在乳制品生产过程中，乳及其制品不可避免的会残留在设备表面及管壁上。由于乳及其制品是非常好的微生物营养物质，如果不及时将其清洗掉，必然导致微生物的大量繁殖，造成严重污染。如果以污染的设备和管道来进行生产，势必对产品的质量带来严重后果，所以，清洗消毒是乳制品生产过程中不可缺少的程序。 一、原料：制造产品所使用的原材料。原料乳杀菌灭菌、灌装，乳制品营养丰富，所以也是各种细菌和霉菌的良好栖息地，有效杀菌是

制药企业洁净区霉菌是相对难以控制的微生物，因为许多制药企业都沿用酒精对物体表面进行擦拭，酒精对霉菌的抑制效果不是很好。如果采用其它的消毒方法要重新撰写验证报告，又要考虑残留和腐蚀性等诸多因素，困扰着企业更新消毒方法。 制药企业洁净区霉菌是相对难以控制的微生物，因为许多制药企业都沿用酒精对物体表面进行擦拭，酒精对霉菌的抑制效果不是很好。霉菌的存在势必会对产品造成不良的影响，那么本文探究一种新的消毒技

奥克泰士实验室应用领域: 　　实验室内部环境（地面、物体表面、墙壁、空气等）、实验室一般实验器材（玻璃器材、塑料、橡胶、无纺布制品、贵重仪器、纸张等）、实验室人员(人体及防护用品）、实验室生物安全柜、隔离器（仓）、实验样本、感染性废弃物（被感染性实验材料污染的实验用品及废弃的感染性实验样本、培养液、培养基、鸡胚等） 　奥克泰士的出现使得杀灭实验室空间微生物不再是神话。主要成分过氧化氢 银离子。德国原装进

　在GMP实施方案中，明确规定了：“所选化学消毒剂应能杀死细菌、细菌孢子、酵母和霉菌，而不是仅仅制止它们的繁殖。其杀菌范围应能涵盖对工作现场进行的生物负载测定时发现的微生物种群，另外，该产品的材料兼容性要好，腐蚀性要小，必须有充分的验证资料。在满足了上述条件的基础上，性价比也必须要高。使用要方便，不能造成二次污染，消毒时间也不能过长。由此可见，要找寻一款完美的制药企业空间消毒产品，是非常困难的。 奥克

孢子（spore）是脱离亲本后能直接或间接发育成新个体的生殖细胞。它是有丝分裂或减数分裂的产物；多数为单倍体，少数为二倍体。孢子一般为单细胞的，也可能是多细胞的繁殖体。由于它的性状不同，发生过程和结构的差异，形成了孢子的多样性。 洁净区空气中的悬浮粒子和微生物 在制药厂的生产洁净区一般可分为四个级别，分别是A/B区和C/D区，不同级别的生产区对于不同的生产工艺，不同级别的洁净区对空气洁净程度也各不相同。其中洁净度

自7月以来，我国第多次在进口冷冻肉制品和水产品包装上发现新冠病毒。如何对冷链食品及外包装进行有效消毒是冷链食品安全面对的一项迫在眉睫的问题。 点击添加图片描述（最多60个字）编辑 冷链虾、冷冻牛肉、冷冻猪肉……短短几天时间，国内多省份频繁曝出冷链环境中检测出新冠病毒核酸阳性。 当前，全球疫情依然汹涌，又进入冬季，中国外防输入压力陡增。为防止病毒“冷链传输”、保护民众“舌尖上的安全”，各地已经展开无缝隙大排

霉菌经常用来测定食品和环境被污染的程度，是评价食品卫生质量必不可少的指标。当食品加工车间的湿度大、温度高、通风不足、厂内设备多时，食品车间面临霉菌的风险尤为突出。 食品车间常见的霉菌: 食品车间内空气中常见污染霉菌包括青霉、曲霉、根霉、芽短梗霉、毛霉、木霉、枝孢霉、交链霉等种类。 点击添加图片描述（最多60个字）编辑 霉菌主要的危害： 1）引起食品变质，表现为食物表面霉变,失去正常的色、香、 味,而发出难闻的气味

在食品车间日常卫生管理中，为了确保工器具和车间的清洁，我们会使用清洁抹布用于设备擦拭、使用拖布清洁地板。如果清洗用的工器具不干净，会使所有清洗的工器具不干净，就会造成交叉污染，后果将非常严重。 清洁和消毒是食品企业的生产安全系统的重要组成部分，不充分的清洁程序会导致食物被微生物细菌污染，引发食物中毒，保持食品加工场所清洁和消毒。 降低微生物致病菌交叉污染的风险，不正确的清洁和消毒，会导致各种食品安全

食品接触面”顾名思义，是指直接或间接与食品接触的表面，包括器具及与食品接触之设备表面。美国GMP21CFRpart110中对“食品接触面”定义：指接触人类食品那些表面以及在正常加工过程中会将水滴溅在食品上或与食品接触的表面上的那些表面。 食品在生产加工过程中，食品接触面随处可见，根据食品可能污染来源途径，我们通常把食品接触面分成：直接与食品接触和间接与食品接触的表面。 直接接触的表面有：车间内的空气、加工设备、工器具、

一、杀孢子剂的由来 能够杀灭芽孢的药剂一般成为杀孢子剂。杀孢子剂是个舶来词，是英文Sporicide的翻译。在欧美等西方发达国家，制药洁净区需要进行严格灭菌，用来进行灭菌的化学药剂称为化学灭菌剂-chemisterilants，而化学灭菌剂的效用标准就是能够杀灭抗性最高的生物体—芽孢（Spores），所以化学灭菌剂常称为Sporicide。由于中国的制药工业完全来自美国与欧盟标准，所以制药工业同时将Sporicide这个词引入，将其翻译为“杀孢子剂” 二、杀孢子剂

新版GMP实施后将洁净室（区）的净化级别分为A、B、C、D四个级别。 　　其中不同级别的净化等级对GMP车间消毒的消毒标准也有不同的规定。而作为制药企业洁净室消毒的重点，空间消毒是每一个药品生产企业所不能忽视的。本文对2010年版GMP实施后洁净室（区）的微生物控制进行综述。 洁净室（区）空气级别标准 　　洁净区内尘粒和微生物散播主要途径为触摸接触污染和空气流动污染。研究资料介绍，人是最大的污染源：人每咳嗽散发约70万个尘粒

实验室的消毒灭菌工作十分重要，自然需要用到消毒药剂。市场上消毒产品种类繁多，每一种产品貌似都可以达到良好的消毒效果，但实际使用之后却暴露出各种意料之外的缺陷。这就需要实验室从业人员对各种消毒产品有一定程度的了解，根据实验室的现场条件和需求选择最合适的消毒产品，其实这是一项十分艰难的选择。 实验室霉菌具体处理步骤 准备过氧化氢银离子（奥克泰士）杀孢子剂，备用。 01、前期准备措施 如果可能的话，把受污染的区

实验室培养箱是一种常用的实验设备，在使用过程中需要进行消毒，对于实验有一定的帮助。用户需要怎样进行消毒呢？在实验室里，对于细胞的培养需要一定的专业技术，培养箱本身是不能辨别的，细胞存活于培养箱内的。所以说消毒和灭菌是关键！ 实验室培养箱是一种常用的实验设备，在使用过程中是以一个细胞经过大量培养成为简单的细胞或极少分化的多细胞的一个过程，整个过程对培养环境的要求极其严苛，为避免被微生物污染，细胞培养

简介 医药工业洁净室与其他工业洁净室有所不同，特别是无菌生产，不仅要控制空气中一般的悬浮状态的气溶胶粒子，还要控制活微生物数，即提供所谓的“无菌”环境。在2010版GMP的无菌药品中,对无菌药品生产洁净区的清洁和消毒做出了明确的要求.洁净室日常的清洁和消毒是无菌药品生产过程中的重要环节,所采取的各种防止微生物污染的措施，是贯穿着药品生产的全过程，要保证清洁消毒效果的稳定可靠,则需要药品生产企业建立合适的清洁消毒标

在药品生产中，由于受到各种要素（制药厂房环境的空气、制药用水、操作人员、物料、设备等）的影响，都可能导致药品的微生物污染。因此，GMP对各种要素都提出了防止污染的基本要求。中国药典微生物限度检查法规定的检查项目包括细菌数、霉菌数、酵母菌数和控制菌检查 。 制药车间空气中的微生物： 无菌制造环境评价的主要内容之一是空气的质量，主要是制造环境中空气的悬浮粒子含量。空气中悬浮粒子因其可能进入产品造成污染显得非常

按化学消毒剂对微生物杀灭作用强弱，可分为高效消毒剂，即能杀灭包括细菌芽孢、真菌孢子在内的各种微生物，因而又称为灭菌剂。灭菌剂可杀灭一切微生物使其达到灭菌要求，包括甲醛、戊二醛、环氧乙烷、过氧乙酸、过氧化氢、二氧化氯、氯气、硫酸铜、生石灰、乙醇、等。 灭菌剂自身带有的活性化学基团与微生物接触后发生化学反应导致微生物功能性结构（蛋白质、DNA及细胞膜等）损坏，使其丧失生命活动，从而达到杀灭微生物目的（包括

燕麦片就是一种燕麦粒加工而得的食物，目前在我国市面上很是常见，作为轻食界的新宠儿，低糖、低脂、高纤维的它也获得了越来越多的关注。。燕麦片吃起来很方便，营养丰富，是适合健身和日常饮食的一种食物。所以深受人们的喜欢，一般很多人会将它作为早餐了食用。 近几年，监管部门共抽检发现不合格燕麦片93批次，不合格原因主要是微生物污染，其中以霉菌超标所占比例最高，其次是大肠菌群和菌落总数，而且绝大部分都是复合燕麦片和

人们在追求健康饮水的同时，不同种类的瓶装桶装饮用水越来越多地走进人们生活。各种各样的饮用水生产企业层出不穷，瓶装饮用水的卫生质量参差不齐，目前对饮用水企业危害最严重的就是微生物污染，仍是我国最大的危害人们健康的问题之一，而其中大肠菌群和铜绿假单胞菌对饮用水的影响尤为严重。 大肠菌群超标： 大肠菌群是国内外通用的食品污染常用指示菌之一。检出大肠菌群，提示有被致病菌(如沙门氏菌、志贺氏菌、致病性大肠菌群)

如果冷链食品生产经营等诸环节防疫消毒不严，可导致食品或包装污染，可导致新冠病毒在冷链环境下传播，甚至出现疫情。进入工作区域的食品生产加工人员，应确认身体健康，做好个人防护，定时用消毒剂进行手部消毒。 原料及半成品外包装 1、对来自新冠肺炎疫情高风险地区的冷链食品原料和半成品进入企业或者入库前，应当对其外包装进行严格、有效消毒。 2、用于搬运冷链食品原料或半成品的工器具，每次使用完毕后应当及时清洗和消毒。

生活中，一些人在吃饭时，喜欢用开水或茶烫洗餐具，希望起到清洁杀菌的作用。能有效杀菌吗？其实，我们对餐具卫生的担心不是多余的。如果碗筷没有充分地清洗和杀菌，或者清洗后受到了二次污染，那么的确会有致病细菌存在的可能，所以餐具的清洗和消毒应该得到更多人的重视 。 俗话说“病从口入”，这句话深刻揭示了吃喝与人体健康的密切关系。防止“病从口入”，科学、合理、卫生的饮食习惯很重要。 我们都知道酒店餐具是必须要消毒

冷链是一种低温保鲜技术，其原理是低温环境可以抑制微生物的活性，避免食物、药品等被微生物破坏，达到保鲜的效果。冷链技术，多用于远距离的食物储存运输。 目前检测出新冠病毒阳性的样本均为食品产品的外包装，这说明大多数是因其包装被病毒污染且因为其运输和存储的环境使病毒得以存活下来。我国多次在冷冻肉制品和水产品包装上发现新冠病毒。如何对冷链食品及外包装进行有效消毒是冷链食品安全面对的一项迫在眉睫的问题。 冷链

化妆品原料通常以天然动植物成分、矿产粉剂、色素、离子交换水等为原料，其中某些化妆品富含丰富的营养成分和水分，这些原料有利于微生物的生长繁殖，很容易被微生物细菌污染。 一般来说，超标的数量与带给我们的危险成正比，还要看是不是致病菌，如果是致病菌，对皮肤和身体健康都是有威胁的，如葡萄球菌超标，对皮肤、眼结膜及黏膜组织都有可能造成感染，尤其是皮肤有创伤的时候(青春痘、小刮伤)很容易造成局部感染；如果超标的是

食品菌落总数超标是怎么回事？ 菌落总数是指示性微生物指标，不是致病菌指标，反映食品在生产过程中的卫生状况。如果食品的菌落总数严重超标，将会破坏食品的营养成分，使食品失去食用价值；还会加速食品腐败变质，可能危害人体健康。食品中菌落总数超标的原因，可能是企业未按要求严格控制生产加工过程中的卫生条件，也可能与产品包装密封不严、储运条件控制不当等有关。 点击添加图片描述（最多60个字）编辑 菌落总数超标的原因有

如何控制食品厂霉菌问题？ 在食品制造环境中, 微生物(特别是霉菌) 污染乃是产品受到二次污染不可忽视的主要原因。当气候异常时(如夏日多雨) 霉菌污染特别严重。在食品中, 当霉菌生长时, 以肉眼即可辨别。 点击添加图片描述（最多60个字）编辑 1湿度　水分　水活性 食品工厂通常为高湿度的环境, 而高湿度环境下霉菌易生长。此外, 食品中的水含量及水活性高时, 霉菌也容易生长。大部分霉菌于湿度90%以上, 水含量18%以上容易生长。 2温度 温度与湿

中国乳制品行业的迅速发展，乳制品种类也日益丰富，对乳制品的质量要求也越来越高。不少乳制品企业被检出菌落总数超标的问题，十分的困扰，那么该如何解决菌落总数超标的问题呢？ 什么是菌落总数？ 菌落总数是指示性微生物指标，并非致病菌指标，主要用来评价食品清洁度，反映食品在生产过程中是否符合卫生要求。菌落总数超标说明个别企业可能未按要求严格控制生产加工过程的卫生条件，或者包装容器清洗消毒不到位；还有可能与产品

空间专用杀孢子剂是将一定空间内所有的微生物（包括细菌、芽孢在内）全部杀死的处理过程叫做空间灭菌。空间灭菌的方法包括“物理方法”和“化学方法”，其中化学方法中要用到杀菌消毒剂，这种用在空间灭菌的杀菌消毒剂称为“空间杀孢子剂”。他是杀菌效力更高级别的消毒杀菌剂。 杀孢子剂适用领域 杀孢子剂可用于洁净室空间和生产设备的消毒、灭菌，适用制药、生物技术、医学产品生产、动物实验室、化妆品生产以及保健品生产，以及

10月17日，中国疾病预防控制中心官网发布消息称，近日，中国疾病预防控制中心对青岛新冠肺炎疫情溯源调查过程中，从工人搬运的进口冷冻鳕鱼的外包装阳性样本中检测分离到活病毒。这是国际上首次在冷链食品外包装上分离到新冠活病毒，并证实接触新冠活病毒污染的外包装可导致感染。 点击添加图片描述（最多60个字）编辑 一、从冷链食品外包装分离出活病毒的意义 本次从青岛冷链食品外包装分离出活病毒，是首次在实验室外证实在冷链运输

制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，最大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生安全的药物产品。即提供所谓的“无菌”环境。 点击添加图片描述（最多60个字）编辑 因此，空气是侵袭产品的污染物的主要媒介。要保证清洁消毒效果的稳定可靠,则需要药品生产企业建立合适的清洁消毒灭菌标准操作规程,指导操作人员掌握有效的清洁和消毒灭菌的方

厂家直销医用级消毒液、免洗洗手液消毒率达99.999%联系+V19983273594

若车间长期处于密闭，霉菌在高温高湿的环境下生长非常迅速。在烘焙食品制造环境中，微生物 (特别是霉菌 ) 污染乃是产品受到二次污染不可忽视的主要原因。如果不加以控制势必会影响到面包、糕点保质期的长短，那又如何控制霉菌污染到产品呢？ 点击添加图片描述（最多60个字）编辑 01 简单了解一下霉菌 霉菌是丝状真菌的俗称，意即“发霉的真菌”，它们往往能形成分枝繁茂的菌丝体，但又不象蘑菇那样产生大型的子实体。在潮湿温暖的地方

青岛市发现3例新冠肺炎无症状感染者后，立即组织开展大规模的流调排查和分类检测，将密切接触者和市胸科医院相关人员作为高风险人群进行重点监测。共排查到密切接触者和市胸科医院所有在院患者及陪护人员377人，其中新增核酸检测结果阳性9人，包括8名市胸科医院在院患者及陪护人员、1名患者家属，经专家组判定，其中4例为确诊病例、5例为无症状感染者。 点击添加图片描述（最多60个字）编辑 青岛市卫健委发布消息，该市新增3例新冠病毒

一. 简介 糕点是消费者最为喜欢的产品，常用原料为面粉、酵母、马铃薯淀粉、蜂蜜、鸡蛋、奶粉、食盐、白砂糖、水、米糊粉、木薯粉、糖粉、膨松剂等为基本原料，投放适量油脂、乳制品、食品添加剂，经过面团调制、成型、焙烤、包装而成的一种半球形烘焙类等食品。产品营养物质丰富,很受消费者喜欢。 二. 糕点微生物污染 月饼、蛋糕、酥饼等均属糕点，约有3000多种花式。但大多数糕点都是以现做现卖或前店后场的加工模式，产品营养物质丰

近期国内几大型电商平台食品抽检结果： （一）甘肃省*******综合超市有限公司销售的、标称甘肃***肉类加工有限公司生产的蒜香肠（香辣味）（标称销售商：江苏省****食品有限公司），菌落总数不符合食品安全国家标准规定。检验机构为四川省食品药品检验检测院。 （二）*猫******旗舰店销售的、标称******有限公司生产的葛根粉，菌落总数、霉菌和酵母不符合食品安全国家标准规定。检验机构为江西省食品检验检测研究院。 （三）**东销售的、标称*

杀孢子剂可用于洁净室表面和设备的消毒，适用领域包括制药、生物技术、医学产品生产、化妆品生产 以及保健品生产。 在药品生产中，由于受到各种要素（制药厂房环境的空气、制药用水、操作人员、物料、设备等）的影响，都可能导致药品的微生物污染。因此，GMP对各种要素都提出了防止污染的基本要求。中国药典微生物限度检查法规定的检查项目包括细菌数、霉菌数、酵母菌数和控制菌检查 制药车间空气中的微生物 无菌制造环境评价的主要

GMP杀孢子剂、德国进口生态型洁净车间消毒、杀真菌霉菌剂、实验室消毒灭菌剂、杀孢剂厂家、B区杀菌灭菌剂 奥克泰士产品特点 1、奥克泰士杀孢子剂的杀菌效力均可达到10-6次方的杀菌效果，完全符合GMP的要求。 2、奥克泰士杀孢子剂使用过程中无色无味、无毒无残留，安全可靠，荣获国际专利的生态安全环保型消毒剂。杀孢子剂对材料的兼容性很好，无腐蚀。 3、奥克泰士杀孢子剂具有广谱的杀菌能力包括细菌、芽孢、孢子、真菌及病毒在内的200多

无菌药品生产车间洁净级别的控制是药品生产质量保证的重要环节。无菌生产区的洁净度的控制主要有两个因素， 一个是尘埃微粒，另一个是微生物。 为了保证无菌药厂GMP车间环境洁净度、无菌标准，制药原水的灭菌处理，中央水循环处理，作业车间应该对生 产环境中的病原微生物进行控制与检测，检测项目包括细菌芽孢，李斯特菌，沙门氏菌，霉菌，悬浮物等病原体 微生物，化验室应该按照一定的计划对生产场所环境中的病原体进行检测，药片

新版药品GMP对无菌药品生产洁净区的微生物控制提出了更高要求，也是GMP检查评定的关键项目之一。洁净区里面的细菌繁殖体芽胞最具抗逆性，传统的熏蒸灭菌方法恐怕很难将其杀灭，从而达不到相关规定。所以用什么方法杀灭洁净区空间芽胞已成为制药企业寻找解决问题方法的热点话题。 奥克泰士的出现使得杀灭GMP洁净区空间芽胞不再是神话。 奥克泰士八大优点： 1、具有高效的消毒杀菌能力 2、具有良好稳定性 3、不会产生耐药性 4、真正意义上

在国家新颁布的GMP实施方案中，明确规定了：“所选化学消毒剂应能杀死细菌、细菌孢子、酵母和酶菌，而不是仅仅制止它们的繁殖。其杀菌范围应能涵盖对工作现场进行的生物负载测定时发现的微生物种群，另外，该产品的材料兼容性要好，腐蚀性要小，必须有充分的验证资料。在满足了上述条件的基础上，性价比也必须要高。使用要方便，不能造成二次污染，消毒时间也不能过长。由此可见，要找寻一款合适的制药企业无气味消毒产品，是非常困

杀孢子剂可用于洁净室表面和设备的消毒，适用领域包括制药、生物技术、医学产品生产、化妆品生产 以及保健 品生产。 在药品生产中，由于受到各种要素（制药厂房环境的空气、制药用水、操作人员、物料、设备等）的影响，都可 能导致药品的微生物污染。因此，GMP对各种要素都提出了防止污染的基本要求。中国药典微生物限度检查法规 定的检查项目包括细菌数、霉菌数、酵母菌数和控制菌检查 制药车间空气中的微生物 无菌制造环境评价的主

消毒剂与灭菌剂： 用于消毒的药物称为消毒剂。消毒剂不一定要求能杀灭所有的微生物，例如石炭酸、新洁尔灭等能杀灭细菌繁殖体但不能杀灭芽孢。用于灭菌的药物称为灭菌剂。灭菌剂必须具有能杀灭一切烈性微生物的能力。由于细菌芽孢的抵抗力最强，所以一般都能否杀灭芽孢作为灭菌剂的标准。过氧化氢 银离子复合型灭菌消毒剂（奥克泰士），既能杀灭各种繁殖体型的微生物，又能杀灭芽孢，是很好的灭菌剂。当然，奥克泰士也可以作为消毒

制药车间空气中的微生物 无菌制造环境评价的主要内容之一是空气的质量，主要是制造环境中空气的悬浮粒子含量。空气中悬浮粒子因其 可能进入产品造成污染显得非常重要。另一方面，空气中悬浮粒子可能作为微生物的载体，污染制造过程中的无 菌产品。因此，减少空气中悬浮粒子的含量和有效地去除已存在的固体微粒子，始终都是制造过程控制的主要内 容。空气本身并不产生污染，因为空气不含必要的水分和营养，不是适合微生物生长繁殖的

净化车间的微生物控制十分重要，车间的微生物状况会直接影响产品质量。在万级洁净区内的关键操作点和 洁净室内每周检测一次沉降菌和浮游菌；在10万级洁净区内其检测频次为每月检测一次，30万级每季度检测一次 沉降菌。在污染情况严重时，需要增加检测和消毒频率。 　　目前食品洁净车间常用的消毒方式有酒精、季铵盐、氯类消毒剂结合紫外线、臭氧等方式消毒，但杀菌效力 和残留问题无法解决，造成微生物控制效果不理想，特别是霉菌和

药物是我们生活中常见的一种东西，也是在我们生病时为了保证我们的身体健康需要用到的东西，大家应该知道 药品有严格的制作过程，其过程需要严格的把控。 药品生产车间洁净级别的控制是药品生产质量保证的重要环节。无菌生产区的洁净度控制主要有两个因素，一个 是尘埃微粒，另一个是微生物。 生产洁净区一般可分为四个级别，分别是A/B区和C/D区，不同级别的生产区对于不同的生产工艺，不同级别的洁 净区务必保持稳定的压差以及有缓冲

实验室是提供实验条件及其进行科学探究的重要场所。人们利用实验结果来探索其中的奥秘。实验仪器的清洗、 消毒和灭菌是预防和控制实验室内感染，保证实验室质量的关键手段之一。 严格的消毒灭菌工作极为重要，直接影响着整个实验能否顺利进行。因此保证实验室的实验仪器卫生安全问题一 直以来受到广泛的关注。 奥克泰士实验室杀孢子剂 奥克泰士的出现使得杀灭实验室空间微生物不再是神话。主要成分过氧化氢银离子。德国原装进口，食

将一定空间内所有的微生物（包括细菌芽孢在内）全部杀死的处理过程叫做空间灭菌。空间灭菌的方法包括：物 理方法和化学方法。其中化学方法中要用到杀菌消毒剂。这种用在空间灭菌的杀菌消毒剂称为空间杀孢子剂，是 杀菌效力较高的一类消毒剂。 企业日常所用消毒剂种类： 1，季铵盐类 高浓度凝固蛋白，低浓度抑制细菌代谢。有杀菌浓度，毒性和刺激性小，无漂白及腐蚀作用，无臭、稳定、水溶 性好等优点。但杀菌力不强，尤其对芽胞效果

在药品生产中，由于受到各种要素（制药厂房环境的空气、制药用水、操作人员、物料、设备等）的影响，都可 能导致药品的微生物污染。因此，GMP对各种要素都提出了防止污染的基本要求。中国药典微生物限度检查法规 定的检查项目包括细菌数、霉菌数、酵母菌数和控制菌检查 制药车间空气中的微生物 无菌制造环境评价的主要内容之一是空气的质量，主要是制造环境中空气的悬浮粒子含量。空气中悬浮粒子因其 可能进入产品造成污染显得非常重

2019年12月，突发的新型冠状病毒肺炎在全国迅速蔓延，对人们的身体健康和生命安全造成了严重的威胁，之后 的不到3个月的时间内，在世界上的很多国家逐渐被沦陷，世界卫生组织正式将这种病毒命名为COVID-19，主要 的传播途径为呼吸道传播，空气传播，飞沫传播，接触传播，潜伏期长，传染性强，医护人员在操作内镜时，与 患者近距离接触，当患者有咳嗽，打喷嚏时会产生大量的飞沫或者气溶胶，有交叉感染的高风险存在。 内镜作为一种侵入人

GMP车间对微生物控制要求十分苛刻，按照洁净级别可以将GMP车间划分为A、B、C、D共四个级别，其对浮游菌、沉降菌和表面微生物据有严格的规定。 新版GMP洁净区微生物监控的动态标准： GMP车间对消毒的要求 新版GMP标准的实施，对消毒工作提出了更高要求。新版GMP以欧盟GMP为基础制订，导致国内传统低效消毒 产品已不能满足要求，GMP从业者在竭力寻找满足新版GMP标准的的高效型消毒产品，且成分满足国家日益严 格环保法规和行业规范。 德国奥克泰

医药工业洁净室无菌生产，不仅要控制空气中一般的悬浮状态的气溶胶粒子，还要控制活微生物数，即提供所谓 的“无菌”环境。 洁净室病原微生物的种类： 微生物的种类不同，对各种消毒灭菌处理的耐受性也不一样。细菌芽孢对大多数消毒灭菌处理的耐受性比其他微 生物强得多，只有使用较强的热力与辐射处理或灭菌剂才能取得较好的效果，结核杆菌、真菌亚宝、肠道病毒、 肉毒杆菌毒素等对有的消毒措施比较敏感，对有的消毒剂则具有较强的