PEG-MAL-Chol 是由聚乙二醇（Polyethylene Glycol，PEG）、马来酰亚胺 (maleimide，MAL) 和胆固醇（Cholesterol）组成的化合物。 马来酰亚胺（maleimide，MAL）：马来酰亚胺是一种含有双键和反应活性的官能团。它通常用于与含有巯基（thiol）官能团的分子发生巯基马来酰亚胺反应，形成稳定的酰亚胺结构。 PEG-MAL-Chol 可能是用于药物递送或其他生物医学应用的复合物。通过结合聚乙二醇、马来酰亚胺和胆固醇，可以实现药物的靶向递送、改善药物的稳定性和生物利用

PEG活性酯的制备方法:将 PEG(M=琥珀酸酐,在100C下回流搅拌数小时，反应完毕后冷却.冷却溶液在迅速搅拌下滴加无水*至沉淀不再出现为止.再于冰浴中搅拌半小时.过滤弃去滤蔽，将沉淀充分溶于二氯甲烷中,过滤除去不溶物,在滤液中滴加无水*至沉淀不再产生后,冰浴中搅拌15分钟,过滤得沉淀即产物I,80C下真空干燥4小时. 瑞禧WFF.2023.7

反相离子对高效液相色谱法分离不同种类的磷脂酰胆碱 ：采用RP-HPLC法对肝源性PC不同组分进行分离,去除了对固定相损伤较大的氯化胆碱、三乙胺等强碱性物质,缩短了分离时间,获得了PC分子种良好的分离效果。 流动相的配制 溶液Ⅰ︰称取0. 3854 g醋酸铵,三蒸水定溶于100 mL容量瓶。取出该溶液40 mL 与 3 mL 甘泄充分混匀。0. 22 um水膜过滤,备用。溶液Ⅱ∶取420 mL甲醇,其中加入30 mL_正.己烷,适当混匀后加入溶液Ⅰ,超声振荡脱气20 ~3m in。溶液Ⅲ︰含三蒸水1%～5%

磷脂酰胆碱是磷脂中重要一个组分。在食品工业中，磷脂酰胆碱是一种性能良好的水包油(O/W)型乳化剂,在各个领域有应用。在医药领域中，磷脂酰胆碱被用作注射乳剂乳化剂和脂质体类型的转移剂。 由于磷脂酰胆碱分子同时具有亲水性磷酸脂酯基、胆碱或胆胺等(极性基团)和疏水性脂肪酸基(非极性基团)，因此磷脂酰胆碱是--种两性表面活性剂,能形成水包油型乳剂。具有乳化特性、保湿作用、促进药物透皮吸收作用(如布那唑嗪、茶碱、硝酸异山梨醇等

磷脂不溶解于丙酮，但是当酰基碳链碳原子数低于10时，磷脂可以溶解在丙酮中。磷脂一般在水中不溶解，会形成许多有序排列的液晶，该现象称为多态现象，这些相的形成和多种因素有关，例如磷脂结构、浓度、温度还有pH等。因此，利用磷脂在溶剂中的溶解性差异从磷脂混合物中分离单个磷脂很难实现。 通过外观、引湿性试验、溶解度试验，可以得到磷脂的性状特点;并通过紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱、质谱多种鉴定手段进行了化学结构的确

聚乙二醇具有吸湿性，随相对分子质量增加而降低，相对分子质量在8000 以上几乎无吸湿性，但在高湿空气中可缓慢吸收水分。由于其端羟基具有亲水性和水溶性，聚乙二醇能溶于水、苯、乙二醇醚、二氯甲烷、N，N—二甲基甲酰胺等溶剂，但不溶于脂肪经;同时羟基具有伯醇的性质，能进行酯化和醚化反应。低相对分子质量聚乙二醇的反应产物易于同油相混，高相对分子质量的反应产物趋于水溶性。在空气中加热时聚乙二醇易发生氧化作用，300℃ 以上

以甲基丙烯酰氯和1-金刚烷醇为原料,二氯甲烷为溶剂,采用酯化方法合成了1-金刚烷基甲基丙烯酸酯(ADMA),研究反应温度,反应时间,缚酸剂用量以及原料配比对ADMA收率的影响.结果表明:甲基丙烯酰氯与1-金刚烷醇物质的量比为1.5:1,阻聚剂吩噻嗪和缚酸剂三乙胺质量分数分别为1.2%,49.4%,反应温度,反应时间分别为30℃,21 h为反应条件,ADMA的收率为86.5%. 瑞禧WFF.2023.2

透明质酸-环糊精-金刚烷聚乙二醇载体及其制备方法和应用,同时提供一种纳米载药系统,其以透明质酸-环糊精-金刚烷聚乙二醇为载体,利用环糊精的包合作用力,包合疏水性为客分子,自组装形成超分子载药系统.其优点在于,这种纳米给药体系既可以通过EPR效应将药物被动的传递到肿瘤组织,又可以通过透明质酸的瘤靶向作用.表面的PEG分子可以有效避免网状内皮系统摄取,延长体内循环时间. 瑞禧WFF.2023.2

马来酰亚胺类化合物是一类含氮杂环化合物，其结构单元存在于各种天然产物和药物分子中，具有生物和药理活性。此外，马来酰亚胺类化合物具有耐热性和光电性，也被应用在塑料工业和光电器件中。通过小分子化合物环化可以获得通过制备不同结构的马来酰亚胺分子而获得不同性能的马来酰亚胺。 炔烃和一氧化碳与有机含氮化合物环化可以制备马来酰亚胺类化合物，异氰酸酯和芳基胺都可以作为马来酰亚胺的氮源使用。但该方法需要使用贵金属ru

聚乙二醇及其衍生物如聚乙二醇对甲苯磺酸酯、羧基化聚乙二醇和氨基化聚乙二醇等都应用于环氧树脂固化剂、喷涂弹性体例、生物医药“如生物活性物质固定化载体方面。聚乙二醇对甲苯磺酸酯两端拥有活性较高且易于离去的对甲苯磺酰氧基团，因此聚乙二醇对甲苯磺酸酯是端氨基聚乙二醇制备重要的中间活性体。 目前，聚乙二醇对甲苯磺酸酯主要是由聚乙二醇与对甲苯磺酰氯在强碱性缚酸剂存在的条件下进行制备，常见的以吡啶作为缚酸剂,但吡

以辛酸亚锡为催化剂,利用聚乙二醇单甲醚(MePEG)末端羟基开环己内酯进行聚合反应,合成了一系列具有不同聚乙二醇(PEG)链段长度和聚己内酯(PCL)链段长度的嵌段聚合物.采用HNMR,GPC等分析手段表征共聚物的结构.利用透析的方法,两亲性嵌段共聚物PEG-b-PCL,在水中自组装形成了聚合物纳米粒子.采用荧光光谱,动态激光光散射、原子力显微镜和Zeta电位仪等手段对聚合物纳米粒子的物理化学性质进行了表征,结果表明聚合物纳米粒子的物理化学性质由嵌段聚合物的

制备一种包载难溶性聚合物胶束,方法:先用壳聚糖(CSO)、硬脂酸(SA)制成胶束(CSO-SA),再依次以端醛基聚乙二醇(mPEG)和叶酸(FA)对其进行修饰制成胶束(PEG-CSO-SA和FA-PEG-CSO-SA),采用红外光谱检测CSO-SA,PEG-CSO-SA,FA-PEG-CSO-SA的特征官能团,透射电镜观察胶束的微观形态，激光粒度测定仪测定胶束的粒径和Zeta电位。以蛇床子素(OST)为模型药,采用透析法制备载药纳米胶束(FA-PEG-CSO-SA/OST),以MTT法检测FA-PEG-CSO-SA,OST溶液和FA-PEG-CSO-SA/OST对HepG2的抑制率,并计算半数抑制浓度(ICa)。

以Y203，Yb2O3，Er2O3为原料，利用燃烧法分别制备了Y203：Er3+和Y203：(Yb3+，Er3+)两种纳米材料和相应的体材料Y203：(Yb3+，Er3+)。用发射波长为978 nm的半导体激光器和日立F-4500荧光分析仪测量了它们的上转换发光，得到纳米材料Y203：Er3+的上转换发光主要为绿色上转换发射而纳米材料Y203：(Yb3+，Er3+)主要为红色上转换发射，而后者与激活离子掺杂浓度相同的体材料Y203：(Yb3+，Er3+)的上转换发射相比较，体材料以绿色上转换发射为主、红色上转换发射很弱。 瑞禧

上转换是一种将低能量(长波长)的光转化成髙能量光(短波长)的技术。“三重态湮灭”上转换(tta-uc)是众多上转换技术中有效的一种。激发“三重态湮灭”上转换不需要相干光，且激发强度低，改变能量受体及光敏剂时，可以得到不同反斯托克斯位移的上转换发光，上转换荧光量子效率较高，因此可应用在许多领域，比如敏化太阳能电池、生物成像及光催化等方面。 稀土掺杂上转换发光纳米颗粒的合成：将低频率的激发光转换成高频率的发射光。上转

中文名称： 氨基十聚乙二醇丙酸；氨基-PEG10-酸 英文名称： Amino-PEG10-acid；Amino-PEG10-COOH 分子式：C23H47NO12 分子量：529.62 CAS：1818294-41-5 闪点：321.8±31.5 °C 外观：粘稠液体或者固体粉末，取决于分子量 用途：仅供科研实验使用。 供应商：西安瑞禧生物 存储：-20℃ 注意事项：取用一定要干燥，避免频繁的溶解和冻干 溶解性：溶于大部分有机溶剂，如：DCM、DMF、DMSO、THF等等。

蛋白质交联剂分为三大类：同源交联剂，异源交联剂，光反应交联剂。 同源交联剂：具有两个相同活化反应基团。应用：一步反应，分子内交联，多聚反应，稳定四级结构 异源交联剂：具有两个不同活化反应基团。应用：两步反应交联，可减少聚集和自身交联。 光反应交联剂：反应原则：首先交联不稳定的热反应活性基团（与第一种蛋白质），然后UV交联，将第一种蛋白质交联到第二种蛋白质的N-H，C-H上。特点：交联非特异性，产率低。 产品名称：

中文名称：羧基功能化上转换纳米颗粒 英文名称：Carboxyl functionalized upconversion nanoparticles 别称：UCNPS-COOH,羧基表面修饰上转换纳米颗粒,羧基功能化UCNPS 外观：固体/液体 用途：仅用于科研,不能用于人体 规格：mg 储存条件：-20℃ 浓度：95%+ 供应商：西安瑞禧生物 磁性氧化铁纳米线 大孔径介孔二氧化硅纳米粒子 尺寸可选单分散介孔SiO2纳米颗粒 碳化硅纳米线 sic纳米线 四氧化三铁纳米颗粒 疏水四氧化三铁Fe3O4磁性纳米粒子修饰PSSMA 不同尺寸纳米四氧化三

产品名称：BSA修饰的纳米金粒子 英文名称：BSA modifiedGold Nanoparticles 外观：酒红色液体 分子量：BSA分子量：66k 溶解度：不溶于水 Cas号：7440-57-5 质量控制：±2nm 储存条件：2-8℃ 供应商：西安瑞禧生物科技有限公司 用途：仅科研用。 BSA修饰的纳米金粒子纳米金毒性大大地降低了，具体了良好的生物相容性，同时聚集作用也有所改善。 BSA-Au NCs具有小的尺寸、较好的量子效率、良好的稳定性和生物相容性等优点,可被应用于生物传感与检测、但是过小的粒

Fe3O4四氧化三铁磁性纳米颗粒定制/修饰/功能化/包裹 Fe3O4磁性纳米颗粒的制备︰常温下将2.16gFeCl3·6H20溶解于10 0ml去离子水中，在氮气保护下加入Na2SO3溶液，磁力搅拌15mi n，快速加入5ml质量分数为25%- 28%的浓氨水，溶液迅速变黑，在60℃油浴中反应3 0mi n，然后逐滴加入0.3g的柠檬酸，调节温度值80℃，反应1 h ，之后冷却室温，沉降磁球，用丙酮和去离子水清洗磁球数次，后在去离子水中超声分散，得到的就是稳定的Fe3O4磁性纳米颗粒。 羧基/活性脂/氨基修

FD-1080 Mal近红外荧光染料FD-1080 Maleimide FD-1080 CAS 1151666-58-8 分子式：C40H38ClN2O6S2(1-)*Na(1+) 分子量：765.326 纯度： > 98% 溶解性： (R.T.： 25℃)： DMSO 稳定性： - 20℃ 供应商：西安瑞禧生物科技有限公司 用途：仅用于科研。 近红外染料由于其独特的优势，发展十分迅速，合理使用可使我们的研究从传统可见光的二维成像向高信噪比的近红外深度三维成像过渡，去发现一片深层的红色天地。下面小编带您了解一种科研常用的近红外染料FD-1080。根据文献介绍FD-

TPE-TPP具有蓝色发射的UV激发AIE线粒体探针 产品名称：聚集诱导发光分子TPE-TPP(四苯基乙烯的衍生物) 外观状态：固体或粉末 质量指标：95%+ 供应商：西安瑞禧生物科技有限公司 用途：仅科研 聚集诱导发光(aggregation-induced emission, AIE)是指一类溶液中不发光或者发光微弱的分子聚集后发光逐渐增强的现象。AIE类分子在分散态下，由于强的电子-振动耦合会导致较强的非辐射跃迁，并引起荧光的淬灭。而聚集状态下分子环境对其内部运动的抑制(RIM)可以削弱分

英文名称：NH2-PEG-MAL、Amine-PEG-Maleimide 中文名称：氨基聚乙二醇马来酰亚胺、氨基PEG马来酰亚胺 分子量：1K，2K，3.4K，5K，10K（ 端基取代率：≥95% 原料分散系数PDI：≤1.05 保存：-20℃干燥、密封。 溶解性：溶于水，DMSO，CHCL3中。 供应商：西安瑞禧生物 取 用：现配现用，将包装从冰箱中取出，置于干燥器中缓慢升至室温，打开瓶盖，取用。取用后充入惰性气体，封口膜封口，拧紧瓶盖装入自封袋，及时放入冰箱。 PLGA-COOH聚乳酸-羟基乙酸(纳米材料) 端

中文名称:溴聚乙二醇羟基 别名：溴PEG羟基 英文名:Br-PEG-OH 分子量:1K、2K、3.4K、5K、4K、6K、8K、10K、20K、200、400、600、800 产品纯度:98% 状态: 白色固体或者粘稠液体,取决于分子量大小。 保存:-20℃长期保存,避光,干燥 溶解性:溶解于大部分有机溶剂,易溶于水。 供应商：西安瑞禧生物科技有限公司 注意事项:取用时一定要干燥,避免多次的溶解和冻干。 FA-PEOZ-PCLPH PH响应的二亲共聚物FA-PEOZ-PCL 可降解二亲共聚物PLGA-PEG-MAL分子量可选 聚乙交酯丙交酯PEG马来酰亚

PROTAC降解技术目前小分子诱导蛋白降解的主要方法是降解靶向嵌合体技术（PROTAC)。PROTAC分子通过拉近靶蛋白和E3连接酶的距离从而提高靶蛋白的泛素化效率，进而诱导蛋白酶体系统对靶蛋白进行降解。同时，PROTAC技术存在一定局限性，比如该方法依赖特定E3连接酶，限制其在某些细胞中的应用;其分子量普遍偏大等。通过合成Protac-1的嵌合大分子，将MetAP-2招募到Skpl-Cullin-Fbox复合物，以剂量依赖性方式导致MetAP-2蛋白泛素化和降解。然而，MetAP-2共价结合部

PROTAC的原理及其作用特点： 蛋白水解靶向嵌合体( proteolysis targeting chimeras，PROTAC)的概念通过对甲硫氨酰氨肽酶2(MctAp-2)的降解。此后，针对雄激素受体(AR)和雌激素受体(ER)的 PROTAC陆续出现。随着相应的PROTAC被成功合成之后，结合卤素的卤代 PROTAC (haloPROTAC)15)以及在细胞内通过“点击技术”自组装生成的CLIPTAC分子(clickformed proteolysis targeting chimeras）对PROTAC的研究进入分子层面。 泛素-蛋白酶体系统参与细胞内大多数的蛋白质降解，是维持细胞内蛋白质稳态

PROTAC的原理及其作用特点： 蛋白水解靶向嵌合体( proteolysis targeting chimeras，PROTAC)的概念通过对甲硫氨酰氨肽酶2(MctAp-2)的降解。此后，针对雄激素受体(AR)和雌激素受体(ER)的 PROTAC陆续出现。随着相应的PROTAC被成功合成之后，结合卤素的卤代 PROTAC (haloPROTAC)15)以及在细胞内通过“点击技术”自组装生成的CLIPTAC分子(clickformed proteolysis targeting chimeras）对PROTAC的研究进入分子层面。 泛素-蛋白酶体系统参与细胞内大多数的蛋白质降解，是维持细胞内蛋白质稳态

制备聚合物微球的传统方法是乳液聚合法和悬浮聚合法。乳液聚合只能制备粒径为0.1~0.7μ m的颗粒；悬浮聚合制备的聚合物微球粒径则一般在100~1000um之间，且是多分散性的；采用无皂或低皂乳液聚合法制成的单分散聚合物微球粒径接近1um，但难于制备粒径大于1um的聚合物微球。 中文名称：羧基化聚苯乙烯-二乙烯基苯聚合物微球 英文名称：PS-DVB-COOH 粒径：90-110um 外观：溶液 规格：ml 纯度：95%+ 储存条件：2-8℃避光，干燥 用途：仅用于科研，不能用于

荧光标记技术：是把荧光基团的共价键连接到蛋白、核酸等能够识别分子物质上的一种技术。这种技术通过了荧光的信号物质的特定基团，与识别分子物质的特定基团反应，从而完成其标记过程，利用标记物的荧光特性，来提供被检测对象的信号。荧光标记方法具有如无放射性、操作简单、高灵敏度和较好选择性等优点。荧光标记物种类多、标记方法灵活，可应用于多种生物大分子以及药的检测。 肌动蛋白是一类形成微丝的球状多功能蛋白质 。它基

荧光蛋白的结构：GFP是典型的β桶形结构，包括11条β折叠和α螺旋：11条β折叠紧密交织在一起形成圆柱状的“栅栏”，α螺旋上的第65、66、67位氨基酸（丝氨酸、酪氨酸、甘氨酸）位于其正中位置，在分子氧的作用下，经过环化、脱氢等作用形成成熟的荧光基团，严密的桶形结构保护着荧光基团，防止它被周围环境淬灭；N端和C端均暴露在外面。 荧光标记蛋白，GFP首次被用于标记基因后，荧光蛋白（Fluorescent proteins，FPs）就成了生命科学领域中重要的

荧光标记所依赖的化合物称为荧光物质。荧光物质是指具有共呃双键体系化学结构的化合物，受到紫外光或蓝紫光照射时，可激发成为激发态，当从激发态恢复基态时，发出荧光。蛋白荧光标记技术利用荧光物质共价结合在目标分子的某个基团上，利用它的荧光特性来提供被研究对象的信息。 荧光标记试剂分类：在荧光标记的技术中，常用的试剂有罗丹明类和荧光素类等，其它的荧光标记试剂，还有多环芳烃的化合物、芳香杂环的化合物类以及一些

荧光标记疏水改性壳寡糖聚合物,其中R1为荧光基团,R2为烷基链,n为聚合度,分子量小于200kDa,壳寡糖链上的部分自由氨基被烷基取代,取代度为1～50%,带有正电荷,zeta电位在5～80mV,粒径在5～1000nm.取低分子量壳寡糖水溶液与脂肪酸,交联偶合剂反应,再与异硫氰基基团荧光标记在冰浴,避光和磁力搅拌条件下,反应5～48小时得荧光标记疏水改性壳寡糖,将其超声分散于水中,制备得到聚合物胶团微粒. 这是一种具有生物降解,荷正电等特性的疏水改性壳寡糖,可作为细胞

高效液相色谱(HPLC)是复杂混合物分离能力较强,分析范围较广的工具之一.然而,由于一些样品中被测组分含量低或其本身某些物理,化学性质的限制,导致很多化合物不能被灵敏检出或不能直接用于液相色谱分析,因而限制了HPLC的适用范围. 化学衍生法是借助化学反应将待测组份接上某种特定基团,从而改善检测方法的灵敏度和选择性以及改善分离效果的方法.由于荧光检测的灵敏度比紫外检测一般要高1-3个数量级,现已成为色谱分离中常用的敏检测方法之一。

糖胺聚糖(Glycosaminoglycans,GAGs)是一类生物大分子,通过与体内各种生长因子.酶及细胞粘附因子等结合,调节多种生物学过程。关于GAGs荧光标记，一是通过脱乙酰暴露氨基基团,再加入能与氨基反应的荧光试剂实现;二是采用还原胺化方法,将其还原端与胺基荧光素偶联。 以1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)-碳化二亚胺和N-羟基琥珀酰亚胺为催化剂,将糖胺聚糖(肝素,硫酸乙酰肝素,硫酸软骨素A,B,C,D,E)中糖醛酸的羧基与氨基荧光素中氨基偶联,分别得到各荧光标记糖胺聚糖

双功能分子是一种蛋白降解靶向联合体(PROTAC),制备方法成熟,通过使用连接臂将BET蛋白小分子抑制剂和E3泛素连接酶复合体中Cereblon蛋白配体连接获得双功能分子,所得化合物能够选择性诱导BET蛋白降解。BET家族蛋白包括BRD2、BRD3,BRD4以及BRDT四种亚型,BRD4被募集到靶基因的超增强子区域,c-MYC,Bc1-X1和BCL-6等基因的转录。 蛋白水解靶向嵌合体PROTAC(Proteolytic Targeting Chimera)技术,将靶向蛋白的小分子药,和E3泛素连接酶配体通过连接臂片段连接起来,同时结合于靶蛋白

以降解蛋白为驱动力的药分子受到关注，通过设计能够靶向靶蛋白的双功能分子，即蛋白水解靶向联合体(Proteolysis-targeting chimeras, PROTACs)，实现靶蛋白的降解。 蛋白水解靶向联合体(Proteolysis-targeting chimeras,PROTACs)是一类以降解蛋白为设计理念的新型药分子。PROTACs在抑制靶蛋白活性的同时，还能够实现靶蛋白的降解。相比于利用生物学手段敲除蛋白（如RNA干扰等），PROTACs作为化学小分子具有好的透膜性、代谢稳定性等。 小分子PROTAC为AR_PROTAC，E3泛素连接

PROTAC 全称为 proteolysis-targeting chimeras (蛋白水解靶向嵌合分子)，是一种杂合双功能小分子化合物，由三部分组成：靶蛋白配体、连接子 Linker、和 E3 连接酶配体，结构中两个配体之间通过 linker 相连，从而形成“三体”聚合物——靶蛋白配体-Linker-E3 配体。 靶向嵌合体（PROTAC，也称为 SNIPER、uSMITE 或降解剂）和双功能小分子降解剂由于其催化活性（效力）、通过蛋白间相互作用诱导同工酶选择性的能力。PROTAC能够结合E3连接酶的底物识别域和感兴趣的蛋

靶蛋白水解嵌合体(PROTAC)是一项靶向蛋白蛋白相互作用,其通过特异性小分子抑制剂连接一个CRL E3泛素连接酶来降解特定促靶蛋白,已成为利用E3泛素连接酶设计的新方向. 蛋白水解靶向嵌合体（proteolysis targeting chimeras，PROTACs）通过连接基团将靶蛋白配体与E3连接酶配体利用化学键连接，将E3连接酶“募集”到靶蛋白附近，并利用细胞内的泛素-蛋白酶体系统，实现靶蛋白的泛素化标记和蛋白降解。靶蛋白一旦被降解，PROTACs分子便游离出来，参与到下一轮的

一种二硫化钼纳米片材料的制备方法,其特征在于:包括如下步骤: (1)将二硫化钼粉末与适量亲水性表面活性剂混合均匀,再加入适量浓度不低于0.01mol/L的电解质溶液,配制成电化学反应母材料浆液;上述电解质溶液中的电解质为四丁基硫酸氢铵、四乙基硫酸氢铵、十六烷基三甲基溴化铵、十二烷基三甲基溴化铵、四丁基溴化铵和四乙基溴化铵中的至少一种,其溶剂为去离子水; (2)将上述电化学反应母材料浆液置于电化学反应装置中进行电化学插层反应，该电

二硫化钼负载氧化锌纳米复合材料的制备方法,其特征在于氧化锌纳米颗粒负载到二硫化钼片状材料上所形成.该制备方法具体包括:以钼酸钠和硫脲为原料,以柠檬酸为添加剂,配置成混合溶液,所得混合溶液移至内衬为聚四氟乙烯的水热反应釜中,在一定温度下,进行水热反应,再将水热反应后的产物利用离心机进行固液分离,并用去离子水和乙醇对所得前驱体进行多次洗涤,得到片层状二硫化钼组装而成的微球.进而将所得二硫化钼分散于氯化锌和氢氧化钠所得

中文名称：二硫化钼修饰氧化锌 英文名称：MoS2/ZnO 外观：固体/液体 规格：mg 储存条件：-20℃ 浓度：95%+ 用途：用于科研，不能用于人体 中文名称：二硫化钼修饰氧化铜 英文名称：MoS2-CuO 外观：固体/液体 规格：mg 储存条件：-20℃ 浓度：95%+ 用途：用于科研，不能用于人体 硫化铋包覆硫化铜氮杂苯甲酸修饰二硫化钨Si3N4-MoS2氮化硅修饰二硫化钼MoS2-MoSe2二硫化钼修饰二硒化钼MoSe2-CoSe2二硒化钼修饰二硒化钴MoS2-SiO2介孔硅修饰二硫化钼 瑞禧WFF.2022.6

pH值在许多生理过程中有一定作用。正常生理条件下，H+的浓度约为40 nm/L(7.40)，变动在0.1-0.2个pH单位就可能导致生理功能紊乱。 近红外荧光染料如七甲川菁染料的发射峰位于近红外区（650-900 nm），具有组织穿透深、散射弱并可以可以避免背景荧光的干扰，因此以近红外荧光染料为荧光团的pH探针适合用于pH检测。 首先合成七甲川菁染料母体，通过对中位氯的亲核取代反应，合成五例中位二元氨取代的以七甲川菁染料为母体的pH荧光探针。在此基础上，

在光学成像中，相比于近红外一区荧光成像(650-900 nm)和光声成像模式，近红外二区(NIR-II，1000-1700 nm)荧光成像，特别是在NIR-IIa (1300-1400 nm) 区间内，其具有高分辨率、高穿透深度和成像速度快的优势。 设计合成NIR-II小分子染料TTQ-TC。对该染料的光物理性质进行表征，发现它的吸收和发射都到达近红外区域。这是由于强受体TTQ的引入，降低了分子能级之间的能量带隙。 中文名称：TTQ-2TC-4T 外观：固体/液体 规格：mg 储存条件：-20℃ 质量：95%+ 用途：仅用

使用带四个重复噻吩链单元的四元噻吩(4T)和长烷基侧链修饰的双噻吩(2TC)来降低共轭聚合物主链中的电子-受体密度。由此合成的1064 nm吸收型聚合物TTQ-2TC-4T在甲苯溶液中的NIR-II的发光强度比未掺杂的TTQ-1T提高了约7.30倍。基于TTQ-2TC-4T和CO供体(Mn2(CO)10)的纳米颗粒(TTQ-MnCO NPs)，并将其用于实现NIR-II FL指导的1064 nm激光触发的NIR-II 光热/气体协同。 中文名称：TTQ-2TC近红外二区荧光探针光热试剂 外观：固体/液体 规格：mg 储存条件：-20℃ 质量：95%+ 用途：仅用

可见光区（400-700 nm）和近红外一区（NIR-I，700-900 nm）的荧光染料。相较于可见光区和近红外一区荧光，近红外二区（NIR-II，1000-1700 nm）荧光在机体的散射和组织吸收变少，此波段的生物自荧光效应极低，在体内成像中展现出组织穿透深度和空间分辨率等优势。 IR-1048-NHS ester,活性脂修饰的发射波长1048nm近红外二区染料NIR-II。 中文名称：活性脂1048波长近红外二区染料 英文名称：IR-1048-NHS ester 外观：固体或粉末 分子量：N/A 溶解度：有机溶剂 CAS号：N/A 质

光刻胶又称光致抗蚀剂，是指通过紫外光、电子束、离子束、X射线等的照射或辐射，其溶解度发生变化的耐蚀剂刻薄膜材料。可用于深硅刻蚀，适合于高深宽比工艺，透明度高，垂直度好。 SU-8光刻胶属于厚胶Thick Resist，常见的SU-8有SU-82000.5/SU-82000.2/SU-82007/SU-8 3000系列负性光刻胶/SU-8TF6000系列负性光刻胶/SU-8 3050负性光刻胶。常被用于微机械加工及其他微电子应用领域，如制作电镀模具，传感器，微纳结构等。 瑞禧WFF.2022.6

PEM-NDP培美曲塞修饰奈达铂/GEM-NDP吉西他滨修饰奈达铂/替吉奥修饰奈达铂 培美曲塞(pemetrexed)是一种新型抗代谢类抗tumour药物,作用于叶酸依赖性代谢途径中的多种酶,为多靶点抗叶酸药物,且不良反应较小,具有良好的应用前景。吉西他滨是一种抗代谢类药物,有较高的抗tumour活性,奈达铂是顺铂类似物,其与其他铂类药物无完全交叉耐药性。 培美曲塞联合奈达铂方案及吉西他滨联合奈达铂方案的疗效较好,有效率,控制率高,两组之间的有效率,控制率无明显差异

近红外染料和传统的可见光染料相比有显著的优势。由于细胞和组织的自发荧光在近红外波段小，因此在检测复杂生物系统时，近红外染料能提供更高的特异性和灵敏度。Cy3.5叠氮化物可与炔烃基团选择性反应。Cyanine3.5 可以标记试剂、固体材料和 10 mM DMSO 溶液，用于点击化学。可替代 Cy3.5-、DyLight 594。 外观：深紫色固体 分子量：530.14 溶解度：可溶于氯仿，甲醇，乙腈，DMF等有机溶剂，微溶于水 分子式：C41H44ClN3O 纯度：95%+ 储藏条件： -20°C 下避光保

Cy3.5 (Cyanine 3.5) 是一种发红色荧光的花青素类荧光染料。是一种非常常用的标记染料。Cy3.5可以用来标记蛋白，抗体，多肽，核酸分子，纳米粒等。 叠氮(azide)是常用生物标记基团。通过点击化学反应(click chemistry)，叠氮可以和一系列炔烃(alkyne)或环炔烃(strained alkyne)生成稳定的生物链接(bioconjugate)。 Cy3.5-叠氮水溶性较低，如需在水相中标记可选择磺化Cy3.5-叠氮 外观：深紫色粉末/溶液 纯度：95%+ 化学式：C44H53ClN6O 分子量：717.38 储藏条件：-20℃ Cyanine3.5 azi

Sev-OXA 赛伐珠单抗修饰奥沙利铂/OXA-PD-1 奥沙利铂修饰PD-1抗体 制备抗VEGF单克隆抗体赛伐珠单抗(Sev)修饰奥沙利铂(OXA)脂质体,以提高奥沙利铂(OXA)对HCC细胞的靶向性,达到高效、低毒的作用,采用薄膜分散法、逆向蒸发法和逆向蒸发结合冻融法制备免疫脂质体,根据脂质体包封率高低,最终选择逆向蒸发结合冻融法制备免疫脂质体，以人HCC细胞株Bel7402和HepG2为实验对象,采用MTT实验及细胞摄取荧光标记脂质体实验观察OXA免疫脂质体对细胞的靶向能力。 成功制备