确率都在99.9%以上，因为戴学良医生是香港知名度很高的，经验也是相当的丰富。

产前筛查是一种广泛进行的产前检查，是对患有重大染色体疾病胎儿进行临床识别的主要手段，但是由于此前的技术限制，不论是筛查比例还是识别率都比较低。其中，唐氏综合征(先天愚型)筛查技术最令人困扰，其准确率只有60%，假阳性率很高。一种新技术的研发与普及都是一个逐步的过程，无创DNA产前检测随着技术的创新也会逐渐进入每一个家庭，成为一种产前检查的常规技术，为千万孕妇提供服务。高达99%的检测准确率，快速便捷并且安全没有

无创产前基因检测不是用于替代羊水穿刺的，至少在目前还不是。但是在实际工作中，依然有很多人将无创产前基因检测作为羊水的替代，无论是孕妇还是医生。当孕妇得知自己的唐氏筛查结果高危，或者年龄超过了 35岁，当医生建议接受羊水穿刺的时候，你会本能地感到害怕、选择拒绝，然后寻求无创产前基因检测。同样，当孕妇因为种种理由拒绝羊水穿刺之后，医生也会很自然地说，那么去做个无创产前基因检测吧。 不能说这是一个完全错误的

资深艺人贺一航于2019年6月3日晚间不敌大肠癌，病逝荣总医院，享寿64岁，和他深具「师徒情谊」的综艺祖师爷猪哥亮二年前也因大肠癌逝世，令人不胜唏嘘。 实际上，贺一航早在2011年就发现罹患大肠癌第三期，但手术后决定不接受化疗，因为他想以「吃好睡好、生活开心去对抗」，就这样独自抗癌8年，从未接受过化疗也没做过健康检查。他认为，很多人在医院里不断化疗，心情低落反而让病情更严重，他坦言自己之前始终不愿多谈病情，就是担心

全港性價比最高的癌症篩查，一次檢查十項，男女有別，越早檢查越好，想要知道自己是不是高危險群，及早預防，就從篩查作起。

現在很多小朋友，眼睛不看著人說話，總覺注意力不集中，其實不是他故意的，皆有可能是因為遺傳所導致，就是X基因出問題，只要作脆型X載體測試，即可知道小孩有沒機會患上自閉症，男胎是發病、女胎是攜帶著，所以一次檢查，二個結果，母體是不是攜帶著，及胎兒性別，一個工作天出結果，權威達雅高化驗所。

无创产前基因检测之所以无法替代羊水的主要问题在于检测染色体的局限性。与羊水穿刺可以检测所有染色体不同，无创产前基因检测只能检测13、18和21这三条染色体的数目。由此造成了两个问题。其一，尽管13、18和21号染色体的数目异常是相对常见的，然而还有一种常见的染色体异常目前无创产前基因检测无法准确给出结果——X染色体数目异常。X染色体数目异常将主要导致Turner综合征和Klinefelter综合征的发生，这两种疾病在染色体异常中的发生概

无创DNA检测，只需抽取孕妈咪的静脉血5ml，对胎儿没有任何伤害，准确率高达99%以上，避免了准妈妈们对唐筛高危的担忧、对羊水穿刺的恐惧及多次检查跑医院的疲惫，成为众多准妈妈筛查唐氏症的首选方法。

无创DNA产前检测技术并不是每位孕妇都适合。有哪些准妈妈不能做无创DNA产前检测呢？ a. 异卵多胞胎孕妇不适宜检测 b. 孕妇本人染色体异常不适宜检测 c. 曾经接受过异体输血、移植手术、干细胞治疗及卵子捐赠或者代孕母等，可能会影响检测结果

导语：孩子是生命的延续，是夫妻间的纽带，是社会的未来，国家的明天。然而，健康聪明的孩子更是每个做父母所希望的。 怎么才能确定自己的下一代是健康聪明的呢？染色体异常和家族遗传病影响胎儿的发育是每个准妈妈所不能避免的事情，孕育健康聪明的下一代需要从胎儿做起。但是B超并不能检测出胎儿的发育是否健康，只能做产前 DNA检测。在国内做染色体检测的方式有两种，血清筛查和羊水穿刺。血清筛查在怀孕早期11周即可做，准确率80%

2014年2月9日，国家食品药品监督管理总局与国家卫计委办公厅在官方网站上发布通知，紧急叫停国内基因测序相关产品和技术在临床医学上的使用。 　　按照通知要求，自发布之日起，包括产前基因检测在内的所有基因测序产品及其技术，如用于疾病的预防、诊断、监护、治疗监测、健康状态评价和遗传性疾病的预测，需经食品药品监管部门审批注册，并经卫生计生行政部门批准技术准入方可应用。已经应用的，必须立即停止。 　　专业人员解释说

医生会为孕周9星期或以上的母亲抽取20毫升的血液，而胎儿父亲同时提供口腔细胞的样本(父亲口腔细胞作用是在特别情况下如胎儿DNA不足时增加报告的可能性)。

针对染色体非整倍性疾病的产前检测；作为核型分析结果的参考；作为核型分析细胞培养失败的补救检测途径；向不接受及错过有创产前诊断的孕妇提供检测新途径。

无创产前基因检测技术主要针对胎儿21、18、13三对染色体的非整倍体数目异常进行检测。21-三体综合征即唐氏综合征，18-三体综合征即爱德华氏综合征，13-三体综合征即帕陶氏综合征。染色体异常可能造成胎儿面容、肢体、智力、内脏等方面的异常。大多数21-三体的胎儿都能分娩存活，但患儿表现为先天智力底下、生长发育迟缓，常伴有五官、四肢、内脏等方面的畸形，大约70%的13-三体和18-三体型在胎儿期就会流产，其余的能够分娩存活，但伴有严重

一种新技术的研发与普及都是一个逐步的过程，无创DNA产前检测随着技术的创新也会逐渐进入每一个家庭，将成为一种产前检查的常规技术，为千万孕妇提供服务。高达99%的检测准确率，快速便捷并且安全没有任何风险，避免了缺陷儿的出生，避免了因为传统检测方法高漏诊率而导致的遗憾，也避免了造成无必要的心里压力。同时，记者也希望这项技术迅速成长和普及，让每一个胎儿拥有健康，让每一个准妈妈充满微笑。 　　　无创产前基因检测技

传统的筛查方式主要有血清学筛查，颈项透明带检查这样的非侵入式检测，以及绒毛取样，羊水穿刺，脐静脉血穿刺等侵入性方法。血清学筛查和颈项透明带检查，作为一种非侵入性检查，其漏诊率达40%，且有约5%的假阳性率，准确率并不理想。而非侵入式检测的高危结果，需要侵入式检测进一步诊断。羊水穿刺，脐静脉血穿刺等作为侵入性检测，准确率较高的同时，给孕妇和胎儿带来了一定的生理创伤，操作中面对复杂的实际情况，也容易引发宫内

我国为出生缺陷的高发国，据统计，在每年约2000万的新生儿中，先天性致愚致残缺陷儿占每年出生人口总数的4%-6%，总数高达120万，约占全世界每年500多万出生缺陷儿童的五分之一。无创dna产前检测技术的临床应用将大大改变这一状况。

为了宝宝的健康出生，怀孕期间，准妈努力的去做各种产检，但怀有双胞胎的准妈却十分郁闷，产检时，做唐筛医生说不适合，做羊水穿刺，医生说检测不出。那做无创DNA呢？双胞胎能做无创DNA产前检测吗？ 戴学良医生告诉我们:同卵双胞胎是可以做无创DNA产前检测的.预约(OO85Z.958ZI7OZ)。 新一代的无创dna检测技术，准确率达到99.9%，能帮助准妈在孕早期及时发现并预防缺陷儿的诞生。通过无创DNA检测，可以让孕妈安心待产，生个健康的宝宝。 无创DNA通

香港无创DNA产前检测，最早什么时候能做？作为准妈的你，为了宝宝的健康，也许已经做过一系列的产前检查了，选择了唐氏筛查,又担心：唐氏筛查有10-35%的漏查率，结果会不会不准确啊？到了唐筛确诊，又开始担心:那羊膜穿刺0.5%的流产率，会不会伤害到宝宝?

1.无创基因检测有哪些优点？ 无创，安全，早期，准确，快速。 孕早期，只需抽取5ml孕妇外周血就可以进行。结果准确率高达99%以上，能够极大的减轻孕妇的心理负担，不用担心穿刺等刺激带来的流产等伤害，2-3周即可拿到检测结果。 2.无创基因检测与唐氏筛查有区别吗？ 无创基因检测在孕早期（12周）即可进行，通过对母体外周血中胎儿的遗传物质DNA进行直接测序分析，具有很高的准确性；唐氏筛查检测的最佳时间为孕15-20周，是根据孕妇的激素水

我国为出生缺陷的高发国，据统计，在每年约2000万的新生儿中，先天性致愚致残缺陷儿占每年出生人口总数的4%-6%，总数高达120万，约占全世界每年500多万出生缺陷儿童的五分之一。我国政府每年需支付82亿元左右的经费用于唐氏综合征患儿的医疗和社会救济，存活下来的出生缺陷儿多为终生残疾或智力障碍，无法治愈，由此给社会造成了严重的经济负担，而对家庭造成的心理负担和精神痛苦更是无法用金钱来衡量。

相对于羊水穿刺来说的话，无创产前基因检测技术具有精准、安全、无创、零风险等优势。该技术只需采集5mL孕妇静脉血，从中提取源于血浆的游离胎儿DNA，利用测序仪和试剂盒进行测序，结合生物信息分析，即可准确得出胎儿发生染色体非整倍体，即21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）、13-三体综合征（帕陶氏综合征）的风险率，准确率超过99% 等优点。

无创DNA产前检测技术 无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。 理论依据 母体血浆中含有胎儿游离DNA，为该项目提供现实依据。 胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变

中新网3月2日电 据香港《商报》报道，深圳多家医院透露，曾经流行的产前基因检测已被叫停，受此影响，今年深圳将有上万产妇产前检查受影响。有内地孕妇欲赴港做无创产前基因筛查，但在香港限制令下，铤而走险赴港将被海关拦下，不少孕妇处于两难境况。 　　35岁的“孕妈”付女士最近一直忐忑不安。付女士告诉记者，产检报告显示宝宝患唐氏综合征(“先天愚儿”)的几率比较大，医生建议选择传统方式羊膜穿刺术进一步确认。在此之前，付

　　 申万医药：我国基因检测行业的核心与现状 　　 　　基因检测行业必将带来人类健康预防与疾病治疗的革命，发展空间巨大；现在整个行业无论是技术、服务还是政府监管均处于发展初期，国内公司基因检测服务以无创产前基因检测为主，2013年市场规模仅为10亿元左右，今年2月CFDA与卫计委叫停基因检测业务后，3月份启动试点单位申报，各龙头公司现处于CFDA申报阶段，短期对业务收入必定产生较大的影响。我们非常看好行业长期发展的潜力，

由于注册死结迟迟未能解开，多地医院开展已久的无创产前基因检测服务，被国家监管部门三度叫停。 　　没有机场，再好的飞机也难以飞向天空。 　　中国基因技术正面临这样的尴尬。由于注册死结迟迟未能解开，多地医院开展已久的无创产前基因检测服务，被国家监管部门三度叫停。 　　基因被认为是人类生命科学的顶峰。通向这一顶峰的路上，中国民营机构参与了国际人类基因组计划，并承担了部分测序任务，所幸没有被完全抛下。 　　其